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Bactéria resistente já é ameaça global, diz OMSPelo menos sete bactérias diferentes começaram a ganhar resistênciaA resi...
08/05/2015

Bactéria resistente já é ameaça global, diz OMS

Pelo menos sete bactérias diferentes começaram a ganhar resistência
A resistência a antibióticos se transformou em uma "ameaça global" e doenças que eram curadas com relativa facilidade até há pouco tempo podem voltar a matar cerca de 10 milhões de pessoas até 2050. O alerta faz parte de um plano que será apresentado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) neste mês, na esperança de combater a resistência.

Os dados apontam para um cenário alarmante: pelo menos sete bactérias diferentes, responsáveis por doenças como pneumonia, diarreia ou infecções sanguíneas, começam a ganhar resistência. Pelo menos dois produtos usados até hoje já não funcionam em metade da população, entre eles o antibiótico contra infecções urinárias causadas pela bactéria E.

Para a OMS, antibióticos se transformaram no pilar do desenvolvimento da medicina no século 20. Mas chegou o momento de agir para não perder o que o mundo atingiu. Numa era "pós-antibiótico", a realidade é que muitos morreriam de doenças que já foram controladas.

Fonte: O Estado de S.Paulo

Sanofi Pasteur lança Vacina Quadrivalente contra GripeImunização está ampliada porque inclui mais uma cepa da influenza ...
07/05/2015

Sanofi Pasteur lança Vacina Quadrivalente contra Gripe
Imunização está ampliada porque inclui mais uma cepa da influenza B e é a única que pode ser aplicada em crianças a partir dos 6 meses de idade
Acaba de chegar ao Brasil a Vacina Quadrivalente contra Gripe da Sanofi Pasteur, a Divisão de Vacinas da Sanofi, que oferece proteção mais ampla à população brasileira contra o vírus influenza B e é a única vacina quadrivalente licenciada no Brasil para crianças com idade entre 6 e 36 meses.
A nova versão conta com duas cepas A (subtipos H1N1) e H3N2) e duas cepas B (linhagem Victoria e Yamagata), uma linhagem de vírus B a mais que a opção tradicional usada no País.
A Vacina contra Gripe da Sanofi Pasteur já foi aprovada nos Estados Unidos, em 2013. Inicialmente, estará disponível nas clínicas de vacinação privadas no Brasil e nas empresas com interesse em imunizar seus funcionários.
Todos os anos, a Organização Mundial de Saúde (OMS) determina composição da vacina da gripe para os Hemisférios Norte e Sul, tendo como base os dados de vigilância de diversos países de ambas as regiões.
As cepas B constituem, em média, de 20% a 25% das cepas em circulação, mas durante algumas temporadas são responsáveis por mais da metade dos casos confirmados de influenza. Há algum tempo, as pesquisas vêm mostrando que a doença evoluiu e o tipo B já tem uma incidência signif**ativa na população.
“A Vacina Quadrivalente da Sanofi Pasteur antecipa o novo padrão de imunização contra a influenza. Dados de vigilância na Europa, por exemplo, apontam que os vírus influenza B são responsáveis por até 40% dos casos de gripe”, explica a diretora médica da Sanofi Pasteur, Dra. Sheila Homsani.
Zélia Siqueira
Administrativo

Hipertensão: problemas vão além de enfarte e derrameOriente os consumidores sobre a doençaReconhecida como inimiga do co...
29/04/2015

Hipertensão: problemas vão além de enfarte e derrame

Oriente os consumidores sobre a doença
Reconhecida como inimiga do coração, a hipertensão é um perigo também para outras áreas do organismo altamente vascularizadas, como cérebro, rins e até mesmo os olhos. Assim, se a associação entre a pressão alta, acima de 14 por 9, e o risco de enfarte já é bem compreendida por muitos pacientes, nem sempre f**a claro que o problema pode levar também à cegueira e provocar quadros de demência ou falência renal.

No cérebro, a pressão alta causa lesões que vão destruindo os neurônios. “O sangue fornece o oxigênio essencial para o funcionamento do cérebro e a diminuição do fluxo pode causar a demência vascular, que é a segunda forma mais comum de demência”, explica o cardiologista, professor da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais e presidente eleito da Sociedade Brasileira de Cardiologia, Dr. Marcus Bolivar Malachias.

A hipertensão, em geral, obriga o coração a trabalhar em constante sobrecarga, o que conduz a um espessamento de suas paredes em grande parte dos pacientes. “A hipertrofia ventricular, como é conhecida essa alteração, aumenta o risco da ocorrência de um enfarte ou de insuficiência cardíaca”, ressalta Malachias. O grande problema, enfatiza o médico, é que poucos hipertensos tratam a doença adequadamente. “Dos 40 milhões de hipertensos brasileiros, ap***s 19,6% controlam a pressão e 80% estão sujeitos às complicações decorrentes da doença”, destaca.

Hereditariedade, excesso de peso, consumo exagerado de sal, tabagismo e sedentarismo estão entre os principais fatores que contribuem para o desenvolvimento da hipertensão. No Brasil, em que a maioria da população está acima do peso, segundo o Ministério da Saúde, a situação é preocupante. “Além disso, se o indivíduo tem o pai hipertenso, ele tem 30% mais probabilidade de desenvolver a doença e, se a mãe também for, a possibilidade dobra, ou seja, o risco de que ele venha a ter pressão alta é de 60%”, diz o cardiologista.

Fonte: Diário do Nordeste

Entenda as mudanças no reajuste de preço dos medicamentosA Câmara de Regulação do Mercado de Medicamento (CMED) fixou em...
27/04/2015

Entenda as mudanças no reajuste de preço dos medicamentos

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamento (CMED) fixou em 6% o ajuste anual médio do preço máximo dos medicamentos. O índice se mantém abaixo da inflação dos últimos 12 meses, cujo Índice de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA) acumulado de março de 2014 até fevereiro de 2015 foi de 7,7%. Para a fixação do valor são seguidos critérios técnicos definidos na Lei Federal 10.742/2003, que consideram a produtividade da indústria, a variação de custos dos insumos e a concorrência dentro do setor, além da inflação do período.

Política de preço – Neste ano, os parâmetros para o cálculo do reajuste mudaram. As alterações apresentadas em fevereiro incluíram sugestões da consulta pública realizada pela CMED em 2014, com a participação de entidades que representam mais de 150 indústrias farmacêuticas. Os três níveis de reajuste de preço foram definidos conforme a concorrência dos grupos de mercados, classif**ados como não concentrados, moderadamente concentrados e altamente concentrados.

A ampliação do grupo autorizado a fazer o menor reajuste de preço ocorre porque o novo cálculo adota modelo internacional para a medição do poder de mercado individual de empresas ou grupos econômicos, o Índice Herfindahl-Hirschman (IHH). Também foi considerado o mercado como um todo, não somente o varejista; pela primeira vez foram incluídas as vendas hospitalares e compras públicas.

Maior acompanhamento do mercado – Juntamente com as mudanças nos critérios de ajuste de preços da CMED, o Ministério da Saúde apresentou novidades relacionadas ao Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed), que passam a vigorar para o setor farmacêutico a partir de setembro de 2015. Agora, as informações que compõem esse banco de dados deverão ser enviadas pelas empresas semestralmente ao invés de uma vez ao ano, permitindo melhor acompanhamento do mercado farmacêutico. Outra novidade é que a Sammed trará informações de comercialização das empresas produtoras de medicamentos por tipo de comprador. Será possível identif**ar se o comprador do medicamento é o governo, distribuidor, estabelecimento privado ou público de saúde, rede de farmácias e drogarias privadas ou pessoa física.

Fonte:Portal Saúde

Anvisa interdita lote de medicamento para tratamento de verminoseA resolução vigora pelo prazo de 90 diasResolução da Ag...
22/04/2015

Anvisa interdita lote de medicamento para tratamento de verminose

A resolução vigora pelo prazo de 90 dias

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada na última quinta-feira (16/04), no Diário Oficial da União, determina a interdição cautelar do lote 140916, com validade até agosto de 2016, do medicamento Mentelmin (mebendazol), de 20 miligramas por mililitro. A empresa detentora do registro do medicamento é a Theodoro F. Sobral & Cia Ltda. A resolução vigora pelo prazo de 90 dias.

De acordo com a Anvisa, um laudo emitido pelo Instituto Adolpho Lutz apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto pelo fato de o medicamento não ter correspondido à definição de "forma farmacêutica suspensão” definida na Farmacopeia Brasileira. O produto é de suspensão oral, uma forma de apresentação que, em repouso, deixa visível partículas misturadas no líquido ou depositadas no fundo do frasco.

Fonte: Agência Brasil

Setor atacadista de medicamentos e cosméticos prevê baixa em 2015Desempenho positivo de 10% em 2014 não deve se repetir ...
20/04/2015

Setor atacadista de medicamentos e cosméticos prevê baixa em 2015

Desempenho positivo de 10% em 2014 não deve se repetir este ano, segundo Sincamesp
O ajuste fiscal do governo, entre outros fatores, deve diminuir o ritmo de crescimento do setor atacadista de medicamentos e cosméticos em 2015, segundo o Sindicato do Comércio Atacadista de Dr**as, Medicamentos, Correlatos, Perfumarias, Cosméticos e Artigos de Toucador no Estado de São Paulo (Sincamesp), representante legal da categoria econômica, cuja base abrange mais de 4.000 empresas no Estado. “A duras p***s crescemos 10% em 2014, mas este ano os dois dígitos dificilmente serão alcançados”, calcula o diretor executivo da entidade, Erivelton Mastellaro.

Entre os obstáculos citados pelo executivo para repetir o desempenho do ano passado estão ainda o aumento dos combustíveis, a elevação dos impostos sobre a folha de pagamento e a alta dos impostos sobre os cosméticos e perfumaria.

“Creio que estávamos administrando bem os reajustes, mas a pressão do câmbio em quase 30%, e todos os aumentos de tarifas, como a de energia e água, além de tributos específicos e logística têm um forte impacto sobre os custos. Isso sem mensurar as negociações coletivas, que vêm pressionar mais ainda as margens do setor”, afirma Mastellaro.

Anvisa aprova prioridade em análise de registro de vacina contra a denguePedido foi feito pela multinacional francesa Sa...
16/04/2015

Anvisa aprova prioridade em análise de registro de vacina contra a dengue

Pedido foi feito pela multinacional francesa Sanofi
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai dar prioridade à análise do registro de uma vacina contra a dengue. O pedido foi feito pela multinacional francesa Sanofi, laboratório que acaba de finalizar as pesquisas para produção do insumo, com eficácia de 60,8%.

A medida será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias. Com isso, a análise de um possível registro do produto, necessário para que a vacina possa chegar ao mercado, passa para o começo da fila, junto com medicamentos considerados prioritários para a saúde no País.

Outro laboratório na corrida por uma vacina contra a doença, o Instituto Butantan, também encaminhou à Anvisa na última terça-feira (14/04) um pedido para que seja concedida prioridade na análise dos documentos.

O laboratório, porém, ainda não pede o registro do produto, mas sim a aprovação para a última etapa de pesquisa, o que pode acelerar o processo de desenvolvimento da vacina no País.

Fonte: Diário do Nordeste

Reajuste nos medicamentos já é sentido no bolso do consumidorA regulação atinge 9.120 medicamentos e definiu três níveis...
08/04/2015

Reajuste nos medicamentos já é sentido no bolso do consumidor

A regulação atinge 9.120 medicamentos e definiu três níveis de ajustes

As farmacêuticas estão autorizadas a adotar a prática desde a última terça-feira (31/03), quando a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) publicou resolução no Diário Oficial da União. A regulação atinge 9.120 medicamentos e definiu três níveis de ajustes: 7,7% (um); 6,35% (dois); e 5% (três).

Cientes da repercussão junto aos clientes, as farmácias e drogarias explicam sobre o aumento e adotam estratégias para minimizar o impacto. "Aumentamos o percentual de desconto para amortecer. Isso nos primeiros dias", comenta a farmacêutica Tanise Führ.

Neste ano, a maior parte (50,18%) dos produtos teve o menor percentual de ajuste, de 5%. Fazem parte desse grupo medicamentos de alta tecnologia e de maior custo. Esse grupo é considerado de menor concorrência, pois compõem mercado altamente concentrado.

Fonte: Informativo do Vale

Cerca de 40% dos brasileiros tem colesterol altoDoença pode desenvolver outros problemas cardiovascularesO colesterol é ...
08/04/2015

Cerca de 40% dos brasileiros tem colesterol alto

Doença pode desenvolver outros problemas cardiovasculares

O colesterol é considerado um tipo de “gordura” produzido pelo organismo. Ele desempenha funções essenciais, como produção de hormônios e vitamina D. Entretanto, quando descontrolada a doença pode desenvolver problemas cardiovasculares.

“A doença é classif**ada em dois tipos ruim e bom. O LDL colesterol é conhecido como "ruim", ele se deposita nas artérias e provocar o entupimento. Já o HDL denominado como "bom", retira o excesso de colesterol para fora das artérias, impedindo o seu depósito e diminuindo a formação da placa de gordura”, alerta o executivo da Drogaria Nova Esperança, Marcos Dávida Júnior.

Segundo Ministério da Saúde cerca de 40% dos brasileiros tem colesterol alto e doenças associadas a esse problema, como infarto e AVC, são apontadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como sendo a primeira causa de morte no mundo.

Atividades físicas como natação, hidroginástica, caminhada e bicicleta são indicadas para equilibrar a doença. Além da alimentação balanceada, ela é a origem de 30% do colesterol e os outros 70% são produzidos pelo próprio corpo.

Fonte: SEGS.com.br

Pesquisadores orientam sobre como descartar medicamentosProjeto foi desenvolvido pela Secretaria Municipal de Saúde e a ...
31/03/2015

Pesquisadores orientam sobre como descartar medicamentos

Projeto foi desenvolvido pela Secretaria Municipal de Saúde e a Universidade de Itaúna

Um projeto de extensão de curso oferecido por uma faculdade de Divinópolis deu orientações à população sobre a forma correta de armazenar e descartar medicamentos e ainda traçou o perfil de medicamentos descartados por usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) na cidade. O projeto foi desenvolvido em parceria com a Secretaria Municipal de Saúde (Semusa) e a Universidade de Itaúna.

O professor de Farmácia no campus local da Universidade Federal de São João Del-Rey, André de Oliveira Baldoni, coordenou o trabalho. De acordo com ele, os estudantes observaram que os medicamentos vencidos nas casas dos usuários do SUS são, grande parte, para tratar doenças crônicas como hipertensão arterial, diabetes e doenças cardiovasculares. "Aliado a este problema, percebeu-se que a população e até mesmo alguns profissionais de saúde não conhecem a forma correta de armazenamento e descarte dos medicamentos", explicou.

O estudo foi realizado em 12 unidades de saúde escolhidas pela Semusa. Foram criados grupos para discussão e orientação sobre a importância do prazo de validade, armazenamento e descarte adequado de medicamentos. Foram também coletados os medicamentos vencidos levados pela população.

Fonte: G1

Entenda como funcionam omeprazol e o ácido acetilsalicílicoIndique o consumo adequado desses medicamentosO ácido acetils...
30/03/2015

Entenda como funcionam omeprazol e o ácido acetilsalicílico

Indique o consumo adequado desses medicamentos
O ácido acetilsalicílico é reconhecido mundialmente pelas suas propriedades analgésicas, antitérmicas e anti-inflamatórias há mais de 115 anos. Ele inibe a formação excessiva de substâncias mensageiras da dor e da febre, mas também inibe a enzima ciclooxigenase, que tem a função de proteger a mucosa do estômago. Por isso, o medicamento não é indicado para pessoas que sofrem de problemas gástricos, como refluxo, gastrite e úlcera.

O medicamento, na sua fórmula infantil, também é indicado na prevenção de formação de coágulos. Pode ser orientado para quem tem diagnóstico de obstrução das veias, quem teve problemas cardíacos, diabéticos, alguns tipos de arritmia cardíaca e quem já sofreu um AVC isquêmico. Estudos mostram que o uso do ácido acetilsalicílico quando o paciente infartado está a caminho do hospital diminuem a mortalidade em 25%.

Já o omeprazol, é indicado para tratar esofagite de refluxo, gastrite, úlcera gástrica e úlcera duodenal. Ele também funciona como um protetor gástrico para quem vai usar medicamentos que “machucam” o estômago.

Oriente o cliente a tomar o medicamento 15 minutos antes da refeição, porque ele vai servir como um protetor do estômago durante todo o dia, evitando que haja uma liberação excessiva de ácido clorídrico, assim que o alimento chegar ao estômago.

Fonte: G1

Publicada nota técnica sobre reenquadramento de lubrif**antes e lágrimas artificiaisA Anvisa publicou a Nota Técnica nº ...
25/03/2015

Publicada nota técnica sobre reenquadramento de lubrif**antes e lágrimas artificiais

A Anvisa publicou a Nota Técnica nº 55/2015/GGMED/ANVISA. Ela trata do reenquadramento de lágrimas artificiais e lubrif**antes oculares como medicamentos específicos e traz orientações importantes ao setor regulado, elucidando dúvidas acerca da nova RDC 05/2015 e documentos necessários ao registro destes produtos.
Atualmente, a legislação define como lágrimas artificias e lubrif**antes oftálmicos aqueles produtos que contêm emolientes (geralmente polímeros solúveis em água, como derivados de cellulose, dextrano 70, gelatina, poliois, álcool polivinílico ou povidona) e são aplicados topicamente no olho para proteger e lubrif**ar a superfície mucosa, aliviando a irritação, ardor e secura dos olhos.
Os produtos oftálmicos contendo associações entre emolientes e substâncias farmacologicamente ativas ou substâncias farmacologicamente ativas isoladas permanecem enquadrados em suas categorias atuais, não sendo tratados pela nota técnica.
Os medicamentos que tiveram o registro solicitado antes da publicação da RDC 05/2015, com enquadramento distinto da classe de medicamentos específicos, e que ainda não foram avaliados pela Anvisa, serão reenquadrados e avaliados como medicamentos específicos. A documentação faltante será solicitada por meio de notif**ação de exigência.
Já os medicamentos registrados como novos, similares ou genéricos, passam a ser enquadrados como medicamentos específicos a partir da publicação da RDC 05/2015. Desse modo, a próxima petição a ser realizada junto a Anvisa - alteração pós-registro, renovação, HMP - deverá ser realizada com enquadramento como “ESPECÍFICO”. As empresas que se enquadrarem nesse caso e tiverem petições de alterações pós-registro em aberto, devem encaminhar, de forma a agilizar a adequação destas petições, via carta endereçada à COGEN/GGMED/SUMED/ANVISA, uma lista contemplando as petições em aberto para que as estas tenham seus assuntos alterados e possam ser avaliadas.
No caso dos medicamentos que tiveram o registro solicitado antes da publicação da RDC 05/2015 com outro enquadramento que não na classe de medicamentos específicos, e que estão em análise, a análise da petição será transferida para a Coordenação de Medicamentos Específicos, Notif**ados e Gases Medicinais (COGEN) e, se necessário, será emitida uma nova exigência para que a empresa apresente os documentos faltantes. O assunto da petição será atualizado e a decisão da solicitação de registro já será publicada como referente ao registro de medicamento específico.

Fonte: Anvisa

Veja essa e mais noticias em: http://sincofarma-al.sicomercio.org.br/

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