21/03/2017
A síndrome de Down é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com síndrome de Down apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está presente em todas as células do organismo, devido a um erro na separação dos cromossomos 21 em uma das células dos pais. Este fenômeno é conhecido como disfunção cromossômica. O diagnóstico da síndrome de Down se realiza mediante o estudo cromossômico (cariótipo), através do qual se detecta a presença de um cromossomo 21 a mais. A síndrome de Down não é uma doença e sim uma alteração genética, que pode gerar problemas médicos associados. Essa data (21/03) foi estabelecida para se discutir com a sociedade sobre a importância do processo de inclusão e para demarcar a luta pela igualdade de direitos e acesso à escola, ao mercado de trabalho, à saúde, ao lazer e a qualquer outra atividade que se deseje realizar. A luta deve ser de todos nós! FONTE: Fundação Síndrome de Down.