Osvaldo Villalobos Rapalino

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Magíster en infección de virus de la inmunodeficiencia humana, URJC de España, proyecto ESTHER, TB/VIH, ITS, Epidemiología de campo INS, coordinador médico y vigilancia en salud pública.

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07/11/2025

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🧠“LA MÉDULA SE APAGA: CRÓNICA DE UNA MIELITIS TRANSVERSA POSTINFECCIOSA”⚡

✍️ Una crónica de Pasión Médica Pro

Venía procedente de la sala de Neurología. Los pasos del camillero resonaban en el pasillo como un metrónomo de urgencia, y detrás, los residentes empujaban con apuro los equipos de traslado. En la camilla, una mujer joven, de 33 años, observaba el techo con una mezcla de angustia y resignación: su cuerpo, hasta hacía tres días, respondía sin esfuerzo; ahora, sus piernas eran territorio en hermetismo.

—Empezó con un cuadro respiratorio leve hace una semana —dijo la residente—, pero desde ayer perdió fuerza en ambas piernas y hoy no controla esfínteres.

El informe neurológico era claro: paraparesia flácida, nivel sensitivo en T10, sin compromiso craneal, reflejos abolidos en extremidades inferiores y disautonomía incipiente. La derivación a la UCI no era solo por precaución: una mielitis transversa aguda podía comprometer la ventilación o el control hemodinámico en horas.

Al examinarla, la escena tenía ese tono de alerta sigilosa que acompaña a los síndromes medulares. El rostro lúcido contrastaba con un cuerpo dividido por una frontera invisible. En cada intento de movimiento, el mensaje neuronal parecía extraviarse antes de llegar. Y en esa desconexión, uno entiende que la médula espinal no avisa: simplemente deja de hablar.

La resonancia magnética confirmó la sospecha: una lesión hiperintensa central en T2, que abarcaba varios segmentos dorsales. Sin compresión, sin tumor, sin absceso. En el líquido cefalorraquídeo, pleocitosis linfocitaria y proteínas elevadas, con bandas oligoclonales presentes. Las pruebas inmunológicas y serológicas contaban la historia oculta: anticuerpos contra Mycoplasma pneumoniae positivos hacía diez días. Una respuesta autoinmune posinfecciosa había encendido la ventisca.

La mielitis transversa postinfecciosa es una de esas patologías que devuelven humildad al médico. Es el precio de una defensa inmunológica que, al triunfar contra un virus o una bacteria, pierde la brújula y ataca la propia mielina. En cuestión de horas, la conducción eléctrica de la médula se interrumpe, como si el cableado de la vida se quemara desde dentro.

Iniciamos metilprednisolona intravenosa (1 g/día por 5 días), siguiendo las guías de la American Academy of Neurology 2024, que recomiendan terapia esteroidea de alta dosis en los primeros 14 días del inicio de los síntomas. Añadimos inmunoglobulina intravenosa ante la extensión de la lesión y vigilancia continua de función respiratoria. La fisioterapia temprana y el control del tono vesical fueron parte esencial del manejo integral.

Los primeros tres días fueron una montaña rusa de emociones. La paciente, consciente de su estado, preguntaba con una serenidad que dolía:
—Doctor… si mis pulmones se paralizan, ¿voy a poder respirar?
—Mientras esté aquí —le respondí—, no habrá nada que no hagamos por mantenerle el aire y la esperanza.

El cuarto día marcó un punto de inflexión. La fiebre desapareció, el nivel sensitivo comenzó a descender, y los reflejos cutáneos volvieron tímidamente. En la electromiografía, señales de conducción parcial aparecían como un resplandor débil, pero alentador. La inflamación cedía; la médula, lentamente, despertaba.

Descartamos esclerosis múltiple (RMN cerebral normal), neuromielitis óptica (anticuerpos anti-AQP4 negativos) y MOGAD (anti-MOG negativos). No había recaídas previas ni lesiones diseminadas. Era una mielitis postinfecciosa pura, el eco inflamatorio de un agente respiratorio que, sin saberlo, había dejado una huella en el sistema nervioso central.

Al décimo día, movió los dedos del pie derecho. Al decimocuarto, logró flexionar ambas piernas. Lloró, y nosotros con ella. La médula, a veces, no se rinde; solo se apaga para recordarnos lo frágil que es la conexión entre la voluntad y el movimiento.

Porque la mielitis transversa es eso: una guerra sin fiebre ni heridas, donde el oponente es el propio sistema inmune. No hay sangre, pero hay parálisis; no hay trauma, pero hay mutismo en la médula.

Semanas después, ya en sala de Rehabilitación, la vimos caminar apoyada en un andador. Sus pasos eran lentos, pero firmes. Cada movimiento era un triunfo molecular, una victoria sobre el olvido neural.

Aquella paciente nos enseñó que el cuerpo humano no solo enferma: también se desconecta. Y cuando la médula se apaga, no basta con curar; hay que reconectar, fibra por fibra, la voluntad con la vida. ⚡🧠

20/10/2025
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07/10/2025

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El Premio Nobel de Medicina 2025 fue otorgado a Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi.

Sus descubrimientos explican cómo el cuerpo evita atacarse a sí mismo mediante un sofisticado sistema de tolerancia inmunológica.

Identificaron un grupo de linfocitos denominados células T reguladoras, o Treg, fundamentales para controlar respuestas autoinmunes destructivas.

Estas células, marcadas por el gen FOXP3, actúan como freno del sistema inmunitario, manteniendo su equilibrio y estabilidad interna.

Cuando el gen FOXP3 se altera, surgen enfermedades autoinmunes graves como el síndrome IPEX en humanos y ratones.

El hallazgo demostró que el sistema inmune posee un mecanismo natural que distingue entre lo propio y lo ajeno.

Gracias a estas investigaciones, se abrieron nuevas vías terapéuticas para tratar enfermedades autoinmunes, alergias, cáncer y rechazo de trasplantes.

El trabajo de los galardonados revolucionó la inmunología moderna, revelando cómo el cuerpo protege su armonía y su integridad.

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07/10/2025

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🩸 𝗘𝗳𝗲𝗰𝘁𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗮𝗱𝗺𝗶𝗻𝗶𝘀𝘁𝗿𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝘁𝗲𝗺𝗽𝗿𝗮𝗻𝗮 𝗱𝗲 𝗮́𝗰𝗶𝗱𝗼 𝘁𝗿𝗮𝗻𝗲𝘅𝗮́𝗺𝗶𝗰𝗼 𝗲𝗻 𝗹𝗮 𝗺𝗼𝗿𝘁𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱, 𝗵𝗶𝘀𝘁𝗲𝗿𝗲𝗰𝘁𝗼𝗺𝗶́𝗮 𝘆 𝗼𝘁𝗿𝗮𝘀 𝗺𝗼𝗿𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝗺𝘂𝗷𝗲𝗿𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗵𝗲𝗺𝗼𝗿𝗿𝗮𝗴𝗶𝗮 𝗽𝗼𝘀𝗽𝗮𝗿𝘁𝗼 (𝗪𝗢𝗠𝗔𝗡 𝗧𝗿𝗶𝗮𝗹)

👩‍🍼 P — Pacientes / Población
🔸Mujeres ≥16 años con hemorragia posparto tras parto vaginal o cesárea.
🔸Total: 20 060 mujeres en 193 hospitales de 21 países 🌍 (principalmente de ingresos bajos y medios).

🔴𝑯𝒆𝒎𝒐𝒓𝒓𝒂𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆𝒇𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂 𝒄𝒐𝒎𝒐:
> 500 mL después del parto vaginal, o
> 1000 mL después de cesárea, o
Cualquier pérdida que comprometa la estabilidad hemodinámica.

💉𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒗𝒆𝒏𝒄𝒊𝒐́𝒏
🔸Ácido tranexámico (TXA) administrado por vía intravenosa:
💊 1 g (100 mg/mL) inyectado lentamente (1 mL/min).
💊 Segunda dosis de 1 g si el sangrado continuaba tras 30 min o reaparecía dentro de 24 h.

🔸Administrado junto con el tratamiento habitual (uterotónicos, líquidos, transfusión, etc.).

⚖️𝑪𝒐𝒎𝒑𝒂𝒓𝒂𝒅𝒐𝒓

Placebo (cloruro de sodio 0,9%) aplicado bajo las mismas condiciones y acompañado del mismo manejo estándar.

📊 𝑹𝒆𝒔𝒖𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔

🔹 1️⃣ Resultado primario (muerte o histerectomía dentro de 42 días):
❎No hubo diferencia significativa:
TXA: 5,3 % (534 casos)
Placebo: 5,5 % (546 casos)
RR 0,97; IC 95 % 0,87–1,09; p = 0,65

🔹 2️⃣ Resultados secundarios:

💀 Muerte por sangrado:

🔸TXA: 1,5 % (155 casos) vs. Placebo: 1,9 % (191 casos)RR 0,81; IC 95 % 0,65–1,00; p = 0,045

⏱️ Si el TXA se administró 3 h: sin beneficio (RR 1,07; p = 0,70)

🩺 Histerectomía:
TXA 3,6 % vs. Placebo 3,5 % → sin diferencia (RR 1,02; p = 0,84)

🔪 Laparotomía por control de sangrado:
TXA redujo significativamente la necesidad
RR 0,64; IC 95 % 0,49–0,85; p = 0,002

❤️ Eventos tromboembólicos y complicaciones:
Sin diferencias significativas (sin aumento de trombosis, embolia, infarto o ACV).

💬 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒔𝒊𝒐́𝒏 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍

El ácido tranexámico reduce las muertes por sangrado en mujeres con hemorragia posparto, especialmente si se administra dentro de las primeras 3 horas tras el parto.

No aumenta los eventos adversos ni trombóticos.

No reduce la necesidad de histerectomía (por la rapidez con que se decide).

👉 Debe administrarse tan pronto como sea posible junto con uterotónicos.

🚨 TA 180/100 mmHg no se maneja con un solo losartán 50 mgSegún la Guía AHA/ACC 2025, la hipertensión en rango ≥140/90 mm...
03/09/2025

🚨 TA 180/100 mmHg no se maneja con un solo losartán 50 mg

Según la Guía AHA/ACC 2025, la hipertensión en rango ≥140/90 mmHg (Stage 2) generalmente requiere tratamiento farmacológico combinado desde el inicio, además de cambios intensivos en el estilo de vida.

🔹 Una sola pastilla rara vez es suficiente para controlar cifras tan elevadas.
🔹 Los objetivos actuales son

01/09/2025

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