Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário - Gebraeh

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Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário - Gebraeh GEBRAEH, constituído por especialistas para promover estudos sobre Angioedema Hereditário

O Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH) é uma entidade sem fins lucrativos. Foi constituído por especialistas em Alergia e Imunologia Clínica, com a finalidade de promover uma plataforma de estudo e pesquisa em Angioedema Hereditário (AEH), no âmbito de todo o território nacional. Tem como objetivos específicos na área de AEH: Criar um registro nacional da doença; promove

r estudos epidemiológicos; auxiliar na formação de serviços de atenção especializada e serviços de referência; atualizar consensos, diretrizes ou protocolos clínicos nacionais sobre AEH direcionando o diagnóstico e a terapêutica; desenvolver pesquisa e estudos multicêntricos; avaliar custo e eficácia de métodos diagnósticos, tratamentos, hospitalizações, cirurgias e outros procedimentos; promover projetos educativos; atuar em benefício dos pacientes portadores auxiliando-os no acesso ao tratamento, visando melhorar as condições de saúde e qualidade de vida; divulgar campanhas de esclarecimento sobre AEH na comunidade médica e /ou pública; trabalhar em parceria com sociedades médicas e não médicas afins para a melhoria do conhecimento sobre a doença. O GEBRAEH foi fundado em 2014 por médicos representantes de seis serviços de referência, de instituições universitárias, abrangendo os estados de São Paulo, Rio de Janeiro, Paraná e Bahia. Subsequentemente juntaram-se ao grupo, como membros efetivos, representantes de outros serviços de referência, de instituições universitárias, dos estados de Minas Gerais, São Paulo, Espírito Santo, e Rio de Janeiro. Trata-se de um Grupo com fins bem definidos e que está se estruturando e ampliando com o apoio de outros profissionais com interesse comum.

Amanhã é o último dia:📢 O tratamento de primeira linha Inibidor de C1 esterase subcutâneo derivado de plasma humano está...
17/06/2025

Amanhã é o último dia:
📢 O tratamento de primeira linha Inibidor de C1 esterase subcutâneo derivado de plasma humano está em avaliação para a incorporação no SUS. A Consulta Pública ficará aberta apenas até dia 18/06/2025, participe agora e ajude e incorporar este tratamento ao SUS! 📲 Basta acessar o link na Bio e registrar a sua opinião! nós fazemos a diferença!󰛝 📚Referência: Diretrizes Brasileiras de Angioedema Hereditário 2022. Parte 2. Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia.

📢 Nova Consulta Pública no ar!O Angioedema Hereditário é uma doença rara com altas taxas demortalidade. Apesar dos inúme...
12/06/2025

📢 Nova Consulta Pública no ar!
O Angioedema Hereditário é uma doença rara com altas taxas de
mortalidade. Apesar dos inúmeros avanços nos diagnósticos, diversas pessoas
ainda não têm acesso ao medicamento de primeira linha para prevenção das
crises.
Contribua e dê a sua opinião na Consulta Pública Conitec/SECTICS nº 33/2025
- Inibidor de C1 esterase derivado de plasma humano subcutâneo para a
profilaxia de longo prazo em pacientes com angioedema hereditário tipos I e
II.
📲 Basta acessar o link na Bio e registrar a sua opinião!
Você tem até o dia 18/06/25 para participar.
nós fazemos a diferença!󰛝

📢 Nova Consulta Pública no ar!O Angioedema Hereditário é uma doença rara com altas taxas demortalidade. Apesar dos inúme...
04/06/2025

📢 Nova Consulta Pública no ar!
O Angioedema Hereditário é uma doença rara com altas taxas de
mortalidade. Apesar dos inúmeros avanços nos diagnósticos, diversas pessoas
ainda não têm acesso ao medicamento de primeira linha para prevenção das
crises.
Contribua e dê a sua opinião na Consulta Pública Conitec/SECTICS nº 33/2025
- Inibidor de C1 esterase derivado de plasma humano subcutâneo para a
profilaxia de longo prazo em pacientes com angioedema hereditário tipos I e
II.
📲 Basta acessar o link: https://www.instagram.com/p/DKfZ8jLu7qr/?igsh=MWpwZ3ExcWpiZ2Y3aw== e registrar a sua opinião!
Você tem até o dia 18/06/25 para participar.
nós fazemos a diferença!󰛝

A ASBAI e o GEBRAEH (Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário) convidam médicos e pacientes para a live que...
15/05/2025

A ASBAI e o GEBRAEH (Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário) convidam médicos e pacientes para a live que marcará o Dia Mundial do Angioedema Hereditário, que este ano tem como tema central: “Acesso ao Tratamento para TODOS!

Durante a live, com transmissão pelo ZOOM e YouTube da ASBAI, especialistas explicarão fatos e fakes do universo do angioedema hereditário.

Para participar, basta clicar nos links a seguir no dia 15/05, às 19h:
YouTube: https://www.youtube.com/

ZOOM: https://us02web.zoom.us/j/86250256330?pwd=FVdfMUB9AApUnpBvlJAAv3uilToyG5.1

O evento conta com o apoio da ABRANGHE.

21/04/2025
15/04/2025

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