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O APP Endovascular Brasil agiliza o processo de requisições de materiais cirúrgicos endovasculares.

O Endovascular Brasil é um aplicativo para facilitar o pedido de materiais para cirurgias endovasculares ao plano de saúde ou ao hospital. Ele possui um catálogo de materiais aprovados pela ANVISA, no qual o usuário escolhe os materiais necessários para realizar uma cirurgia determinada cirurgia. Posteriormente o usuário seleciona para quem vai enviar a requisição e envia. O hospital ou plano de saúde irá receber um email com requisição.

30/03/2018

Está sem tempo para ler? Sem problemas. As últimas notícias sobre cirurgia vascular estão disponíveis agora em versões narradas. É só dar o play 🔊

Resultados de 3 anos do estudo IMPROVE comparam estratégias para tratamento de aneurisma roto Os resultados de três anos do estudo IMPROVE que compararam estratégias para tratar aneurismas da aorta abdominal (AAAs) rotos foram publicados on-line no BMJ por Janet T. Powell em nome dos pesquisadore...

29/03/2018

Foi publicado no Journal of the American College of Cardiology (JACC) um estudo que teve como objetivo descrever as tendências temporais e os resultados da revascularização endovascular e cirúrgica em uma grande amostra representativa de pacientes nos Estados Unidos. O estudo analisou pacientes em hemodiálise por doença renal em fase terminal que foram hospitalizados por doença arterial periférica (DAOP).

Tendências norte-americanas e resultados hospitalares de revascularização do membro inferior em pacientes em insuficiência renal terminal Posted On 30 de outubro de 2017 By wpdaboque In Periférico / 1 Foi publicado no Journal of the American College of Cardiology (JACC) um estudo que teve com....

28/03/2018

A Sociedade de Cirurgia Vascular (SVS) anunciou a publicação de um estudo que mostra que os resultados do tratamento endovascular da obstrução venosa iliocaval e infrainguinal pós-trombótica não parecem afetar negativamente a extensão dos stents da veia ilíaca no sistema venoso femoral.

Estudo de centro único avalia as obstruções venosas pós-trombóticas e o implante de stent cruzando o ligamento inguinal Posted On 30 de outubro de 2017 By wpdaboque In Periférico / 1 A Sociedade de Cirurgia Vascular (SVS) anunciou a publicação de um estudo que mostra que os resultados do t....

28/03/2018

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A Sociedade de Cirurgia Vascular (SVS) anunciou a publicação de um estudo que mostra que os resultados do tratamento endovascular da obstrução venosa iliocaval e infrainguinal pós-trombótica não parecem afetar negativamente a extensão dos stents da veia ilíaca no sistema venoso femoral.

27/03/2018

A Inari Medical anunciou, recentemente, que completou o recrutamento para o estudo FLARE, projetado para avaliar a segurança e eficácia do sistema de aspiração de trombos FlowTriever da empresa para o tratamento da embolia pulmonar. O estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, está avaliando o FlowTriever em 106 pacientes com embolia pulmonar aguda em 18 locais nos Estados Unidos.

Concluído o recrutamento para estudo FLARE sobre o FlowTriever da Inari Medical para tratamento de embolia pulmonar Posted On 30 de outubro de 2017 By wpdaboque In EVAR / 1 A Inari Medical anunciou, recentemente, que completou o recrutamento para o estudo FLARE, projetado para avaliar a seguranç....

25/03/2018

De acordo com a empresa, o ensaio clínico, controlado, randomizado ROX CONTROL HTN inscreveu pacientes com hipertensão de difícil controle. No seguimento de 12 meses, os pacientes tratados com o dispositivo Rox Coupler apresentaram uma redução média sustentada de 25 mm Hg na pressão arterial sistólica no consultório e uma redução de 13 mm Hg na pressão arterial sistólica ambulatorial de 24 horas (MAPA) em comparação com o basal.

Publicados dados de doze meses do estudo CONTROL HTN para o dispositivo Rox Coupler Posted On 21 de novembro de 2017 By wpdaboque In TEVAR / 1 A Rox Medical anunciou que os resultados de 12 meses do estudo ROX CONTROL HTN foram publicados on-line no Hypertension. Ouça essa matéria: De acordo com....

24/03/2018

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A Rox Medical anunciou que os resultados de 12 meses do estudo ROX CONTROL HTN foram publicados on-line no Hypertension. Ouça.

A Rox Medical anunciou que os resultados de 12 meses do estudo ROX CONTROL HTN foram publicados on-line no Hypertension. Ouça. Edição de conteúdo: www.suzanavalenca.com Narração: www.voozer.com

23/03/2018

A Symic Bio anunciou os resultados do estudo SHIELD de fase 1/2 que avaliou o SB-030, uma medicação administrada localmente, em pacientes com doença vascular periférica submetidos a angioplastia. Este é um primeiro estudo em humanos, prospectivo de 67 pacientes.

Resultado preliminar do estudo SHIELD com SB-030 no tratamento da doença vascular periférica Posted On 21 de novembro de 2017 By wpdaboque In Periférico / 1 A Symic Bio anunciou os resultados do estudo SHIELD de fase 1/2 que avaliou o SB-030, uma medicação administrada localmente, em paciente....

22/03/2018

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A Rox Medical anunciou que os resultados de 12 meses do estudo ROX CONTROL HTN foram publicados on-line no Hypertension. Ouça.

A Rox Medical anunciou que os resultados de 12 meses do estudo ROX CONTROL HTN foram publicados on-line no Hypertension. Ouça. Edição de conteúdo: www.suzanavalenca.com Narração: www.voozer.com

22/03/2018

Os resultados de três anos do estudo IMPROVE que compararam estratégias para tratar aneurismas da aorta abdominal (AAAs) rotos foram publicados on-line no BMJ por Janet T. Powell em nome dos pesquisadores do estudo. O objetivo foi avaliar os resultados clínicos de 3 anos e a relação custo-benefício de uma estratégia de tratamento endovascular comparado com cirurgia convencional para pacientes com suspeita de AAA roto. Powell apresentou os dados do IMPROVE no VEITHsymposium realizado de 14 a 18 de novembro em Nova York (EUA).

Resultados de três anos do estudo IMPROVE comparam estratégias de tratamento para aneurisma roto Posted On 23 de novembro de 2017 By wpdaboque In EVAR / 2 Os resultados de três anos do estudo IMPROVE que compararam estratégias para tratar aneurismas da aorta abdominal (AAAs) rotos foram public....

20/03/2018

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A Inari Medical anunciou, recentemente, que completou o recrutamento para o estudo FLARE, projetado para avaliar a segurança e eficácia do sistema de aspiração de trombos FlowTriever da empresa para o tratamento da embolia pulmonar. O estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, está avaliando o FlowTriever em 106 pacientes com embolia pulmonar aguda em 18 locais nos Estados Unidos. Ouça.

19/03/2018

A Stryker anunciou que os resultados do estudo DAWN foram publicados on-line por Raul G. Nogueira no The New England Journal of Medicine. Nogueira e Tudor Jovin, atuaram como pesquisadores chefes do estudo DAWN. Em maio, a empresa havia anunciado a apresentação das conclusões do estudo, que foram apresentadas na ESOC 2017, a Conferência da Organização Europeia de AVC em Praga, na República Tcheca.

Resultados do DAWN para dispositivo Trevo Retriever são publicados Posted On 23 de novembro de 2017 By wpdaboque In EVAR / 2 A Stryker anunciou que os resultados do estudo DAWN foram publicados on-line por Raul G. Nogueira no The New England Journal of Medicine. Nogueira e Tudor Jovin, atuaram co....

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