Dr. Ciro Matsui

Dr. Ciro Matsui Neuropediatra

Dr. Ciro Matsui
Neuropediatra

Formado pela Faculdade de Medicina da USP
Neuropediatra do Hospital Samaritano e Beneficência Portuguesa
Neuropediatra do Espaço Médico Descomplicado

Congresso do INAME 2025De 21 a 23 de Novembro tive a honra de participar do 3o congresso do INAME, que é o maior evento ...
02/12/2025

Congresso do INAME 2025

De 21 a 23 de Novembro tive a honra de participar do 3o congresso do INAME, que é o maior evento sobre Atrofia Muscular Espinhal da América Latina e um dos maiores do mundo.

Compartilhar experiências, aprender com colegas e com pacientes e familiares, são oportunidades únicas vividas nesse evento.
Foi um prazer e um bom desafio participar pelo 3o ano do congresso do .

O mês de Abril é o mês de conscientização sobre o autismo.Nunca foi tão importante discutirmos esse tema, seja pela inci...
19/04/2022

O mês de Abril é o mês de conscientização sobre o autismo.
Nunca foi tão importante discutirmos esse tema, seja pela incidencia atual do transtorno, seja pela batalha em busca do tratamento adequado e pela visibilidade dessas pessoas na sociedade.

Terei o prazer de participar de uma discussão sobre o tema com o no canal do no YouTube e do .

Simposio sobre Atrofia Muscular Espinhal do Hospital Samaritano.Excelente evento que discutiu os avanços nos cuidados co...
20/05/2021

Simposio sobre Atrofia Muscular Espinhal do Hospital Samaritano.
Excelente evento que discutiu os avanços nos cuidados com a AME.

Na próxima semana teremos uma discussão importante sobre o Transtorno do Espectro Autista.Terei o prazer de conversar co...
03/10/2020

Na próxima semana teremos uma discussão importante sobre o Transtorno do Espectro Autista.

Terei o prazer de conversar com meu amigo .dionizio, psiquiatra, para abordamos os diversos olhares sobre esse transtorno.

Compartilhando a participação nessa bela iniciativa do  de discutir Neurogenetica em conjunto com o  e o Dr Fernando Kok...
03/07/2020

Compartilhando a participação nessa bela iniciativa do de discutir Neurogenetica em conjunto com o e o Dr Fernando Kok. Uma honra dividir o espaço virtual com vocês!

Obrigado à excelente equipe de neuropediatria da Beneficência Portuguesa de São Paulo, da qual tenho a sorte de fazer parte: .pollyannalima .clara.gc

Enorme honra e prazer participar da sessão de casos clínicos do 1° Congresso do Neuropost, evento de enorme qualidade, a...
13/06/2020

Enorme honra e prazer participar da sessão de casos clínicos do 1° Congresso do Neuropost, evento de enorme qualidade, abrangente e gratuito!

Agradeço aos queridos amigos que dividiram a sessão e especialmente aos brilhantesamigos Wagner e Ronnyson do .post
pela organização impecável.

  do preceptorship sobre Atrofia Muscular Espinhal (AME) realizado nesse mês para médicos de diferentes partes do país!
27/02/2020

do preceptorship sobre Atrofia Muscular Espinhal (AME) realizado nesse mês para médicos de diferentes partes do país!

Último dia de atendimento no consultório!Obrigado a todos os profissionais do Espaço Médico Descomplicado pelo apoio, ao...
28/12/2019

Último dia de atendimento no consultório!
Obrigado a todos os profissionais do Espaço Médico Descomplicado pelo apoio, aos pacientes pela confiança!

O ano de 2019 trouxe muitos desafios mas também muitas conquistas!

Desejo um excelente 2020!

Tendo a oportunidade de discutir a incorporação de novas tecnologias na saúde, terapia gênica.Muitas questões a serem re...
24/10/2019

Tendo a oportunidade de discutir a incorporação de novas tecnologias na saúde, terapia gênica.
Muitas questões a serem respondidas!

Como o Sistema Único de Saúde vai financiar tratamentos tão caros? Os pacientes devem ter acesso aos tratamento mais modernos e eficazes! Qual a responsabilidade da indústria farmacêutica? @ Anvisa - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - A Norte

Compartilhando reportagem sobre o caso da Marina, uma criança que tem Atrofia Muscular Espinhal tipo I (AME), doença gen...
24/08/2019

Compartilhando reportagem sobre o caso da Marina, uma criança que tem Atrofia Muscular Espinhal tipo I (AME), doença genética rara que leva á perda de movimentos progressiva em crianças.
Fico feliz em poder colaborar com informações. Estamos juntos na luta para o melhor cuidado para as crianças com AME!

Cure a Marina

Os pais de Marina, uma menina de 11 meses, estão fazendo uma campanha na internet para custear o tratamento da filha, que tem uma doença rara: a Atrofia Musc...

Apresentando os resultados do estudo Firefish que testa uma nova medicação para Atrofia Muscular Espinhal no NeuroDC 201...
02/08/2019

Apresentando os resultados do estudo Firefish que testa uma nova medicação para Atrofia Muscular Espinhal no NeuroDC 2019.

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