08/05/2023
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A Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é um tipo de anemia transmitida de pais para filhos. É originária de países banhados pelo Mar Mediterrâneo e foi trazida ao Brasil por habitantes desses países: portugueses, espanhóis, italianos, gregos, egípcios e libaneses.
Há dois tipos de talassemia, a alfa e a beta, que podem manifestar-se das seguintes formas: menor, intermediária e maior. A forma menor, ou traço talassêmico, produz um grau de anemia leve, assintomático, e que pode passar despercebido. Na forma intermediária, a deficiência é moderada e as consequências menos graves. Já a talassemia maior, ou anemia de Cooley, é uma forma grave da doença, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e outro da mãe. Isso provoca anemia profunda e outras alterações orgânicas importantes, como o aumento do baço, atraso no crescimento e problemas nos ossos.
Ainda não se conhece a cura para a talassemia, mas há opções de tratamento que possibilitam controlá-la.
Dia Internacional da Talassemia
8 de maio
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