Sindrome di Brugada

23/09/2021

25/08/2021

Perché parlare di “Brugada”!

Il tutto nasce da due gravi lutti che hanno colpito la mia famiglia.

Il 04.03.2019 il nostro primo figlio (1986) e il 15.05.2020 il nostro secondo figlio (1990) sono deceduti. Figli sani, senza malattie ne sintomi.

A seguito di questi drammi e per tutelare la salute del ultima figlia rimasta e della futura progenia abbiamo effettuato dei test genetici e specifici dal quale è risultato che, senza saperne nulla e senza ulteriori sintomi, ho scoperto di avere questa “Sindrome” che ho probabilmente ed involontariamente trasmesso come padre ai miei figli.

Ora come la scienza ci insegna è impossibile stabilire se la loro “partenza” sia dovuta a questo in quanto le autopsie non lo possono rilevare ma la coincidenza e la morte nel sonno danno chiare indicazioni.

Questa subdola “Sindrome” ha probabilmente “risparmiato” la mia vita portandosi via quella dei nostri figli.

La si conosce poco ed è per questo che è corretto parlarne e sperare che la “ricerca” possa trovare un giorno un modo per prevenire questi drammi ed evitare profondi ed incancellabili dolori!

Grazie! (ico)

11/07/2020

La sindrome di Brugada, o fibrillazione ventricolare idiopatica, o anche sindrome della morte improvvisa notturna di causa sconosciuta (o SUNDS, dall'inglese Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome),[1] è una patologia genetica cardiaca con disturbi dell'attività elettrica del cuore in assenza di difetti evidenti del miocardio: il reperto elettrocardiografico è caratterizzato da blocco di branca destra, e sopraslivellamento del tratto ST nelle derivazioni precordiali destre. È un'alterazione congenita dei canali ionici, trasmessa da genitore a figlio, che si associa a fibrillazione ventricolare e morte cardiaca improvvisa. Il più tipico ECG è il cosiddetto segno di Nava.