Clínica de Ultrassonografia Dr.Osmar Milani

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24/12/2022

11/05/2022

NIPT - Teste pré-natal molecular - painel 1

A triagem convencional de primeiro trimestre permite a detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação. Este tipo de triagem é destinado principalmente à detecção das Síndrome de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), apresentando uma sensibilidade entre 85-90% para estas síndromes, com uma taxa de falso positivo de 5%.
Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê.
O teste apresenta uma maior sensibilidade para as principais alterações, acima 99% e taxa de falso positivo abaixo de 0,1%.
Esse teste está indicado para (a partir da décima semana de gestação):
- gestações únicas ou gemelares;
- gestação por FIV ou doação de gametas;
- sexagem fetal;
- avaliação do risco para trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13; e
porcentagem de DNA fetal livre no laudo.

Vantagens:
Tecnologia de sequenciamento de última geração com leitura paired-end para maior precisão;
Determinação da distribuição dos tamanhos de fragmentos;
Determinação da fração fetal;
TSCORE inovador para uma precisão inigualável nos casos de baixa fração fetal;
Expertise de líderes em diagnóstico pré-natal
Teste confirmatório por QF-PCR gratuito para a paciente caso seja detectado algum risco para as síndromes avaliadas. A análise é feita mediante envio de material oriundo de procedimento invasivo (amniocentese ou cordocentese).
Caberá ao obstetra detectar quais são de fato as doenças que o feto pode estar apresentando, guiando os pais com o melhor acompanhamento. Por meio de uma amostra de sangue da mãe, o profissional conseguirá identificar anomalias cromossômicas.

08/03/2022

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