25/08/2023
É uma condição genética que, apesar dos desafios,💪 não define a força e o potencial das pessoas que a vivenciam. ✨ Mostrando que cada jornada é única e inspiradora.🌸
Os pacientes acometidos pela Síndrome de Turner normalmente são do s**o feminino e atingem 1 menina a cada 2.500 nascidas no mundo, e somente 1% sobrevive.
É uma doença rara causada pela mutação 🧬 genética dos cromossomos se***is, onde no par XX, um é normal e o outro é parcial ou até ausente.
Embora não tenha cura, o tratamento com estrógenos são aplicados à partir dos 16 anos para que a criança se desenvolva melhor, já que a doença não os permite passar pela puberdade.
Sinais e sintomas da Síndrome de Turner.
Meninas com a doença podem ter os seguintes sinais e sintomas:
✨Estatura menor que a média ao nascer;
✨Baixa estatura;
✨Pescoço curto e largo;
✨Mandíbula recuada ou pequena;
✨Céu da boca alto e estreito;
✨Mais cabelo na nuca (implantação baixa de cabelo);
✨Orelhas baixas ou protuberantes;
✨Dedos das mãos e pés curtos;
✨Inchaço nas mãos e pés, geralmente mais comum no nascimento;
✨Mamilos mais espaçados (hipertelorismo mamilar);
✨Braços mais espaçados em relação ao corpo (cúbito valgo);
✨Atraso da puberdade;
✨Ausência de menstruação;
✨Infertilidade;
✨Problemas na tireoide, no coração e/ou nos rins.
Apresentar um ou mais destes sinais e sintomas não significa, necessariamente, que a criança tenha a Síndrome de Turner. Procure o médico para investigar a causa e indicar o tratamento mais adequado ao caso.
