ЗА ВАШАТА СПОКОЙНА БРЕМЕННОСТ.
VISION е неинвазивен пренателен тест, откриващ общи генетични аномалии, който измерва ДНК на плода, циркулираща в кръвта на жената по време на нейната бременност. Този тест измерва броя на хромозомните копия на бебето. Липсващите или допълнителни копия на хромозомите са известни като анеуплоидии и могат да бъдат свързани със състояния като синдром на Даун - Tризомия 21, синдром на Едуардс - Tризомия 18, или синдром на Патау - Tризомия 13.
Тестът може също така да разгледа половите хромозоми X и Y. Тази опция изчислява риска от полови анеуплоидни състояния като синдром на Търнър (монозомия X), тризомия X (###), синдром на Клайнфелтер (XXY), синдром на Якоб (XYY) и фетален пол (XX или XY). Тази опция позволява на родителите да разберат с точност пола на бебето си на много ранен етап. Тези допълнителни резултати от теста могат да бъдат включени или изключени в зависимост от желанията на родителите.
VISION улавя микроделеции. При тези аномалии има загуба на генетичен материал от хромозомата. Клиничните прояви се изразяват в състоянията: синдром на Ди Джордж, Крю-Дю-Ша и Прадер-Вили. Микроделециите са генетично изследване, което се препоръчва от големите здравни институции в света само при наличие на ясни индикации за риск от такива. Изследването се извършва само при едноплодна бременност.
VISION е силно чувствителен пренатален тест, който може да бъде проведен най-ранно през десетата седмица от бременността.
Налице е също така опцията за откриване на полови анеуплоидии, микроделеции и идентифициране на пола. Тези допълнителни резултати трябва да бъдат изискани в момента на записването.