Dra. Anete Sevciovic Grumach Alergista e Imunologista

Dra. Anete Sevciovic Grumach Alergista e Imunologista Dra. Anete Grumach é alergista e imunologista, médica pediatra e professora da Faculdade de Medici

📚 CONHEÇA A PROGRAMAÇÃO DO GEBRAEH 2026!O Encontro do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH) 20...
12/03/2026

📚 CONHEÇA A PROGRAMAÇÃO DO GEBRAEH 2026!

O Encontro do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH) 2026 foi cuidadosamente estruturado para oferecer uma programação científica abrangente e atualizada sobre o Angioedema Hereditário (AEH), reunindo especialistas do Brasil e do exterior para discutir os principais avanços no diagnóstico, manejo e prevenção da doença.

🧬 A conferência de abertura abordará a classificação e fisiopatologia do AEH, trazendo os fundamentos para compreender melhor os mecanismos da doença e orientar a prática clínica.

🔎 O “Módulo 1 – Desafios no diagnóstico: casos clínicos” explorará situações frequentes na prática médica, incluindo quando suspeitar de AEH e como confirmar o diagnóstico, além da discussão sobre quadros recorrentes de angioedema e seus diagnósticos diferenciais.

⚕️ Já o “Módulo 2 – Entre protocolos e vida real” trará discussões voltadas à tomada de decisão clínica, incluindo o reconhecimento e manejo do angioedema na emergência, além de uma mesa-redonda dedicada à individualização das estratégias de prevenção, tema central para o cuidado moderno dos pacientes.

💊 A programação também inclui um debate sobre profilaxia de longo prazo na prática clínica, com a análise de diferentes perspectivas terapêuticas e discussão entre especialistas, promovendo reflexão crítica sobre as melhores estratégias para cada paciente.

Sem dúvidas será uma excelente oportunidade para atualização científica, troca de experiências e discussão de temas relevantes para a prática clínica!

ENCONTRO GEBRAEH 2026
📅 23 de abril de 2026
📍 Hotel Blue Tree Faria Lima – São Paulo/SP
🕛 Das 12h às 20h30

🔗 Inscrições e informações:
https://gebraeh.com.br/evento-gebraeh-2026

🩺 NOVOS MÉDICOS RESIDENTES EM ALERGIA E IMUNOLOGIA!Nesta semana tive a alegria de receber os novos médicos residentes do...
10/03/2026

🩺 NOVOS MÉDICOS RESIDENTES EM ALERGIA E IMUNOLOGIA!

Nesta semana tive a alegria de receber os novos médicos residentes do Programa de Alergia e Imunologia do Centro Universitário FMABC. É sempre um momento especial acompanhar o início dessa jornada de formação e aprendizado na especialidade.

🌿 A Alergia e Imunologia é a área da medicina que estuda as doenças relacionadas ao sistema imunológico, incluindo alergias, imunodeficiências e doenças autoimunes, contribuindo para o diagnóstico, tratamento e prevenção de diversas condições que impactam a qualidade de vida dos pacientes.

📚 A formação de novos especialistas é fundamental para o avanço da medicina e para garantir um cuidado cada vez mais qualificado aos pacientes. A residência médica representa um período intenso de aprendizado, troca de experiências e desenvolvimento científico.

✨ Seja bem-vinda, nova turma! Que este seja um período de muito crescimento, dedicação e descobertas na Alergia e Imunologia.

🌸 DIA INTERNACIONAL DA MULHER: FORÇA, CUIDADO E INSPIRAÇÃO!Hoje celebramos o Dia Internacional da Mulher, uma data que s...
08/03/2026

🌸 DIA INTERNACIONAL DA MULHER: FORÇA, CUIDADO E INSPIRAÇÃO!

Hoje celebramos o Dia Internacional da Mulher, uma data que simboliza a luta por direitos, igualdade e reconhecimento, mas também um momento de homenagear a força, a dedicação e o cuidado que tantas mulheres levam para o mundo todos os dias.

💜 Na saúde, as mulheres desempenham um papel fundamental: como médicas, enfermeiras, pesquisadoras e demais profissionais da saúde e da assistência, além de pacientes que inspiram histórias de coragem e superação.

✨ Que este dia seja também um lembrete da importância de valorizar, respeitar e apoiar as mulheres em todos os espaços — na ciência, na medicina, na família e na sociedade.

🌷 Que nunca falte reconhecimento para quem cuida, inspira e transforma vidas todos os dias.

🌎✈️ PARTICIPE DA CONFERÊNCIA REGIONAL DAS AMÉRICAS DA HAEi 2026!Quem mora na América do Sul tem uma grande oportunidade ...
06/03/2026

🌎✈️ PARTICIPE DA CONFERÊNCIA REGIONAL DAS AMÉRICAS DA HAEi 2026!

Quem mora na América do Sul tem uma grande oportunidade de fazer parte de um encontro internacional dedicado à comunidade de Angioedema Hereditário (AEH)!

📍 A Conferência Regional das Américas da HAEi 2026 acontecerá em Ottawa, no Canadá, de 23 a 25 de outubro de 2026, reunindo pessoas com AEH, cuidadores, jovens, médicos, cientistas e representantes da indústria.

O evento contará com um programa dividido em três trilhas principais:
• Trilha de Pacientes e Cuidadores.
• Trilha de Jovens (12 a 25 anos).
• Trilha Científica.

💼 Pessoas com AEH e seus cuidadores (familiares próximos) podem se inscrever para receber Auxílio Viagem, ajudando a tornar a participação mais acessível para quem deseja estar presente. A organização trabalha para manter a conferência com custos acessíveis e oferecer o maior número possível de bolsas de viagem para participantes da região.

🔗 Se você vive em um país da América do Norte, Central ou do Sul e deseja participar, acesse o site da HAEi para saber mais e realizar sua inscrição para o Auxílio Viagem:
https://tinyurl.com/conferencia-americas2026.

✨ Um encontro internacional que promove troca de conhecimento, fortalecimento da comunidade e avanço na conscientização sobre o AEH!

AneteGrumach

🩸 PROJETO PLASMA: UMA CAUSA PELA VIDA!Nos próximos meses, a ELPIB – Eu Luto pela Imuno Brasil vai concentrar esforços em...
04/03/2026

🩸 PROJETO PLASMA: UMA CAUSA PELA VIDA!

Nos próximos meses, a ELPIB – Eu Luto pela Imuno Brasil vai concentrar esforços em um tema urgente e fundamental para milhares de pacientes: o Projeto Plasma.

💉 A iniciativa vai ampliar o debate sobre o plasma sanguíneo, a imunoglobulina e a importância de fortalecer a produção nacional desses medicamentos essenciais.

🏥 Garantir que o País tenha capacidade de produzir esses tratamentos é um passo fundamental para assegurar que nenhum paciente fique sem acesso à terapia necessária.

💙 Mais do que um projeto, essa é uma mobilização em defesa da vida, da dignidade dos pacientes e da soberania em saúde no Brasil.

📢 Acompanhe essa série de publicações e compartilhe os posts para ajudar a ampliar essa causa!!

💜 DEBATE SOBRE POLÍTICAS PÚBLICAS PARA DOENÇAS RARASHoje participei da 3ª edição do evento sobre o Dia Mundial das Doenç...
02/03/2026

💜 DEBATE SOBRE POLÍTICAS PÚBLICAS PARA DOENÇAS RARAS

Hoje participei da 3ª edição do evento sobre o Dia Mundial das Doenças Raras promovido pela Casa Hunter.

Um dos temas centrais foi o Ecossistema e o Projeto de Lei do Estatuto da Pessoa com Doença Rara, reforçando a importância de organizar a linha de cuidado, garantir acesso ao diagnóstico e estruturar políticas públicas específicas.

🧬 Entre os pontos discutidos estiveram a proposta de um sistema de regulação de vagas específico para suspeita de doenças raras, facilitando o encaminhamento adequado desses pacientes. Também foi abordada a criação de uma disciplina dedicada às doenças raras, preparando melhor os profissionais de saúde para reconhecer sinais precoces.

⚖️ A OAB também trouxe à pauta a questão da judicialização, tema sensível e cada vez mais presente na realidade dos pacientes raros.

Seguimos avançando no diálogo entre saúde, educação e legislação. Construir um sistema mais organizado e acessível é fundamental para transformar a jornada das pessoas que vivem com doenças raras!!

📰 DOENÇAS RARAS EM DESTAQUE NO DIÁRIO DO GRANDE ABCNo sábado, Dia Mundial das Doenças Raras, o Diário do Grande ABC publ...
02/03/2026

📰 DOENÇAS RARAS EM DESTAQUE NO DIÁRIO DO GRANDE ABC

No sábado, Dia Mundial das Doenças Raras, o Diário do Grande ABC publicou uma reportagem muito importante sobre o tema, ressaltando o crescimento de 64% nos atendimentos realizados pelo Serviço de Referência de Doenças Raras do Centro Universitário FMABC.

Foram 4.350 procedimentos em 2025, frente a 2.650 no ano anterior. Um avanço que reflete a ampliação de vagas, o fortalecimento da equipe multiprofissional e a consolidação do serviço como referência regional.

Na reportagem, pude destacar os desafios do diagnóstico, que ainda pode levar, em média, cinco anos para muitos pacientes, além da complexidade envolvida na investigação de 6.000 a 8.000 doenças raras descritas.

A FMABC também mantém cerca de 30 estudos ativos em Pesquisa Clínica e participa de projetos nacionais, ampliando o acesso a novas terapias e contribuindo para a construção de políticas públicas mais estruturadas.

💜 Dar visibilidade às doenças raras é fundamental para reduzir o tempo até o diagnóstico, evitar sequelas e transformar trajetórias.

Agradeço ao pelo espaço e pela importante contribuição à conscientização. A reportagem completa está disponível no link: https://www.dgabc.com.br/Noticia/4287762.

💜 DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARASHoje, 28 de fevereiro, é o Dia Mundial das Doenças Raras.Criado em 2008, o movimento já m...
28/02/2026

💜 DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS

Hoje, 28 de fevereiro, é o Dia Mundial das Doenças Raras.

Criado em 2008, o movimento já mobiliza mais de 100 países ao redor do mundo e segue crescendo a cada ano. Milhares de eventos são realizados para dar visibilidade às pessoas que convivem com condições raras e às suas famílias.

Vocês sabiam que mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com alguma doença rara?

🧬 Muitas dessas doenças são genéticas.
👶 Grande parte começa na infância.
⏳ O diagnóstico precoce pode mudar trajetórias.

Aproveitemos este dia para reforçar a importância da ciência no avanço dos tratamentos, o valor do diagnóstico precoce, a necessidade de políticas públicas efetivas e o compromisso com uma sociedade mais inclusiva.

Ser raro é ser único. E cada vida importa. Enxergue os Raros 💜

🌍 EU APOIO O DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS. E VOCÊ?O Dia Mundial das Doenças Raras é um movimento global presente em mai...
27/02/2026

🌍 EU APOIO O DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS. E VOCÊ?

O Dia Mundial das Doenças Raras é um movimento global presente em mais de 100 países, com milhares de ações ao redor do mundo.

💡 Sabia que todos podem participar? Algumas sugestões...

🎨 Compartilhe uma foto com as mãos pintadas usando a hashtag .
💜 Ilumine sua casa, empresa ou prédio com as cores da campanha.
📚 Converse com crianças e adolescentes sobre empatia e inclusão.
📲 Divulgue informações confiáveis em suas redes sociais!

Cada atitude amplia a conscientização e fortalece a rede de apoio às famílias.

✨ Pequenos gestos geram grande impacto. Apoie você também!

🧬 DOENÇAS RARAS: MAIS COMUNS DO QUE SE IMAGINA!Você sabia que mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com alguma d...
25/02/2026

🧬 DOENÇAS RARAS: MAIS COMUNS DO QUE SE IMAGINA!

Você sabia que mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com alguma doença rara?

Embora cada doença seja considerada rara individualmente, juntas elas representam um impacto expressivo na saúde global. Entre 6.000 e 8.000 doenças raras já foram identificadas, sendo que cerca de 70-80% têm origem genética e 50-70% delas começam ainda na infância.

📊 Esses números reforçam uma mensagem importante: Raro não é sinônimo de invisível!

Precisamos ampliar o acesso ao diagnóstico precoce, ao tratamento adequado e ao cuidado especializado. Informação salva vidas e reduz desigualdades!

Nesta semana teremos o Dia Mundial das Doenças Raras (28/02), uma campanha global de conscientização sobre o impacto dessas doenças na vida de pacientes e seus cuidadores. Serão mais de 600 eventos ao redor do mundo em 106 países, inclusive no Brasil.

💜 Seguimos juntos na conscientização pelo Dia Mundial das Doenças Raras.

Nesta semana teremos o Dia Mundial das Doenças Raras (28/02). Trata-se de uma campanha global de conscientização sobre o...
23/02/2026

Nesta semana teremos o Dia Mundial das Doenças Raras (28/02). Trata-se de uma campanha global de conscientização sobre o impacto dessas doenças na vida de pacientes e seus cuidadores, iniciada 2008 pela organização não-governamental Eurordis - Rare Diseases Europe, que representa mais de 1.000 organizações de pacientes com doenças raras. Neste ano, serão mais de 600 eventos ao redor do mundo em 106 países envolvidos com o Dia Mundial das Doenças Raras – inclusive o Brasil.

Em todo o mundo são mais de 300 milhões de pacientes com algum tipo de doença rara. Estima-se que 80% dos casos tenham origem genética e 50% afetem crianças – sendo que 30% destas morrem antes de completar 5 anos de idade. Até o momento, entre 6.000 e 8.000 doenças raras já foram identificadas, cujas características principais são a natureza complexa, a evolução crônica e debilitante. Essas particularidades, associadas ao acesso limitado aos tratamentos e serviços especializados, têm grande repercussão no cotidiano de milhões de famílias.

Quanto mais cedo o diagnóstico de uma doença rara, melhor o prognóstico. De forma pioneira, instalamos em 2017, no Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC), o primeiro serviço de referência de doenças raras do Estado de São Paulo e implantamos uma disciplina eletiva para os alunos de Medicina, que conta com a participação de todos os docentes envolvidos nesse tipo de atendimento.

O Dia Mundial das Doenças Raras é um marco fundamental na luta pela visibilidade, compreensão e apoio às pessoas afetadas. Reforçamos aqui a importância de uma sociedade mais inclusiva e empática! Juntos, podemos fazer a diferença na vida dos raros 😘

📢 VEM AÍ O ENCONTRO GEBRAEH 2026!Anotem na agenda! Estão abertas as inscrições para o Encontro do Grupo de Estudos Brasi...
20/02/2026

📢 VEM AÍ O ENCONTRO GEBRAEH 2026!

Anotem na agenda! Estão abertas as inscrições para o Encontro do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH) 2026, um dos principais eventos científicos dedicados ao Angioedema Hereditário (AEH) no Brasil.

📅 Data: 23 de abril de 2026.
🕛 Horário: 12h às 20h30.
📍 Local: Hotel Blue Tree Faria Lima - São Paulo/SP.

Com o tema “Angioedema Hereditário: da Crise à Prevenção”, o encontro trará uma programação científica de alto nível, abordando desde os desafios no diagnóstico até a individualização das estratégias de prevenção, além de discussões sobre condutas na emergência e tomada de decisão na prática clínica.

👩‍⚕️👨‍⚕️ Com muito orgulho integro a Comissão Científica, ao lado de amigos e grandes especialistas no tema: Faradiba Serpa, Eli Mansur, Solange Valle, Fernanda Marcelino e Fernanda Minafra. Reuniremos especialistas do Brasil e do exterior, com reconhecida experiência, promovendo um ambiente propício à troca de conhecimento e à construção coletiva de soluções.

💻 As vagas são limitadas! As inscrições e as atualizações sobre o evento estão disponíveis no site 👉 https://gebraeh.com.br/evento-gebraeh-2026.

Será um dia dedicado ao compartilhamento de experiências, ao aprofundamento científico e ao fortalecimento da assistência aos pacientes com AEH.

AneteGrumach

Endereço

Al Santos, 211 Cj 303
São Paulo, SP
01419-000

Telefone

+551135398275

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DRA. ANETE SEVCIOVIC GRUMACH

Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina do ABC (FMABC), com Mestrado e Doutorado no Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), Dra. Anete Sevciovic Grumach tem Pós-Doutorado no Instituto de Imunologia da Universidade de Heidelberg (Alemanha) e títulos de especialista em Pediatria e Alergia e Imunologia.

A alergista e imunologista é professora Livre-Docente do Departamento de Saúde Coletiva da FMABC – instituição onde atua como professora no curso de graduação em Medicina e na Pós-graduação. Também é responsável pelo Ambulatório de Infecções de Repetição e de Angioedema, e coordena o Laboratório de Imunologia Clínica.

Membro dos comitês assessores da LASID (Latin American Society for Immunodeficiencies), ALAAI (Associação Latino-Americana de Alergia e Imunologia), WAO (World Allergy Organization) e da ASBAI (Associação Brasileira de Alergia e Imunologia), Dra. Anete Grumach é revisora de vários jornais científicos e possui 124 publicações, além de 69 capítulos de livros, 7 livros publicados e 242 trabalhos em anais de eventos. Desenvolve trabalho específico direcionado ao angioedema hereditário, assim como pesquisas nas áreas de reações a vacinas e de imunodeficiências primárias, com ênfase no sistema complemento.