NIPT Panorama - NM Genomix

NIPT Panorama - NM Genomix Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from NIPT Panorama - NM Genomix, Pregnancy Care Center, Улица Бачо Киро №47, Sofia.

Пренатална диагностика при откриване Синдром на Даун, Патау, Едуардс, триплоидия, микроделеционни синдроми, както и дефекти, свързани с полови хромозоми (синдроми на Търнър, Клайфелтер, Тризомия Х и Тризомия YYY. PANORAMA NIPT e съвременен ДНК тест, който позволява още в началото на 9-ата седмица на бременността с точност да се разбере дали Вашето дете ще се роди със Синдром на Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс, Триплоидия, Микроделеционни синдроми, както и ефекти, свързани с полови хромозоми (синдроми на Търнър, Клайфелтер, Тризомия Х и Тризомия YYY. PANORAMA NIPT не предоставя окончателна диагноза, но ни позволява с максимална прецизност (>99%) да определим дали бебето, което носите в утробата си, е носител или не на едни от най-често срещаните вродени генетични аномалии.

Най-хубавото е, че PANORAMA NIPT e неинвазивен. Това означава, че за разлика от инвазивните методи като амниоцентезата и хорионбиопсията, при които съществува значителен риск за усложнения и дори загуба на плода, нашият тест не налага вземане на биологичен материал за изследване от плацентата или околоплодната течност. Бърз и безстресов, пренаталният скринин PANORAMA NIPT изисква единствено вземането на венозна кръв.

Попитайте лекаря, който наблюдава Вашата бременност, за PANORAMA NIPT още при първите посещения в неговия кабинет. След това бихте могли да се свържете с нас и ние ще Ви насочим към удобен за Вас медицински център или лаборатория за вземане на кръв.

Предимствата на PANORAMA NIPT

● Безопасност, липса на стрес и риск от усложнения и загуба на бебето. Благодарение на PANORAMA NIPT намалява броя на необоснованите инвазивни процедури за изследване – амниоцентеза и хорионбиопсия – и съответно, броя на предизвиканите преждевременни раждания по вина на тези процедури. Статистиката показва, че благодарение на PANORAMA NIPT всяка година в България могат да бъдат избегнати множество загубени бебета в резултат на усложнения от инвазивни изследвания.

● Висока прецизност и изключително малък процент фалшиво положителни резултати - точността, с която PANORAMA NIPT определя наличието на Синдром на Даун и тризомии 13 и 18 е над 99%. . PANORAMA NIPT e иновативно средство за пренатална диагностика, което отлично допълва класическите пренатални скринингови изследвания като ултразвуковата диагностика, феталната ехография (популярно наричана 4D ултразвук) и биохимичния скрининг.

● Възможност за диагностициране на много ранен етап - направен още в самото начало на третия месец, PANORAMA NIPT дава възможност на бъдещите родители да вземат правилното за тях решение в случай на положителен резултат от теста.

● Достъпност - България е една от страни в региона, където може да бъде направен PANORAMA NIPT. Мрежата от медицински центрове и лаборатории, където може да Ви бъде взета кръв за изследване, покрива почти всички български градове. За сравнение, в България амниоцентеза може да бъде направена само в ограничен брой болници, което създава значителни неудобства за бременните жени.

● Ултрамодерна технология и допълнителна информация - PANORAMA NIPT e съвременен метод, който непрекъснато се развива. Като допълнителна полза PANORAMA NIPT може да определи с точност от 100% пола на бъдещото Ви дете още в началото на третия месец.

● Стандарт за качество – PANORAMA NIPT е генетичен кръвен тест за неинвазивно диагностициране. Panorama NIPT е най-доказалото се в България и САЩ пренатално изследване за откриване на ДНК аномалии , който успешно покрива стандартите на Европейския съюз за качество на използвания метод за анализ. По този начин тестът доказва своята ефективност и е в пълно съответствие с Директивата за ин-витро диагностика на ЕС.

08/03/2026

Честит 8 март на жените, които с изборите си днес изграждат бъдещето. 🌷Пожелаваме ви здраве, увереност и спокойствие във всеки важен момент по пътя напред. А когато този път води към майчинството, спокойствието и информираният избор са още по-ценни. 🤍 Затова през целия месец март можете да се възползвате от отстъпка до -130 евро за НИПТ Панорама, в зависимост от избрания пакет.За повече сигурност в едно от най-вълнуващите пътешествия. 👶💜

06/03/2026

Около 8 март си напомняме да се грижим за жените, които обичаме и за себе си! 🌸

Една от най-силните форми на грижа е информираното решение, когато знаеш риска, можеш да планираш по-добре превенцията.

Затова днес говорим за GenomeBreast+, генетичен тест на NM Genomix за наследствен риск от рак на #гърдата и #яйчниците. Тестът анализира 28 гена (вкл. BRCA1/BRCA2, както и PALB2, CHEK2, ATM, TP53 и др.) и дава яснота дали има унаследена генетична промяна, която може да повиши риска.

🔎 Подходящ е при:

семейна история на рак на гърдата/яйчниците

ранна диагноза в рода

повече от един случай в семейството

препоръка от лекар за по-широк панел извън BRCA

💗 Защото най-добрият подарък за 8 март е времето и спокойствието, които идват с превенцията!

📩 Пиши ни за консултация и насочване.

👉 Повече информация: https://nmgenomix.com/genomebreast-plus/

#8март #женскоздраве #превенция #ракнагърдата #генетиката

💙 Как да разберете пола на бебето възможно най-рано, без догадки?📊С НИПТ Panorama на Natera полът може да бъде определен...
04/03/2026

💙 Как да разберете пола на бебето възможно най-рано, без догадки?

📊С НИПТ Panorama на Natera полът може да бъде определен още от 9-та гестационна седмица с кръвна проба от майката, заедно със скрининг за най-честите хромозомни състояния👉 Научете повече и се свържете с екипа ни през WWW.NIPT.BG и ☎️ 0885 443 975

Източник: https://www.24chasa.bg/zdrave/article/22374355

Екстремната горещина е по-фатална за мъжките ембриони, влияе пряко върху съотношението на половете В продължение на векове науката е приемала съотношението между ...

💛Посланието „Не е нормално да боли.“ е повече от слоган – то е призив към всяка жена да потърси навременна консултация и...
02/03/2026

💛Посланието „Не е нормално да боли.“ е повече от слоган – то е призив към всяка жена да потърси навременна консултация и специализирана помощ.

По време на световния месец на ендометриозата нашите партньори от Медицински комплекс „Д-р Щерев“ отново застават зад каузата на #ЕндоМарт с кампания за безплатни прегледи за ендометриоза. 🤝

Ендометриозата е хронично и често подценявано заболяване, което засяга приблизително 1 от 10 жени в репродуктивна възраст – милиони жени по света, включително и в България. 🌍

То не се изчерпва само със силна менструална болка – възможни са хронична тазова болка, стомашно-чревни и уринарни оплаквания, подуване, силна умора, емоционално натоварване и затруднения при забременяване. Често симптомите се омаловажават, а диагнозата се забавя с години. ⚠️

Насърчаваме всяка жена със съмнения или поставена диагноза да се възползва от възможността за безплатен преглед през март. 🩺✨

Защото грижата започва с информираност. 📢
И защото болката не трябва да бъде норма. 💛

И тази година Ендометриоза центърът към Медицински комплекс „Д-р Щерев“ се включва в инициативата ЕНДОМАРТ 2026 на Фондация „Ендометриоза и репродуктивно здраве“...

27/02/2026

Raising awareness for patients, families and carers around the world that are affected by rare diseases.

25/02/2026

Без гадаене.❌ Без форуми в 3 през нощта.❌Без страшни истории от интернет.❌ Без безкрайни сценарии в главата. ❌ Без да се будиш през нощта от тревога.❌
Само с кръвна проба от майката – без риск за бебето. 👶
Panorama е единственият NIPT, който разделя ДНК-то на майката от ДНК-то на бебето, за да осигури най-точен резултат. 🧬
Какво обхваща: 🧾
Синдром на Даун, Едуардс, Патау, Търнър, Клайнфелтер, синдром на свръх мъж, синдром на свръх жена, ДиДжордж, Кри дьо Ша, Прадер–Вили, Ангелман, 1p36 синдром, триплоидия ✨
+ Определяне пола на бебето още от 9-та гестационна седмица 🎀
👉 Искаш спокойствие още в началото?
Избери Panorama и спри гадаенето. 🧬🤍

23/02/2026

🧬 Framar.bg вече предлага възможност за онлайн поръчка на избрани тест китове на НМ Дженомикс
🌞Благодарение на партньорството ни с Аптека Фрамар, част от тестовете на НМ Дженомикс вече са налични и в онлайн платформата им.
✨ хранене • кожа • спорт • чревно здраве
✨ генетична предразположеност към различни видове рак
✨ Неинвазивен пренатален тест Panorama
✨ Фармакогенетичен тест психиатрия
Когато ти е важно да знаеш повече - започваш с твоите гени и правилния тест.
Разгледай тестовете тук https://apteka.framar.bg/%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B8%D0%B7%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB/nm-genomix

23/02/2026

❗️ВАЖНО ЗА ВСИЧКИ двойки, които планират бременност, жени в ранна бременност, хора със семейна анамнеза за генетични заболявания, двойки, използващи асистирана репродукция, хора, които вече имат дете с генетично заболяване и искат да планират нова бременност❗️

🧬Какво представлява тестът CentoScreen Genome?
Панел от 2250 изследвани гена, свързани с автозомни рецесивни и Х-хромозомно-асоциирани заболявания с ранно проявление. Анализът дава подробна информация за това, дали Вие или Вашият партньор сте носители на мутация. Методът е силно чувствителен и оценява специфични комплексни варианти в много ключови гени в рамките на един единствен тест. Такива са например F8, GAA, HBB, HPS3, IDS, PAH, SMN1, FMR1 и CYP21A2 гените. Вижте деталите тук👇
https://nmgenomix.com/centoscreen-genome/ и се свържете с нас на 0885 443 975

 #Генетичният  #скрининг за млади двойки (тест за  #носителство) е препоръчителен преди зачеване за откриване на скрити ...
13/02/2026

#Генетичният #скрининг за млади двойки (тест за #носителство) е препоръчителен преди зачеване за откриване на скрити #мутации в гените. Свържете се с наш консултант на 088 544 3975 и попитайте за теста за носителство при двойки.🙌🏼 Можете да прочетете повече информация и на сайта 🔎 https://nmgenomix.com/centoscreen-genome/

💌 За предстоящия празник на любовта си пожелаваме повече любов… и повече спокойствие. Понякога най-романтичният жест е да се погрижите за бъдещето си заедно.
Тестът за носителство при двойки CentoScreen Genome дава важна информация при планиране на семейство.
🧬 Ако и двамата партньори са носители на мутации в един и същи ген, рискът за болно дете е 25% при всяка бременност.
С CentoScreen Genome може да направите предварителна оценка на риска и да вземете информиран избор за следващите стъпки - още преди да започнете да опитвате или в самото начало.

👩‍⚕️ При рисков резултат е препоръчителна консултация със специалисти и могат да се обсъдят варианти като IVF, предимплантационна генетична диагностика (PGT) или пренатални изследвания - така че решенията да са навременни и подкрепени (медицински, психологически и етично).

🤍 Ако тестът не е направен предварително, може да се проведе и в първи триместър на бременността, за да има време за допълнителни изследвания при нужда.

✨ Свържете се с наш консултант на 088 544 3975 и попитайте за теста за носителство при двойки.🙌🏼 Можете да прочетете повече информация и на сайта 🔎 https://nmgenomix.com/centoscreen-genome/

Разширяваме партньорската си мрежа с Медицински Център НЕОВИТРО/Neovitro-IVF, за да направим водещия неинвазивен прената...
05/02/2026

Разширяваме партньорската си мрежа с Медицински Център НЕОВИТРО/Neovitro-IVF, за да направим водещия неинвазивен пренатален тест Panorama™ по-достъпен за бъдещите родители в София!

С радост Ви информираме, че МЦ Неовитро започва съвместна работа с NMGenomix за предлагането на Panorama™ – един от най-съвременните, безопасни и...

04/02/2026

По повод 4 февруари – Световния ден за борба с рака, NM Genomix стартира специална кампания с фокус върху подкрепата на диагностицирани онкологични пациенти и значение....

Грижата за  #бременността не свършва с витамините и ехографите. Понякога най-важните процеси са невидими и протичат в  #...
30/01/2026

Грижата за #бременността не свършва с витамините и ехографите. Понякога най-важните процеси са невидими и протичат в #микробиома на майката. Прочетете интервюто на д-р Чалманов в списание "9 месеца" тук 👇 https://9meseca.bg/polezno/kak-maikata-mozhe-da-opredelya-zdraveto-na-deteto-prez-celiya-mu-zhivot
Научното издание Nutrients (2025) публикува данни, че #дисбиозата по време на бременност се асоциира с неблагоприятни изходи и че персонализирани стратегии (хранене, пробиотици) са обещаваща посока, но изискват #прецизен подход ‼️ Линк: https://www.mdpi.com/2072-6643/17/11/1825
🤰 Рандомизирано двойно-сляпо проучване отчита по-малко инфекции при майките и по-малко дни с инфекции при бебетата през първия месец, както и по-благоприятно установяване на чревния микробиом при новородените в групата с пробиотична суплементация (ефектът е особено отчетлив при секцио).
‼️ Това не означава „един пробиотик за всички бременни“‼️, а да подходим персонално, особено когато говорим за бременност, хранене, комфорт на стомашно-чревния тракт и #имунна устойчивост. И тук идва логичният въпрос: как да вземаме решения за хранене и добавки, ако не знаем какво е изходното състояние на микробиома? Затова в Genomix предлагаме изследването „Микробиомен Паспорт“, което е детайлен анализ на чревния микробиом с индивидуални препоръки и персонализиран хранителен режим, изготвен по данните от теста с включена консултация от гастроентеролог. Ако сте бременна или планирате бременност, това може да ви даде по-ясна „карта“ за избор на храни и навици, които подкрепят баланса на микробиома, вместо да разчитате на общи съвети❗
Имате въпроси?☎️ Обадете ни се на 0885 443 975

,,Оказват ли влияение върху здравето на бебето бактериите, които майката носи в стомаха и червата си?&amp #39&amp #39 -- този въпрос поставя н...

Address

Улица Бачо Киро №47
Sofia

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when NIPT Panorama - NM Genomix posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to NIPT Panorama - NM Genomix:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram