28/02/2026
No Dia Mundial das Doenças Raras, reforçamos a importância da Genética Médica como aliada no cuidado e na investigação diagnóstica.
Mais de 70% das doenças raras têm origem genética e podem exigir avaliação clínica especializada, análise detalhada do histórico familiar e, quando indicado, exames complementares.
A investigação genética pode ser indicada em casos como:
• Atraso no desenvolvimento infantil
• Malformações congênitas
• Doenças metabólicas
• Síndromes hereditárias
• Histórico familiar de condições genéticas
• Abortos de repetição
• Doenças neurológicas sem causa definida
A genética médica não entrega apenas respostas.
Ela organiza hipóteses, direciona condutas e contribui para decisões terapêuticas baseadas em evidências.
Na Casa de Saúde João XXIII, contamos com profissionais preparados para avaliação e acompanhamento individualizado, com cuidado multidisciplinar e responsável.
Porque quando o caso é raro, a investigação precisa ser precisa.
📌 Para agendar uma consulta ou obter orientação, entre em contato com nossa equipe pelo link na bio.