Un Coup de Pouce pour Luna

24/04/2026

✨ Une bougie, une histoire, un soutien ✨

Aujourd’hui, notre ASBL met en lumière une jeune fille au courage immense.

Elle s’occupe de son papa atteint d’un cancer…
Et dans les moments qu’elle parvient à s’accorder, elle crée de magnifiques bougies personnalisées 🕯️
👉 Pour faire face aux frais liés à la maladie.

💛 Des bougies faites à la main
🌿 À base de cire de soja
🚫 Sans OGM
🌸 Avec amour

Pour lui permettre de se consacrer pleinement à son papa, notre ASBL prend le relais sur la vente.

👉 Chaque commande, c’est :
• Un soutien concret
• Une aide face aux coûts de la maladie
• Et beaucoup de lumière dans une période sombre

🎁 Bougies personnalisées pour tous vos événements :
anniversaires, mariages, remerciements, souvenirs…

💸 Prix en fonction du projet

Si vous souhaitez commander ou simplement soutenir cette belle initiative, contactez-nous en message privé 💌

Livraison en Belgique, France, retrait gratuit sur Anderlecht

Merci pour elle. Merci pour lui.

N’hésitez pas à partager autour de vous.

06/03/2026

⚠️‼️ URGENT - À PARTAGER MASSIVEMENT

✨ Un petit geste peut changer une vie. Aujourd’hui, nous avons besoin de vous.

Une maman de deux enfants, dont un enfant en situation de handicap, a récemment quitté la France pour venir en Belgique. Pourquoi ? Parce que les bilans médicaux indispensables pour son enfant n’avançaient pas, et que chaque mois perdu comptait.

Elle a pris une décision courageuse : tout recommencer ici pour offrir une chance à son enfant.

Aujourd’hui, pour régulariser sa situation, accéder à la mutuelle et enfin commencer les bilans médicaux en Belgique, elle a besoin d’une chose essentielle : trouver un travail rapidement.

C’est une maman :
🌿 courageuse
🌿 investie
🌿 brillante
🌿 agréable et très motivée

Elle possède de nombreuses qualifications, est polyglotte, et est prête à s’investir pleinement dans un emploi.

Nous le savons : la solidarité peut accomplir des miracles. Vous nous l’avez déjà prouvé à plusieurs reprises.
Aujourd’hui, cette maman et son enfant ont besoin de ce miracle.

➡️ Si vous connaissez une opportunité professionnelle,
➡️ si votre entreprise recrute,
➡️ ou si vous pouvez simplement partager ce message,

vous pouvez réellement faire la différence.

📞 Elle est joignable directement via le numéro indiqué sur son CV.

🙏 Merci de partager un maximum. Ensemble, nous pouvons transformer une situation difficile en nouvelle chanc

Le combat de Luna contre la mucoviscidose et l’adaptation de son quotidien 👶🏼⚔️🦠

12/02/2026

Dominique nous soutient au quotidien pour Luna 💛💚
Cette année, elle a décidé de relever un défi immense : parcourir les 42 km de la marche symbolique de l’association Muco🚶‍♀️💪

Nous ne pourrons malheureusement pas y participer cette année…
Alors c’est Dominique qui marchera pour Luna 🌬️💛💚
Pour son souffle.
Pour sa force.
Pour tous ceux qui vivent avec la mucoviscidose 🤍

Chaque kilomètre sera chargé d’émotion ✨
Chaque pas portera un message d’espoir 🌈

Si le cœur vous en dit, vous pouvez soutenir Dominique dans cette épreuve 🙏
Chaque petit don est une énergie supplémentaire sur ces 42 km 🔥
Chaque geste compte 💛💚

Merci pour elle.
Merci pour Luna.
Merci pour tous ceux touchés par la mucoviscidose 💫

💛💚

https://www.muco60.be/fr-FR/project/do-pour-la-muco

12/02/2026

Hier, nous avons officiellement refermé un chapitre immense de notre combat contre la mucoviscidose.

Luna a reçu, pour la toute première fois, son médicament révolutionnaire. 💊✨
Un moment que nous attendions avec le cœur suspendu.

Ce traitement devrait l’aider à mieux combattre les viroses et surtout à protéger ses petits poumons pour qu’ils restent forts le plus longtemps possible. Ce n’est pas une baguette magique. Ce n’est pas un miracle instantané. Mais c’est une arme précieuse de plus dans son armure.

Lorsque le traitement sera stabilisé, une nouvelle liberté s’ouvrira à elle.
Les transports en commun.
Les lieux publics intérieurs.
Et, en août… l’école. 📚

Une nouvelle aventure commence.

Luna est prête. Elle a déjà hâte de vous raconter ses prouesses, ses découvertes, ses victoires grandes et petites.

Le médicament va beaucoup l’aider, mais comme toujours, elle fera sa part du travail.
Comme sur cette vidéo, où grâce à son courage et sa détermination, nous avons pu introduire la PEP. Chaque souffle est une victoire. Chaque effort, une marche de plus gravie.

Merci d’être là.
Merci de croire en elle.
L’histoire continue… et elle promet d’être belle. 💛

06/02/2026

Aujourd’hui est un jour très spécial,

C’est l’anniversaire de Luna, et celui-ci marque une belle victoire : elle est enfin éligible au Kaftrio !

Aujourd’hui, nous rendons hommage au combat d’une petite fille douce, calme, drôle, volontaire, courageuse et patiente, qui n’a jamais laissé la mucoviscidose définir qui elle est.

C’est une grande victoire ❤️ Elle ne va pas guérir, mais elle tombera moins facilement malade et de façon moins sévère. 💪
Elle pourra enfin sortir sans restrictions et être au contact d’autres enfants dans les lieux publics 🌸

Cette période nous a demandé énormément de force, et nous avons tenu le coup grâce à vos encouragements.

Aujourd’hui, nous aurons encore plus d’énergie, et nous pourrons la mettre au service de davantage de parents en difficulté.

Un immense merci à vous tous pour votre soutien.
Nous vous donnerons très vite des nouvelles 💛

29/12/2025

23/12/2025

Aléya m’a demandé quel serait le plus beau cadeau pour moi.
Je lui ai répondu :
« Que ta sœur ne soit plus malade. »

Elle m’a alors dit, avec la lucidité d’un enfant qui comprend trop tôt :
« Maman, c’est impossible, Luna sera toujours malade. »

Et pourtant…

Chaque jour, on avance 🌱
La médecine évolue.
Les chercheurs trouvent des pistes et restent optimistes pour l’avenir 🔬✨

Vous pouvez contribuer à m’offrir ce cadeau.
Vous pouvez soutenir la recherche.

L’Association Muco finance la recherche et se bat au quotidien pour permettre l’accès à des traitements médicaux extrêmement coûteux pour les personnes atteintes de mucoviscidose.

En cette fin d’année, on peut espérer de beaux cadeaux grâce à leurs combats 💫
Comme l’accès au nouveau modulateur, le médicament que beaucoup appellent déjà « miracle » : Alyftrek, encore plus efficace que le Kaftrio, mais pas encore accessible en Belgique.

Ou peut-être l’accès au Kaftrio dès l’âge d’un an.
Luna aurait probablement pu éviter deux hospitalisations…

Faire un don ou participer à leurs initiatives, c’est leur permettre :
• de financer une sensibilisation nationale
• de faire connaître la maladie
• de convaincre les médecins-conseils de prendre les bonnes décisions
• d’aider concrètement les chercheurs 👨‍🔬👩‍🔬

L’année dernière, à cette même période, Laura Vt et moi fêtions l’accès au Kaftrio dès 2 ans 🎉

Cette année encore, permettez-nous de rêver 🤍

Comment participer ?

💙 Faire un don :

https://actformuco.koalect.com/fr-FR/p/soutien-la-lutte-contre-la-mucoviscidose/step-1

🧦 Acheter des Mucosocks ou d’autres produits via leur e-commerce :

https://mucoshop.myshopify.com/fr/

Chaque geste compte. Vraiment. 🥰

N’hésitez pas à nous tag en story si vous faites un geste, pour nous mettre des étoiles dans les yeux en cette période de fête 🥳

Ou simplement partagez ce post, likez, commentez, aimez notre page et celle de Muco,invitez vos amis à aimer 🥰

16/12/2025

🎄Joyeuses fêtes à tous🎄

Le mois de décembre nous transporte dans sa féerie ✨

À cette occasion, nous vous proposons quelques-uns de nos projets solidaires.

🎁 Nos sacs cadeaux – 5 €
• une peluche
• des biscuits

🍬 Nos bonbons vegan – 5 € (Ils partent très vite)

🔑 Nos porte-clés – 2 €

🧴Nos gels do**hes parfumés inspirés de vos parfums préférés (5 euros seront versés à notre association à chaque vente)

Un immense merci à Chouket'elsass pour les porte-clés offerts afin de lever des fonds 🤍

Un immense merci à Michel Sylvie Lemaire Barbieux pour les biscuits : notre commande a également permis de soutenir le projet d’études de sa fille.

Un immense merci à CandyBulle pour les bonbons proposés à prix mini, dont les bénéfices seront reversés directement à l’association. https://www.candybulle.com/

Chaque vente permettra d’aider une famille ou Luna dans des moments difficiles.

N’hésitez pas à inviter vos amis à aimer la page afin de la diffuser et, peut-être, de toucher de nouvelles familles ayant besoin d’un coup de pouce.

Nous aidons les familles à réaliser leurs objectifs lorsqu’elles font face à un accident de la vie ou lorsqu’un membre est atteint d’une pathologie lourde.

30/11/2025

Le Rotary Club Bruxelles Erasme organise une soirée caritative ce mercredi pour nous aider à payer nos derniers travaux pour nous soulager un maximum parce que le quotidien de parents soignants est très coûteux.

À savoir : +\- 3000 euros pour les soins non remboursé de Luna par an.
Les travaux sont fort coûteux pour adapter notre maison aux conditions de Luna et nous avons eu un gros imprévu : le remplacement total du toit en raison de l’amiante qui s’y trouvait.

On compte sur votre participation en ces fêtes de fin d’années. ❤️

N’hésitez pas à participer même si vous n’avez pas la possibilité de venir 🥰

Merci d’avance pour votre soutien 🥰🌸

🎬 Soirée cinéma solidaire le 3/12 avec le Rotary Bruxelles Erasme ! 🎬

Venez passer une belle soirée au cinéma tout en aidant deux enfants atteints de maladies rares, soutenus par nos Commissions Intérêt Public & Internationale ❤️

📅 Mercredi 3 décembre 2025 - c'est dans un mois!!
📍 Cinéma Wellington – Waterloo (accès et parking faciles)

Au programme :
👉 Projection du nouveau film “Dossier 137”, un polar haletant avec Léa Drucker.

🍸 Open bar (inclus dans le prix) de 19h à 20h
🥪 Sandwiches en vente sur place
🎥 Séance à 20h

🎟️ Prix des places : 25 €
Réservation par retour de mail et paiement sur le compte du Rotary Club Bruxelles Erasme :
💳 BE28 2100 9677 3720
Communication : cinéma + nom + nombre de places

Venez nombreux, en famille ou entre amis — un bon film, une belle cause, une soirée qui a du sens 💙

28/11/2025

✨ En cette période pleine de magie, nous souhaitons vous partager l’initiative d’une maman incroyable qui traverse une épreuve difficile. Malgré un accident de la vie, elle se bat chaque jour pour offrir le meilleur à ses filles, et récolte actuellement des fonds pour le voyage rhétorique de sa cadette.

🎄 Pour l’aider, elle vous propose de délicieux biscuits de Noël faits maison, à des prix tout doux.

📍 Livraisons possibles sur Bruxelles par notre intermédiaire
📍 Disponible dans la zone de Péruwelz

🤝 Ensemble, soutenons cette maman courageuse, qui ne baisse jamais les bras et continue d’avancer avec amour : Michel Sylvie Lemaire Barbieux

Mon retour sur les gâteaux, biscuits : ils sont équilibrés et agréable à manger 🥰

19/11/2025

🎁 Une do**he parfumée… un sourire offert !

Cette année, nous avons un objectif fort : offrir un cadeau à 80 enfants atteints de mucoviscidose pour illuminer leur quotidien souvent rythmé par les soins.

Pour atteindre ce but, Un Coup de Pouce pour Luna s’associe à "EntreMums" à travers une vente solidaire.

EntreMums propose des gels do**he parfumés Olfazeta : des produits inspirés de parfums de luxe, accessibles et appréciés pour apporter du bien-être tout en soutenant une belle cause.

🎗️ Pour chaque gel do**he acheté, 5 € sont reversés à Un Coup de Pouce pour Luna.

Chaque flacon est un pas de plus vers un sourire, un cadeau, un moment de douceur pour ces enfants extraordinaires.

Les prix varient selon la fragrance choisie, mais votre soutien, lui, a toujours la même valeur.

💛 Offrir un parfum, c’est offrir du plaisir…
🌟 Offrir un parfum solidaire, c’est offrir de l’espoir.

Merci de soutenir ce projet 🙏 Partagez, commentez, likez, enregistrez sans réserve