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La clinique de recherche en santé des femmes (RSF) participe depuis plus de 20 ans à des projets d

Recherche clinique pour femmes

La clinique RSF participe depuis plus de 20 ans à des projets de recherche visant à améliorer la santé de la femme. Notre contribution à la recherche scientifique a pour but d’améliorer la santé et les conditions de vie des québécois (es)
Notre équipe professionnelle est constituée de Dre Céline Bouchard et du Dr Michel Fortier gynécologues et de Suzanne Gagnon infirmière de recherche. Notre équipe a le souci du bien être des sujets qui participent à nos projets de recherche. Nous sommes fiers de notre contribution à la recherche médicale par notre participation au développement et la mise en marché de médicaments innovateurs pour améliorer les conditions médicales significatives

08/12/2024

Nouvelle étude clinique, lundi le 12 août 2024

Êtes-vous une femme âgée de plus de 18 ans qui éprouve des bouffées de chaleur modérées à graves causées par un traitement contre un cancer du sein RH+ de stade 0 à 3? L’étude Highlight 1 pourrait vous convenir. Cette étude clinique évalue
un médicament expérimental non hormonal pour déterminer s’il peut aider à diminuer la fréquence et la gravité des bouffées de chaleur chez les femmes qui suivent un traitement contre le cancer du sein. Pour en savoir plus, veuillez communiquer avec un membre du personnel de l’étude auprès de la Clinique de Recherche en Santé des femmes:
Dr Céline Bouchard et Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
418 650-2295
Coordsg.rsf@gmail.com

09/22/2023

Nouvelle étude clinique!

Pleins feux sur la recherche sur les contraceptifs
Joignez-vous à l’étude LUMINOUS!

Si vous :
• êtes sexuellement active;
• avez au moins 16 ans;
• avez des cycles menstruels normaux et réguliers;
• ne souhaitez pas devenir enceinte pendant au moins
12 mois;
• souhaitez essayer une méthode hormonale
expérimentale de contraception...alors, vous pourriez être admissible à participer à l’étude
LUMINOUS. Cette étude évaluera si un timbre contraceptif
expérimental, porté sur la peau, peut prévenir la grossesse
chez les femmes.

Pour participer à l’étude, vous devez être
disposée à et capable de faire ce qui suit :
• Utiliser le timbre à l’étude comme seule méthode
contraceptive;
• Appliquer le timbre à l’étude à la maison et effectuer
des tests de grossesse à domicile;
• Remplir un journal électronique avec les détails de
votre cycle menstruel et de votre activité sexuelle;
• Vous présenter aux visites prévues au centre d’étude;
• Subir régulièrement des tests liés à l’étude et des
vérifications de votre état de santé.
Vous devrez répondre à d’autres critères pour être
admissible. L’équipe de l’étude en discutera avec vous.
Le timbre à l’étude et les soins liés à l’étude seront offerts sans frais. Vous pourriez être rémunérée pour votre temps et vos
déplacements associés à l’étude.
Le fait de communiquer avec nous ne vous engage aucunement à participer à l’étude et ne signifie pas que vous y êtes admissible.

Pour plus d’informations ou pour savoir si vous répondez aux critères de l’étude, veuillez communiquez avec un membre de notre équipe :
Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
Clinique de Recherche en Santé des femmes
418 650-2295
Coordsg.rsf@gmail.com

04/13/2023

Attention! Il y a eu une extension dans le cadre de notre étude clinique sur le contraceptif CaLLIOP3. Il est toujours temps de participer pour encore 2 semaines.

Toutes les infos ici:

CONTRIBUEZ À AMÉLIORER LES OPTIONS DE CONTRACEPTION
POUR LES FEMMES
Une pilule contraceptive expérimentale pour améliorer la contraception.
Participez à la révolution zéro œstrogène
Vous êtes une femme de 18 à 45 ans, vous pourriez souhaiter en apprendre davantage sur l’étude CALLIOP3 sous la supervision du Dre Céline Bouchard, gynécologue.
Le médicament à l‘étude est conçu pour prévenir une grossesse en bloquant la libération de l’ovule d’une femme.
Le médicament à l’étude qui ne contient pas d’œstrogène peut également éviter les effets indésirables tels que la prise de poids et les ballonnements.
Toutes les participantes à l’étude recevront sans frais le médicament sur une période de 12 mois. De plus, si vous êtes admissible vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de transport et de communication requis par le protocole.
Pour plus d’informations ou pour savoir si vous répondez aux critères de l’étude, veuillez communiquez avec un membre de notre équipe :
Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
Clinique de Recherche en Santé des femmes
418 650-2295
Coordsg.rsf@gmail.com

03/07/2023

Le mois de Mars conclu le recrutement pour notre dernière étude clinique.
Il est encore temps de nous contacter pour y participer.

CONTRIBUEZ À AMÉLIORER LES OPTIONS DE CONTRACEPTION
POUR LES FEMMES
Une pilule contraceptive expérimentale pour améliorer la contraception.
Participez à la révolution zéro œstrogène
Vous êtes une femme de 18 à 45 ans, vous pourriez souhaiter en apprendre davantage sur l’étude CALLIOP3 sous la supervision du Dre Céline Bouchard, gynécologue.
Le médicament à l‘étude est conçu pour prévenir une grossesse en bloquant la libération de l’ovule d’une femme.
Le médicament à l’étude qui ne contient pas d’œstrogène peut également éviter les effets indésirables tels que la prise de poids et les ballonnements.
Toutes les participantes à l’étude recevront sans frais le médicament sur une période de 12 mois. De plus, si vous êtes admissible vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de transport et de communication requis par le protocole.
Pour plus d’informations ou pour savoir si vous répondez aux critères de l’étude, veuillez communiquez avec un membre de notre équipe :
Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
Clinique de Recherche en Santé des femmes
418 650-2295
Coordsg.rsf@gmail.com

01/24/2023

Notre nouvelle étude se poursuit en février jusqu'en Mars.
Il est encore temps de nous contacter pour y participer.

CONTRIBUEZ À AMÉLIORER LES OPTIONS DE CONTRACEPTION
POUR LES FEMMES

Une pilule contraceptive expérimentale pour améliorer la contraception.
Participez à la révolution zéro œstrogène
Vous êtes une femme de 18 à 45 ans, vous pourriez souhaiter en apprendre davantage sur l’étude CALLIOP3 sous la supervision du Dre Céline Bouchard, gynécologue.
Le médicament à l‘étude est conçu pour prévenir une grossesse en bloquant la libération de l’ovule d’une femme.
Le médicament à l’étude qui ne contient pas d’œstrogène peut également éviter les effets indésirables tels que la prise de poids et les ballonnements.
Toutes les participantes à l’étude recevront sans frais le médicament sur une période de 12 mois. De plus, si vous êtes admissible vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de transport et de communication requis par le protocole.
Pour plus d’informations ou pour savoir si vous répondez aux critères de l’étude, veuillez communiquez avec un membre de notre équipe :
Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
Clinique de Recherche en Santé des femmes
418 650-2295
Coordsg.rsf@gmail.com

01/09/2023

Nouvelle étude chez Clinique RSF
CONTRIBUEZ À AMÉLIORER LES OPTIONS DE CONTRACEPTION
POUR LES FEMMES
Une pilule contraceptive expérimentale pour améliorer la contraception.
Participez à la révolution zéro œstrogène
Vous êtes une femme de 18 à 45 ans, vous pourriez souhaiter en apprendre davantage sur l’étude CALLIOP3 sous la supervision du Dre Céline Bouchard, gynécologue.
Le médicament à l‘étude est conçu pour prévenir une grossesse en bloquant la libération de l’ovule d’une femme.
Le médicament à l’étude qui ne contient pas d’œstrogène peut également éviter les effets indésirables tels que la prise de poids et les ballonnements.
Toutes les participantes à l’étude recevront sans frais le médicament sur une période de 12 mois. De plus, si vous êtes admissible vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de transport et de communication requis par le protocole.
Pour plus d’informations ou pour savoir si vous répondez aux critères de l’étude, veuillez communiquez avec un membre de notre équipe :
Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
Clinique de Recherche en Santé des femmes
418 650-2295
Coordsg.rsf@gmail.com

11/18/2021

Nous présentons une nouvelle étude clinique qui évalue
l’efficacité et l’innocuité d’un médicament expérimental non hormonal pour les bouffées de chaleur.

Si vous êtes une femme âgée de 40 à 65 ans, que vous éprouvez des bouffées de chaleur modérées à graves associées à la ménopause et qu’une hormonothérapie substitutive (HTS) pourrait être contre-indiquée pour vous ou que vous préférez ne pas utiliser une HST, vous pourriez souhaiter en apprendre davantage sur l’étude Daylight. Cette étude clinique évalue un médicament expérimental non hormonal pour déterminer s’il peut aider à diminuer la fréquence et la gravité des bouffées de chaleur. Pour en savoir plus, veuillez communiquer avec un membre de notre équipe de l’étude.

Suzanne Gagnon, infirmière, coordonnatrice de recherche
Dre Céline Bouchard, MD, gynécologue
Clinique de Recherche en Santé des Femmes
418-948-0124 ou 418-650-2295

07/22/2021

Medically speaking, menopause is puberty in reverse. But unlike puberty, it’s not welcomed or talked about. We need to change how we view this universal biological transition, says Dr. Jen Gu…

06/14/2021

Nouveaux groupes d'études clinique !

Groupe 1 : Êtes-vous ménopausée et incommodée par la sécheresse vaginale, l’irritation / la démangeaison vulvaire/vaginale ou les douleurs lors des relations sexuelles?

Vous pourriez être admissible pour participer à une étude clinique pour évaluer l’effet d’un ovule vaginal de DHEA (Intrarosa) sur la muqueuse du vagin. Le médicament de l’étude sera administré quotidiennement durant 12 semaines. À chaque visite, vous aurez à répondre à quelques questions et à subir certains examens et prélèvements dont deux petites biopsies vaginales sous anesthésie locale.

Cette étude est sous la supervision de Dre Céline Bouchard.

Groupe 2 : Êtes-vous ménopausée et présentement traitée pour un cancer du sein avec un inhibiteur de l’aromatase tel que : Anastrozole (Arimidex), Létrozole (Femara), Exemestane (Aromasin) et incommodée par la sécheresse vaginale, l’irritation / la démangeaison vulvaire/vaginale ou les douleurs lors des relations sexuelles?

Vous pourriez être admissible pour participer à une étude clinique pour évaluer l’effet d’un ovule vaginal de DHEA (Intrarosa) sur la muqueuse du vagin. Le médicament de l’étude sera administré quotidiennement durant 12 semaines. À chaque visite, vous aurez à répondre à quelques questions et à subir certains examens et prélèvements dont deux petites biopsies vaginales sous anesthésie locale.

Cette étude est sous la supervision de Dre Céline Bouchard.
Chaque participante des 2 groupes pourra recevoir une compensation financière pouvant aller jusqu'à 975$.

Pour plus d’information ou pour savoir si vous répondez aux autres critères de l’étude, veuillez communiquer avec l’infirmière de recherche de la clinique de Recherche en Santé des Femmes au 418-948-0124 ou au 418-650-2295.

Contribuez avec nous à la médecine de demain !

01/18/2021

BOUFFÉES DE CHALEUR & SUEURS NOCTURNES

Si vous êtes une femme âgée de 40 à 65 ans, et que vous éprouvez des bouffées de chaleur modérées à sévères associées à la ménopause, vous pourriez être intéressée à en apprendre davantage sur une étude de recherche clinique sous la supervision du Dre Céline Bouchard, de la Clinique de recherche en santé des femmes (RSF).

Cette étude clinique évalue un nouveau produit en investigation pour déterminer s’il peut aider à diminuer la fréquence et la sévérité des bouffées de chaleur.

Si vous êtes admissible, vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de déplacement.

Pour en savoir plus, veuillez communiquer avec un membre de notre équipe :

Suzanne Gagnon, infirmière de recherche; tél : 418-948-0124

Michel Fortier, MD, gynécologue; tél : 418-650-2295

Céline Bouchard, MD, gynécologue; tél : 418-266-1616

01/04/2021

BOUFFÉES DE CHALEUR & SUEURS NOCTURNES

Si vous êtes une femme âgée de 40 à 65 ans, et que vous éprouvez des bouffées de chaleur modérées à sévères associées à la ménopause, vous pourriez être intéressée à en apprendre davantage sur une étude de recherche clinique sous la supervision du Dre Céline Bouchard, de la Clinique de recherche en santé des femmes (RSF).

Cette étude clinique évalue un nouveau produit en investigation pour déterminer s’il peut aider à diminuer la fréquence et la sévérité des bouffées de chaleur.

Si vous êtes admissible, vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de déplacement.
Pour en savoir plus, veuillez communiquer avec un membre de notre équipe :

Suzanne Gagnon, infirmière de recherche; tél : 418-948-0124

Michel Fortier, MD, gynécologue; tél : 418-650-2295

Céline Bouchard, MD, gynécologue; tél : 418-266-1616

09/30/2020

BOUFFÉES DE CHALEUR & SUEURS NOCTURNES
Si vous êtes une femme âgée de 40 à 65 ans, ayant subi une ablation de l’utérus dans le passé, et que vous éprouvez des bouffées de chaleur modérées à sévères associées à la ménopause, vous pourriez être intéressée à en apprendre davantage sur une étude de recherche clinique sous la supervision du Dre Céline Bouchard, de la Clinique de recherche en santé des femmes (RSF).
Cette étude clinique évalue un nouveau produit en investigation pour déterminer s’il peut aider à diminuer la fréquence et la sévérité des bouffées de chaleur.
Si vous êtes admissible, vous allez recevoir une compensation financière pour les frais de déplacement et votre temps consacré à l’étude.
Pour en savoir plus, veuillez communiquer avec un membre de notre équipe :
Suzanne Gagnon, infirmière de recherche; tél : 418-650-2295
Michel Fortier, MD, gynécologue; tél : 418-650-2295
Céline Bouchard, MD, gynécologue; tél : 418-266-1616

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1200 Avenue Germain-des-prés, Suite 100
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