23/04/2026
Grande parte dos tratamentos oncológicos que hoje consideramos padrão — como imunoterapia, terapias alvo-moleculares e combinações modernas de quimioterapia — só se tornaram realidade porque passaram por estudos clínicos rigorosos.
Os estudos clínicos são pesquisas conduzidas em seres humanos com metodologia científica estruturada, geralmente divididas em fases (I a III), com o objetivo de avaliar segurança, dose ideal, eficácia e impacto em desfechos clínicos relevantes, como sobrevida global e qualidade de vida.
Foi por meio de ensaios clínicos randomizados que, por exemplo, inibidores de checkpoint imunológico passaram a fazer parte do tratamento do câncer de pulmão e de mama triplo-negativo. Da mesma forma, terapias alvo dirigidas a alterações moleculares específicas só puderam ser incorporadas após validação em estudos prospectivos bem desenhados.
Além de oferecer acesso a terapias inovadoras, os estudos clínicos permitem:
• Refinar a medicina de precisão
• Identificar subgrupos que realmente se beneficiam
• Reduzir toxicidades desnecessárias
• Estabelecer novos padrões de tratamento
A oncologia moderna é construída sobre evidência científica sólida. Sem pesquisa clínica, não há avanço consistente, nem incorporação responsável de novas terapias.
Referências científicas
Sung H et al. Global Cancer Statistics 2020. CA Cancer J Clin. 2021.
Pazdur R. Endpoints for assessing drug activity in clinical trials. Oncologist. 2008.
Haslam A, Prasad V. Estimation of the percentage of US patients with cancer who benefit from genome-driven oncology. JAMA Oncol. 2019.
National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Clinical Practice Guidelines in Oncology.
Dr. Marcelo Cruz - CRM 100479
Médico pela UNICAMP, oncologista clínico dos Oncologistas Associados e Grupo Orizonti, Fellow do Programa de Desenvolvimento de Novas Terapias (Developmental Therapeutics Program), Mestre em Pesquisa Clínica pela Feinberg School of Medicine Northwestern University, Chicago – EUA.
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