11/11/2025
Vamos entender a fundo a nova regra da Anvisa para a 🌱? A notícia é importante e o debate, necessário.
A Anvisa publicou a RDC 982/25, que aumenta o rigor sobre os produtos de 🌱 vendidos em farmácias.
O objetivo declarado é nobre: garantir mais controle de qualidade e segurança, tratando a 🌱 como o medicamento sério que ela é.
É fundamental saber: a regra não afeta a importação direta feita por pacientes com receita. Ela se aplica às empresas que fabricam ou distribuem os produtos que vão para a prateleira das farmácias.
E aqui nasce o ponto central do debate. A resolução coloca os "produtos de 🌱 para fins medicinais" na mesma categoria de "insumos farmacêuticos" industriais.
A questão é: essa régua, pensada para a indústria, serve para as associações?
O modelo de uma associação é sobre cultivo artesanal, cuidado comunitário e acolhimento. O de uma farmacêutica é sobre fabricação em escala e distribuição. São realidades bem diferentes.
Aplicar a mesma regra para os dois não é garantir qualidade, é arriscar a exclusão do modelo que democratiza o acesso.
Qualidade é inegociável. Mas o caminho para ela não pode ser único.
Defendemos uma regulamentação que reconheça e crie critérios específicos e adequados para as associações, fortalecendo a segurança sem destruir o acesso que elas proporcionam.
A luta não é contra o rigor, e sim por uma regulamentação inteligente, que entenda a diversidade do cuidado.
Como você vê o futuro do acesso no Brasil? O debate precisa de vozes como a sua. 👇
