21/10/2025
Oito bebês nasceram no Reino Unido usando uma técnica revolucionária que combina o material genético de três pessoas diferentes — o óvulo da mãe, o espermatozoide do pai e uma pequena parte do DNA de uma doadora saudável. O objetivo? Evitar doenças mitocondriais incuráveis, que normalmente passam da mãe para o filho.
Essas doenças raras afetam as mitocôndrias, responsáveis por gerar energia para o corpo. Quando defeituosas, podem causar falência de órgãos, cegueira, convulsões e até a morte de recém-nascidos. Agora, graças a essa inovação, os bebês nascidos pelo método estão saudáveis e se desenvolvendo normalmente.
A técnica foi desenvolvida por cientistas da Universidade de Newcastle, e é legal no Reino Unido desde 2015. Ela utiliza mitocôndrias saudáveis de uma doadora, mantendo 99,9% do DNA original dos pais. Ou seja, as crianças continuam geneticamente ligadas aos pais biológicos, mas sem o risco das doenças hereditárias.
Os primeiros resultados foram publicados na revista científica New England Journal of Medicine, mostrando que nenhum dos bebês apresenta a doença mitocondrial. Para as famílias envolvidas, o avanço trouxe alívio, esperança e a chance de um futuro saudável para seus filhos.
Esse marco científico abre caminho para uma nova era na medicina genética — capaz de interromper o ciclo de doenças hereditárias e oferecer uma vida plena a futuras gerações.
📝 Resumo por André Faleiro
✅ Fontes: texto (bbc.com) e imagem (André Faleiro via OnSoluti.com.br)
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