Le parcours des Warriors

15/02/2026

✨ RETOUR SUR NOTRE SOIRÉE DÉBAT DU 14 FÉVRIER – PARCOURS DES WARRIORS ✨

Hier à 20h précises, comme chaque samedi, notre forum WhatsApp a vibré au rythme d’échanges profonds, sincères et inspirants autour du thème :
« Amour, Mariage et compatibilité génétique : comment en parler sans tabou ? »

💬 Plus de 14 participants engagés ont pris la parole avec courage pour partager leurs témoignages, leurs expériences personnelles, leurs peurs, mais aussi leurs espoirs.
💚 Des moments forts ont marqué la soirée :
— Des vérités dites sans filtre
— Des conseils responsables
— Des prises de conscience importantes
— Et surtout… une atmosphère de respect, d’écoute et de solidarité.

Ce débat nous a rappelé une chose essentielle : parler sauve des vies, informe les cœurs et prépare des futurs plus responsables.

🔥 Si tu n’étais pas présent(e), sache que tu as manqué un moment riche en enseignements humains et éducatifs… mais la bonne nouvelle, c’est que d’autres rencontres arrivent !

👉 Nos soirées débats ne sont pas de simples discussions :
ce sont des espaces sûrs où l’on apprend, on grandit, on se comprend et on se soutient.

📅 Rendez-vous chaque samedi à 20h
📲 Rejoins le mouvement, prends part aux échanges et fais entendre ta voix.
Parce que ton expérience peut éclairer quelqu’un d’autre.

📩 Pour participer, écris-nous en privé.

Le Parcours des Warriors
Ensemble, nous brisons les tabous et construisons l’espoir. 💪💚
Global Health Drépa Drépa SS Drep'up fans

12/02/2026

💚 L’AMOUR VÉRITABLE NE CRAINT PAS LA VÉRITÉ.
Parler de compatibilité génétique n’est pas un manque d’amour… c’est une preuve de responsabilité, de maturité et de vision pour l’avenir.

Trop de couples évitent ce sujet par peur, honte ou ignorance.

Pourtant, une simple discussion peut éviter des souffrances et sauver des générations.

✨ Ce samedi, rejoignez-nous pour une soirée débat profonde, vraie et sans tabou.
Parce qu’aimer, c’est aussi protéger.
Parce que savoir, c’est pouvoir choisir.
Parce qu’ensemble, nous pouvons briser le silence autour de la drépanocytose.
📲 Soyez présent. Invitez quelqu’un. Changeons les mentalités.
Le parcours des Warriors Drépa SS Drep'up Relève Toi et Avance by Lysa Ebobisse Global Health Drépa

12/02/2026

Ce qui fait le plus mal n’est pas toujours LA CRISE… c’est Le REGARD.

Le regard qui doute,
le regard qui juge,
le regard qui croit que la drépanocytose empêche d’aimer ou de fonder une famille.

En ce mois de l’amour, changeons le regard.
Les warriors aiment, rêvent et construisent aussi.
💙
fans Drépa SS Global Health Drépa Drep'up AURA - African Unity & Resilience for Achievement, Le parcours des Warriors Relève Toi et Avance by Lysa Ebobisse

11/02/2026

On ne tombe pas amoureux d’un corps parfait.
On tombe amoureux d’un cœur courageux.

La drépanocytose change le corps, parfois le rythme de vie…

mais elle n’enlève ni la valeur, ni la dignité, ni la capacité d’aimer et d’être aimé.

Aimer une personne atteinte de la drépanocytose, c’est voir au-delà de la maladie.
C’est aimer l’essentiel.
Drépa SS Global Health Drépa Drep'up fans Le parcours des Warriors AURA - African Unity & Resilience for Achievement, La battante
❤️

10/02/2026

On y sera ❤️❤️❤️❤️

🩸🧬 Sensibilisation en milieu scolaire : agir aujourd’hui contre la drépanocytose

Le samedi 14 février 2026, pendant que le monde célèbre l’amour, 𝐆𝐋𝐎𝐁𝐀𝐋 𝐇𝐄𝐀𝐋𝐓𝐇 𝐃𝐑É𝐏𝐀 𝐞𝐭 𝐌𝐔𝐓𝐔𝐀𝐋𝐈𝐓É 𝐁É𝐍𝐈𝐍𝐎𝐈𝐒𝐄 ont choisi de lui donner un sens encore plus profond

👉 L’amour de la vie, de la prévention et de l’avenir de nos enfants.
📍 C’est au Complexe Scolaire Léopold Sédar Senghor à Zogbadjè, Abomey-Calavi, que se tiendra une campagne de sensibilisation sur la drépanocytose, aux côtés des élèves et du corps enseignant.

🎯 Au programme :
- 𝗦𝗲𝗻𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘀𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗱𝗿é𝗽𝗮𝗻𝗼𝗰𝘆𝘁𝗼𝘀𝗲
- 𝗗é𝗯𝗮𝘁 𝗲𝘁 é𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲𝘀 é𝗱𝘂𝗰𝗮𝘁𝗶𝗳𝘀
- 𝗘𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗰𝗼𝗺𝗺𝘂𝗻𝗮𝘂𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲

🌱 Objectif majeur :
Faire de chaque élève un véritable AMBASSADEUR contre la drépanocytose, capable de sensibiliser sa famille et sa communauté. Parce qu’un enfant informé aujourd’hui, c’est une communauté protégée demain.

« "𝑳’𝒂𝒎𝒐𝒖𝒓 𝒗é𝒓𝒊𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆 𝒊𝒏𝒄𝒍𝒖𝒕 𝒍𝒆 𝒃𝒊𝒆𝒏-ê𝒕𝒓𝒆 𝒅𝒆 𝒄𝒆𝒖𝒙 𝒒𝒖’𝒐𝒏 𝒂𝒊𝒎𝒆, 𝒚 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒓𝒊𝒔 𝒍𝒆𝒔 𝒆𝒏𝒇𝒂𝒏𝒕𝒔 𝒒𝒖𝒆 𝒍’𝒐𝒏 𝒔𝒐𝒖𝒉𝒂𝒊𝒕𝒆 𝒂𝒗𝒐𝒊𝒓. 𝑷𝒓𝒆𝒏𝒅𝒓𝒆 𝒆𝒏 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒕𝒆 𝒍𝒆𝒔 𝒓𝒊𝒔𝒒𝒖𝒆𝒔 𝒂𝒖𝒋𝒐𝒖𝒓𝒅’𝒉𝒖𝒊, 𝒄’𝒆𝒔𝒕 é𝒗𝒊𝒕𝒆𝒓 𝒅𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒖𝒇𝒇𝒓𝒂𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒎𝒂𝒊𝒏."

💚❤️ Global Health Drépa : Un Front Fort et Uni Contre la Drépanocytose !

📢 Ensemble, parlons, comprenons et agissons contre la drépanocytose.
💬 N’hésitez pas à partager cette initiative autour de vous !

09/02/2026

APRÈS CHAQUE CRISE, UNE PARTIE DE MOI DISPARAÎT

Pour un rien : un changement de température, un stress, une émotion, un microbe, un aliment… et tout bascule.

La nuit devient longue, l’instant s’assombrit. Mon corps ne m’appartient plus. Il se transforme en prison. La douleur traverse la peau, déchire les muscles, écrase les os. La sueur coule, les larmes pèsent, et chaque battement de mon cœur devient une onde de souffrance.

Je ressens tout : mes veines, mes articulations, les bruits de la pièce, même les moustiques.

C’est ça, une crise drépanocytaire. La crise vaso-occlusive.
Je pleure. Je désespère. Je maudis ma naissance et ma conception.

Le feu de la douleur dévore tout : l’espoir, le sourire, les rêves.
Parfois, la semble être la .

Les entrent dans ma chair.
Le regard du personnel médical dit tout : impuissance, tristesse, fatigue.

Je hurle, mais mes mots se perdent.

On me demande d’évaluer ma douleur sur 10.
Mon regard suffit pour dire : ne peut mesurer ça.
Et la nuit continue… interminable.

Mais au matin, je me relève. Encore. Toujours.
Je tiens debout pour les générations futures.

Parce qu’au fond de moi, j’ai perdu confiance en nos , en nos systèmes de santé qui nous .

Notre Afrique riche préfère d’autres priorités. Jamais la santé publique.
Les traitements existent ailleurs (hors de l'Afrique), mais ils coûtent trop cher.

Les arnaques pullulent : charlatans, faux remèdes, promesses magiques…

Des Africains qui arnaquent d’autres Africains malades.

C’est une .
Alors je place mon ailleurs :
dans la . Dans l’ .

Cette analyse simple, rapide, qui peut éviter de condamner un enfant à une vie de douleur.

Voilà comment tout se passe aujourd’hui, trop souvent :

Un regard. Quelques mots. Une pièce fermée. Un coït. Une grossesse. Une vie scellée. Une vie brisée.

Ce scénario nous a détruits, nous, drépanocytaires.

Mais nous pouvons le remplacer par un scénario qui sauve :
Un regard. Quelques mots.

👉 Un d’
Si le couple est compatible → une vie sans drépanocytose.
Si le couple ne l’est pas → stop.

Parce que l’amour, ce n’est pas créer un .
L’ n’est plus une .

Vous êtes informés.

Faites-vous dépister. Protégez vos enfants.
Dites à la .

Après chaque crise, une partie de moi disparaît.

Les cicatrices ne guériront jamais.
Je n’ai jamais choisi cette vie 😞.

Mais vous, vous avez le choix de dire STOP.
STOP à la drépanocytose.
STOP à la souffrance inutile.
STOP à la transmission.

07/02/2026

LA PARENTALITÉ ET LA DRÉPANOCYTOSE

La drépanocytose ne retire pas le droit, ni la capacité, d’être parent. Beaucoup de personnes drépanocytaires deviennent mères et pères, élèvent leurs enfants avec amour et responsabilité. Mais cette parentalité demande information, préparation et accompagnement.

🧬 Avant de devenir parent

La première étape, c’est le dépistage du couple.

Connaître le statut drépanocytaire des deux partenaires permet :
•d’évaluer les risques de transmission,
•de faire un choix éclairé,
•d’éviter les surprises douloureuses.

👉 AA, AS, SS, SC… chaque combinaison a ses implications.

🤰 Grossesse chez la femme drépanocytaire

Une femme drépanocytaire peut mener une grossesse, mais elle est considérée à risque.

Cela nécessite :
•un suivi médical régulier,
•une bonne hydratation et une alimentation équilibrée,
•la prévention des infections et des crises.

Certaines accouchent par voie basse, d’autres par césarienne : ce n’est pas automatique, tout dépend de l’état de santé et du déroulement de la grossesse.

👨‍👩‍👧 Être parent avec la drépanocytose

Être parent tout en vivant avec la drépanocytose, c’est parfois :
•gérer la fatigue,
•affronter les crises douloureuses,
•expliquer la maladie à ses enfants.

Mais c’est aussi transmettre :
•la résilience,
•le courage,
•la valeur de la vie et de •la solidarité.

❤️ Un message essentiel
La parentalité et la drépanocytose peuvent aller ensemble, quand il y a l’information, le suivi médical et le soutien.

Personne ne doit être découragé ou jugé ou encore forcé, mais accompagné et responsabilisé.

Être drépanocytaire ne définit pas la qualité d’un parent.

L’amour, la conscience et la préparation font la différence.
fans Drépa SS Drep'up Karidja - Drépacoach : Mindset Et Alimentation Intuitive AURA - African Unity & Resilience for Achievement, Global Health Drépa Le parcours des Warriors

06/02/2026

🟢 SOIRÉE DÉBAT – LE PARCOURS DES WARRIORS 🟢

👉 Un an ou plus sans hospitalisation
👉 Est-ce vraiment possible pour un guerrier drépanocytaire ?

La drépanocytose n’est pas une fatalité.
Entre réalités médicales, expériences vécues, prévention et discipline de vie, nous ouvrons le débat sans tabou.

🗣 Invité : Dr A. Marcelin
🎙 Modérateur : Aldo Guiven’s Y.
📆 Tous les samedis
⏰ À partir de 20h
📍 Dans le groupe WhatsApp – Le Parcours des Warriors

✨ Un espace d’échanges, de vérité, d’apprentissage et surtout d’espoir pour tous les warriors, parents et accompagnants.

📲 Rejoignez-nous et invitez un(e) guerrier(e).
Parce que s’informer, c’est déjà se protéger. 💪🏾🩸🌱

📞 Infos / intégration : +229 01 4375 3417

06/02/2026

QUAND LES SOUVENIRS TRAUMATIQUES LAISSENT DES TRACES DANS LE CORPS : comprendre les effets physiques du trauma

Les traumatismes psychologiques ne se limitent pas à l’esprit : ils peuvent profondément affecter le corps.

Des souvenirs traumatiques non traités peuvent se manifester par des douleurs chroniques, des troubles digestifs, des troubles du sommeil, voire des problèmes cardiovasculaires. Comprendre ces liens entre trauma et santé physique est essentiel pour agir à temps.

Avez-vous déjà ressenti des douleurs persistantes ou une fatigue inexpliquée après un événement marquant ?

Ou remarqué que le stress émotionnel semblait affecter votre corps ?

03/02/2026

La dyspnée chez le drépanocytaire : comprendre pour mieux agir

La dyspnée, c’est la sensation de manque d’air ou de difficulté à respirer. Chez les personnes vivant avec la drépanocytose, ce symptôme est assez fréquent et ne doit jamais être banalisé.

Pourquoi le drépanocytaire fait-il souvent de la dyspnée ?

Plusieurs causes peuvent expliquer la dyspnée chez un drépanocytaire :

• L’anémie chronique : le sang transporte moins bien l’oxygène, ce qui fatigue rapidement le corps.
• Les crises vaso-occlusives pulmonaires : les globules rouges falciformes peuvent bloquer les petits vaisseaux des poumons.
• Le syndrome thoracique aigu : une complication grave de la drépanocytose, souvent accompagnée de fièvre et de douleur thoracique.
• Les infections respiratoires (grippe, pneumonie), plus fréquentes et plus sévères.
• La déshydratation, le froid, le surmenage ou le stress.
• Parfois, une atteinte cardiaque ou pulmonaire à long terme.

Quelles peuvent être les conséquences ?

Si elle n’est pas bien prise en charge, la dyspnée peut :

• Limiter les activités quotidiennes
• Aggraver la fatigue chronique
• Favoriser l’anxiété et la peur des crises
• Être le signe d’une urgence médicale (surtout si elle apparaît brutalement)

⚠️ Une dyspnée soudaine, intense ou associée à une douleur thoracique est une urgence.

Comment soulager et prévenir la dyspnée ?

Quelques gestes importants peuvent aider :

• Boire suffisamment d’eau pour éviter la déshydratation
• Éviter le froid, la poussière et les efforts intenses
• Se reposer dès les premiers signes de fatigue
• Traiter rapidement les infections respiratoires
• Respecter le suivi médical régulier
• Pratiquer une respiration lente et profonde pour calmer l’essoufflement

Ne jamais hésiter à consulter en cas de doute

En conclusion
Chez le drépanocytaire, la dyspnée est un signal d’alerte. L’écouter, comprendre ses causes et agir rapidement permet de prévenir des complications graves et d’améliorer la qualité de vie.

🩸 Vivre avec la drépanocytose, c’est apprendre à écouter son corps.
fans Global Health Drépa Drep'up Drépa SS Relève Toi et Avance by Lysa Ebobisse Le parcours des Warriors

28/01/2026

VIVRE L’ESSENTIEL AVEC LA DRÉPANOCYTOSE

Au Parcours des Warriors, nous savons une chose :

vivre avec la drépanocytose, ce n’est pas seulement survivre…
c’est apprendre à vivre autrement, à vivre l’essentiel.

Parmi nous, à Cotonou comme ailleurs au Bénin, il y a des Warriors qui se lèvent chaque jour avec un corps fatigué, parfois douloureux, mais avec un cœur toujours debout.

La maladie ne se voit pas toujours, mais elle se vit intensément : nuits blanches, crises imprévisibles, hospitalisations, incompréhensions, silences.

Être Warrior, ce n’est pas nier la douleur.
C’est avancer malgré la douleur.

Au fil du parcours, nous avons compris que la drépanocytose nous oblige à faire des choix :
ralentir quand le corps le demande, s’hydrater même quand on oublie, se reposer sans culpabiliser, demander de l’aide sans honte.

Vivre l’essentiel, pour un Warrior, c’est :
• écouter son corps avant qu’il ne crie,
• protéger sa santé comme un trésor,
• s’entourer de personnes qui comprennent,
• garder l’espoir même dans les moments sombres.

Le Parcours des Warriors n’est pas un chemin facile.

C’est un chemin de courage, de discipline et de solidarité.

Un chemin où chaque pas compte, même les plus lents.

Nous ne cherchons pas à être des héros invincibles.

Nous choisissons d’être des êtres humains conscients, résilients et solidaires.

Nous vivons avec la drépanocytose.
Mais ensemble, au Parcours des Warriors,
nous choisissons de vivre l’essentiel.
fans Following Drépa SS Global Health Drépa Drep'up La battante

27/01/2026

Je suis Joanitha, j'ai 33ans atteinte de la drépanocytose SS et je vie à Djougou dans le nord du Bénin.

Je vis avec la drépanocytose depuis que je suis née.
J’ai souvent des crises douloureuses dans tout le corps, surtout dans les os. Ces douleurs peuvent durer plusieurs jours et me forcent parfois à aller à l’hôpital.
Même si la maladie est constante, ma vie ne s’arrête pas pour autant : j’ai des enfants, une famille et des responsabilités. Mais chaque crise change tout. Il faut gérer la douleur, faire des transfusions parfois, et rester très attentive à ma santé.
Les crises et complications sont pénibles, mais j’essaye de vivre pleinement malgré tout, en m’hydratant bien, en mangeant équilibré, et en prenant mes médicaments régulièrement. La drépanocytose fait partie de ma vie, mais elle ne me définit pas entièrement.
Beaucoup de courage à nous.

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