15/04/2026
Un cas médical aussi rare que porteur d’espoir. Un patient atteint d’un cancer du sang a bénéficié d’une greffe de moelle osseuse très particulière, réalisée à partir d’un donneur son propre frère porteur d’une mutation génétique rare capable d’empêcher le virus du VIH d’entrer dans les cellules. Le résultat est spectaculaire : non seulement le cancer a été traité, mais le virus est devenu indétectable dans son organisme, un phénomène observé chez seulement quelques patients dans le monde.
Cette réussite repose sur un mécanisme bien précis lié au récepteur CCR5. Cette mutation agit comme une véritable barrière naturelle, bloquant l’accès du virus aux cellules et empêchant sa propagation. Toutefois, malgré ces résultats impressionnants, les spécialistes restent prudents, car ce type de greffe est une procédure lourde, risquée et réservée à des cas médicaux très spécifiques, notamment lorsqu’un cancer justifie déjà une telle intervention.
Même si cette approche n’est pas applicable à grande échelle, elle ouvre des perspectives majeures pour la recherche. L’objectif est désormais de reproduire cet effet de manière plus simple, plus sûre et accessible au plus grand nombre. Ce n’est pas encore une solution universelle, mais c’est une preuve concrète que la guérison du VIH, autrefois considérée comme hors de portée, devient progressivement une piste crédible.
