BIFAR SAS Oficial

04/11/2025

La aptitud del método es la demostración de que el método de ensayo es adecuado para su propósito previsto, permitiendo detectar la presencia o ausencia (o cuantificar) microorganismos en el producto o muestra bajo evaluación, sin interferencias significativas de los componentes del producto.



🔬 Calidad comprobada.
🧴 Resultados reproducibles.
💡 Ciencia al servicio de la confianza.



En BIFAR S.A.S. evaluamos la aptitud de los métodos analíticos para asegurar su precisión, exactitud y confiabilidad.

29/10/2025

📈 Webinar: Guía práctica para auditorías eficaces según la ISO 19011:2018
Dirigido a profesionales de calidad, validaciones, microbiología e investigación, este espacio te permitirá comprender cómo planificar, ejecutar y liderar auditorías con enfoque técnico y valor agregado.
👩‍🔬 Saida Quiroga, Jefe de Aseguramiento de Calidad y Gestión Ambiental, compartirá estrategias clave desde su experiencia en sistemas integrados.

🎓 Participa y eleva el nivel de tus auditorías.

28/10/2025

💧 El agua es un insumo clave en la industria farmacéutica, y su pureza define la calidad de los productos.
En BIFAR S.A.S. realizamos el análisis de Carbono Orgánico Total (TOC) conforme a la USP , asegurando que cada gota cumpla con los más altos estándares de calidad.
🔹 Precisión, confiabilidad y cumplimiento al servicio de la pureza.

23/10/2025

En BIOANÁLISIS FARMACÉUTICOS S.A.S. Realizamos la prueba de endotoxinas bacterianas mediante la técnica Gel-Clot, una metodología reconocida por su sensibilidad y eficacia en el control de calidad microbiológico.

Desde su origen en los años 40, esta técnica ha sido fundamental para garantizar la seguridad de productos farmacéuticos, biotecnológicos y dispositivos médicos.

Análisis de microbiología farmacéutica, microbiología industrial, control microbiológico de superficies y control microbiológico de ambientes.

23/10/2025

🔍 Domina la ISO 19011:2018 y transforma tus auditorías en herramientas de mejora.
Conoce la estructura, principios y enfoque basado en riesgos que hacen de esta norma la guía esencial para auditar sistemas de gestión.
🎙️ Saida Quiroga, experta en normas ISO/IEC 17025, ISO 9001 e ISO 14001, compartirá su visión práctica y estratégica desde la industria farmacéutica.

Haga parte de nuestra webinar mensual en donde trataremos temas de interés para la industria farmacéutica de parte de ponentes profesionales y capacitados.

17/10/2025

🎉 Hoy ¡Estamos de celebración!
Hemos renovado nuestra certificación en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), reafirmando nuestro compromiso con la calidad, la transparencia y la confiabilidad de los resultados que respaldan a nuestros clientes del sector farmacéutico.

🔬 En BIOANALISIS FARMACEUTICOS S.A.S. trabajamos bajo los más altos estándares técnicos y normativos, asegurando que cada proceso sea sinónimo de precisión y excelencia.

16/10/2025

🧬 En BIOANÁLISIS FARMACÉUTICOS S.A.S empleamos bioindicadores como herramienta esencial para validar la eficacia de los procesos de esterilización.
Estos microorganismos con resistencia conocida permiten comprobar la destrucción total de formas viables, garantizando que cada ciclo cumpla con los parámetros críticos de esterilización.
Porque la evidencia microbiológica confiable es la base de la seguridad, trazabilidad y cumplimiento normativo en nuestros procesos.

Análisis de microbiología farmacéutica, microbiología industrial, control microbiológico de superficies y control microbiológico de ambientes.

15/10/2025

En BIOANÁLISIS FARMACÉUTICOS S.A.S., el lavado de manos es más que una rutina: es parte de nuestro compromiso con la seguridad, la calidad y la ciencia responsable.
💧 Cada proceso comienza con manos limpias, porque la confianza en nuestros resultados empieza desde ahí.

15/10/2025

🔍 Cada resultado cuenta.



En BIOANÁLISIS FARMACÉUTICOS S.A.S fortalecemos la calidad a través de una lectura rigurosa y responsable de los resultados analíticos

15/10/2025

🔍 Domina la ISO 19011:2018 y transforma tus auditorías en herramientas de mejora.
Conoce la estructura, principios y enfoque basado en riesgos que hacen de esta norma la guía esencial para auditar sistemas de gestión.
🎙️ Saida Quiroga, experta en normas ISO/IEC 17025, ISO 9001 e ISO 14001, compartirá su visión práctica y estratégica desde la industria farmacéutica.

📅 No te lo pierdas. Optimiza tus procesos con auditorías que generan valor.

09/10/2025

📘 Webinar Gratuito: ISO 19011 – Directrices para la Auditoría de Sistemas de Gestión
Aprende a aplicar los principios de auditoría más reconocidos a nivel internacional. Descubre cómo la ISO 19011:2018 impulsa la mejora continua, fortalece la confiabilidad de los procesos y aporta valor real a tu organización.
🎤 Con la experiencia de Saida Quiroga, Auditora y Jefe de Aseguramiento de Calidad y Gestión Ambiental.

👉 Inscríbete y fortalece tus competencias en auditorías efectivas.

Haga parte de nuestra webinar mensual en donde trataremos temas de interés para la industria farmacéutica de parte de ponentes profesionales y capacitados.

02/10/2025

En BIOANÁLISIS FARMACÉUTICOS S.A.S entendemos que los Resultados Fuera de Especificaciones (OOS) no son solo cifras en un informe, sino señales críticas que requieren un análisis riguroso y oportuno. Una adecuada gestión de los OOS garantiza la confiabilidad de los procesos, la seguridad del producto y el cumplimiento normativo en la industria farmacéutica.