Hematologia, Oncohematologia, enfermedades de la sangre

24/01/2024

Este nuevo estudio confirma lo que se sospecha desde hace mucho tiempo: cuantas menos calorías consumimos, más lentamente envejecemos.

12/11/2023

No ignores estas señales de alerta al empezar a perder la memoria.

19/09/2022

17/09/2022

Abstract: Blood platelets have important roles in haemostasis, where they quickly stop bleeding
in response to vascular damage. They have also recognised functions in thrombosis, immunity, antimicrobal defense, cancer growth and metastasis, tumour angiogenesis, lymphangiogenesis, inflammatory diseases, wound healing, liver regeneration and neurodegeneration. Their brief life span in circulation is strictly controlled by intrinsic apoptosis, where the prosurvival Bcl-2 family protein, Bcl-xL, has a major role. Blood platelets are produced by large polyploid precursor cells, megakaryocytes, residing mainly in the bone marrow. Together with Mcl-1, Bcl-xL regulates megakaryocyte survival. This review describes megakaryocyte maturation and survival, platelet production, platelet life span and diseases of abnormal platelet number with a focus on the role of Bcl-xL during these processes.

17/09/2022

Regulation of Platelet Production and Life Span: Role of Bcl-xL and Potential Implications for Human Platelet Diseases

22/11/2021

La Leucemia Linfática Crónica (LLC) es una enfermedad caracterizada por la proliferación clonal de linfocitos inmunoincompetentes de tamaño pequeño, aspecto maduro y fenotipo B (CD5+, CD19+, CD23+, CD200+, y expresión débil de CD 20, CD79b, e inmunoglobulinas de superficie IgM, IgD, con restricción para cadenas livianas κ o λ)[1‐2]. Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad se deben a la infiltración progresiva de la Médula Ósea (MO), ganglios linfáticos y otros tejidos, así como a las alteraciones inmunológicas que acompañan a la enfermedad. La epidemiología de la LLC varía en todo el mundo. Es más frecuente en varones (2:1). La edad media al diagnóstico es de 65 años y su incidencia aumenta progresivamente con la edad [3].
La etiología y el origen de la célula LLC aún no se conoce, sin embargo el factor de riesgo más importante son los antecedentes familiares. Del 8 al 10% de pacientes diagnosticados tienen historia familiar de LLC y, aunque son raras, han sido descriptas formas familiares[4]. En la gran mayoría de los pacientes no se conoce predisposición subyacente y la progresión de la enfermedad se produce por mutaciones genéticas adquiridas [5].
Dentro de los criterios diagnósticos actualizados en el Taller Internacional de LLC se incluye la presencia de linfocitos B clonales >5000/μl en sangre periférica por un período no menor a tres meses. En ausencia de citopenias, linfoadenopatías, u organomegalia, la presencia de

17/08/2020

Interesante resumen semanal acerca del Covid-19

Carrera por la vacuna, perros que olfatean la enfermedad, contagio en trenes, síntomas persistentes y recomendaciones para el s**o, algunos de los temas más importantes de la semana en las ediciones de Medscape.

28/07/2020

Les recomiento estos videos actualizados y muy interesantes.

26/07/2020

Una buena alternativa para el tratamiento , utilizando Interferon Beta.

Un ensayo clínico de una formulación inhalada de interferón beta en pacientes hospitalizados con COVID-19 demostró que quienes recibieron el medicamento tenían un riesgo 79% menor de desarrollar enfermedad grave en comparación con el placebo y tenían más del doble de probabilidades de recupe...

17/07/2020

Por fin, buenos resultados.

Los responsables han señalado que produce anticuerpos neutralizantes en el 80 por ciento de los participantes en las pruebas