AIMA Luciano Brandao Machado CRM 93759

Hoje é dia de dar visibilidade às mais de 7.000 doenças raras já descritas no mundo. Embora cada uma delas podem afetar ...
28/02/2026

Hoje é dia de dar visibilidade às mais de 7.000 doenças raras já descritas no mundo. Embora cada uma delas podem afetar um número pequeno de pessoas, juntas elas impactam milhões de famílias. Entre essas doenças, estão diversas anomalias craniofaciais que vão muito além de preocupação com a estética: podem envolver dificuldades respiratórias, alimentares, auditivas, visuais e no desenvolvimento, exigindo acompanhamento multidisciplinar e, muitas vezes, cuidado ao longo de toda a vida.

O Dia Mundial das Doenças Raras é um convite à informação, ao diagnóstico precoce, ao acesso ao tratamento e, principalmente, à empatia.

💜 Raro não é sinônimo de invisível. Informação, diagnóstico precoce e cuidado especializado transformam vidas.

📍 Responsável técnico: Dr. Luciano Brandão Machado. CRM - SP 93759 RQE 62618

24/02/2026

Receber a medalha “Custos Vigilat” é mais do que uma homenagem, é o reconhecimento de uma trajetória construída com técnica, responsabilidade e propósito.

O Dr. Luciano foi homenageado pela cidade de Bauru por sua destacada contribuição à medicina, pela inovação nas cirurgias craniofaciais e por levar o nome de Bauru ao cenário científico nacional e internacional.

Para nós, do Núcleo AIMA, essa conquista representa aquilo que vivemos todos os dias:
uma medicina feita com ciência, preparo e humanidade, especialmente quando falamos de crianças e jornadas tão delicadas.

💜 Parabéns, Dr. Luciano. Que esse reconhecimento siga inspirando novos caminhos de cuidado, pesquisa e transformação.

Núcleo AIMA - Tratamento de Anomalias Craniofaciais

📍 Responsável técnico: Dr. Luciano Brandão Machado. CRM - SP 93759 RQE 62618

23/02/2026

A fissura labiopalatina pode estar associada a complicações respiratórias, que impactam diretamente a qualidade de vida do paciente.

No vídeo, o Dr. André Peres explica que essas alterações fazem parte da condição e que o tratamento vai muito além da correção estética.

Cuidar da fissura é cuidar da respiração, da função e da autoestima. 💜

Núcleo AIMA - Tratamento de Anomalias Craniofaciais

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20/02/2026

A anestesia é uma parte essencial de qualquer cirurgia, especialmente quando falamos de crianças.
No vídeo, o Dr. Luciano Brandão Machado, anestesiologista do Núcleo AIMA, explica como funciona a anestesia, por que ela precisa ser individualizada e como a experiência do profissional faz toda a diferença para a segurança do procedimento.

No AIMA, cada criança é avaliada com cuidado, considerando idade, condição clínica e tipo de cirurgia, para garantir uma anestesia segura do início ao fim.

💜 Quando se trata do seu filho, escolha profissionais experientes para cuidar de cada detalhe.

Núcleo AIMA - Tratamento de Anomalias Craniofaciais

📍 Responsável técnico: Dr. Luciano Brandão Machado. CRM - SP 93759 RQE 62618

Após a suturectomia endoscópica nos casos de craniossinostose, o tratamento continua.Para que o crânio do bebê se desenv...
19/02/2026

Após a suturectomia endoscópica nos casos de craniossinostose, o tratamento continua.

Para que o crânio do bebê se desenvolva da forma correta, é necessário o uso de uma órtese craniana, que orienta o crescimento ósseo durante os primeiros meses.

Essa órtese precisa ser feita sob medida, respeitando o formato da cabeça e a fase de crescimento de cada criança.

No Núcleo AIMA, contamos com um profissional especializado que realiza a confecção e o acompanhamento da órtese craniana de forma individualizada.

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05/02/2026

Na Sequência de Pierre Robin, a mandíbula é uma das estruturas mais afetadas, o que pode comprometer a respiração logo nos primeiros anos de vida, uma fase crítica para o desenvolvimento da criança.

Com o crescimento, novas etapas do cuidado se tornam essenciais. A partir dos 6 anos, a avaliação ortodôntica passa a ser fundamental para acompanhar o desenvolvimento dos arcos dentários e planejar possíveis intervenções futuras.

No vídeo, o Dr. Adriano Porto Peixoto explica como o acompanhamento contínuo e multidisciplinar garante mais segurança, função e qualidade de vida. 💜

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A síndrome de Apert é uma condição genética rara caracterizada pelo fechamento precoce dos ossos do crânio (craniossinos...
29/01/2026

A síndrome de Apert é uma condição genética rara caracterizada pelo fechamento precoce dos ossos do crânio (craniossinostose) e pela união dos dedos das mãos e dos pés (sindactilia).

Esta síndrome tem herança autossômica dominante, ou seja, uma única alteração genética já é suficiente para que a condição se manifeste. Na maioria dos casos, essa alteração surge de forma "espontânea" na criança, sem histórico familiar, embora possa haver recorrência na mesma família.

Diante disso, a avaliação com um geneticista é fundamental para o diagnóstico correto e o devido aconselhamento genético.

O aconselhamento genético é fundamental porque:
➡️ Ajuda a entender a origem da condição;
➡️ Orienta sobre riscos em futuras gestações e em outros membros da família;
➡️ Apoia a família no planejamento e nas decisões de cuidado.

No Núcleo AIMA, contamos com especialistas preparados para esclarecer dúvidas e acompanhar cada família com acolhimento e informação confiável.

Núcleo AIMA - Tratamento de Anomalias Craniofaciais
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28/01/2026

O aconselhamento genético é uma etapa fundamental para entender a origem de uma condição, identificar riscos e orientar a família com clareza e segurança.

No vídeo, a Dra. Nancy M. Kokitsu Nakata explica como esse processo vai muito além de uma conversa: envolve análise detalhada da história familiar, avaliação clínica, exames genéticos e definição das melhores estratégias de cuidado.

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27/01/2026

Nos casos de fissura labiopalatina, o cuidado odontológico começa cedo, mas as etapas do tratamento acontecem ao longo do crescimento.

No vídeo, o Dr. Adriano Porto Peixoto explica quando procurar o dentista e como esse acompanhamento garante um desenvolvimento adequado da arcada, preparando o paciente para fases futuras.

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26/01/2026

A Síndrome de Treacher Collins é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento da face e pode trazer desafios respiratórios, auditivos e funcionais.

No vídeo, o Dr. André Peres explica de forma clara o que é a síndrome, e por que o acompanhamento especializado faz tanta diferença.

💜 Informação acolhe. Conhecimento transforma.

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bauru

O Janeiro Branco nos convida a olhar com mais atenção para aquilo que sustenta todas as etapas do tratamento: a saúde em...
23/01/2026

O Janeiro Branco nos convida a olhar com mais atenção para aquilo que sustenta todas as etapas do tratamento: a saúde emocional das crianças e de suas famílias.

No cuidado das anomalias craniofaciais, sabemos que o impacto não é apenas físico.

Cirurgias, consultas frequentes, desafios no desenvolvimento e incertezas no caminho exigem um acompanhamento que vai além da técnica.

Por isso, no Núcleo AIMA, a saúde mental é parte essencial da nossa atuação.

Nossa equipe multidisciplinar, contamos com a psicóloga Dra. Mariani da Costa Ribas, oferecendo acolhimento, orientação e apoio contínuo para que famílias e crianças caminhem com mais segurança e leveza. 💜

👉 Em 2026, conte com o nosso time para um cuidado integral e humano.
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22/01/2026

Neste vídeo, a Dra. Ana Paula compartilha como é enfrentar o preconceito sendo mãe ou pai de uma criança com fissura e como transformar dor em força e acolhimento.

📲 Marque alguém que precisa ouvir essa mensagem!

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Rua Luso/Brasileira , 4-44. Sala 509
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