23/04/2023
As cromossomopatias fetais são alterações cromossômicas que ocorrem durante o desenvolvimento do feto e que podem causar diversas condições médicas. As principais cromossomopatias fetais são:
1. Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21): é a cromossomopatia fetal mais comum e é caracterizada por anomalias físicas e cognitivas, bem como por problemas cardíacos, gastrointestinais e respiratórios.
2. Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18): é uma cromossomopatia fetal rara que causa anomalias físicas graves, como malformações cardíacas, do sistema nervoso central, gastrointestinal e renal.
3. Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13): é uma cromossomopatia fetal rara que causa anomalias físicas graves, como malformações cardíacas, do sistema nervoso central, gastrointestinal e renal, bem como defeitos no rosto e membros.
4. Monossomia do cromossomo X (Síndrome de Turner): é uma cromossomopatia fetal que afeta apenas as meninas e causa anomalias físicas, incluindo baixa estatura, malformações cardíacas e renais, problemas auditivos e visuais, além de disfunções hormonais.
5. Trissomia do cromossomo X (Síndrome de Klinefelter): é uma cromossomopatia fetal que afeta apenas os meninos e causa anomalias físicas leves, como baixa estatura e infertilidade.
O diagnóstico de cromossomopatias fetais pode ser realizado por meio de exames pré-natais, como a amniocentese e a biópsia de vilo corial, que permitem a análise dos cromossomos do feto. O tratamento das cromossomopatias fetais depende do tipo e gravidade da condição, e pode incluir acompanhamento médico, cirurgias, terapia ocupacional e fisioterapia.
