28/12/2025
Así se ve el cáncer en los huesos
Crecimiento descontrolado de células anormales dentro del hueso, debilitándolo y pudiendo extenderse.
Puede ser primario (se origina en el hueso, como osteosarcoma, Ewing, condrosarcoma) o secundario/metastásico (células de otro cáncer que se propagan al hueso).
Prevalencia
Es poco común comparado con otros cánceres.
Los tipos más comunes varían por edad: osteosarcoma y Ewing en niños/jóvenes; condrosarcoma en adultos mayores.
Síntomas
Dolor óseo persistente: el síntoma más común, puede empeorar de noche y ser confundido con "dolores de crecimiento".
Inflamación o bultos: cerca del hueso afectado.
Fracturas inexplicables: el hueso se rompe sin trauma significativo.
Fatiga y pérdida de peso.
Causas y factores de riesgo
La causa exacta es desconocida.
Factores: Anomalías genéticas, exposición previa a radioterapia, enfermedad de Paget, o inmunidad debilitada.
Tratamiento
Multidisciplinario: cirugía, quimioterapia y radioterapia, dependiendo del tipo y etapa.
Cirugía: para extirpar el tumor y tejido sano circundante.
Quimioterapia: a menudo antes (neoadyuvante) o después (adyuvante) de la cirugía.
Radioterapia: para destruir células cancerosas.
Pronóstico
Depende del tipo de cáncer, su tamaño, localización y si se ha propagado.
Con tratamiento, la supervivencia a largo plazo es buena para ciertos tipos en etapas tempranas, superando el 70-80% en algunos casos.
El seguimiento regular es crucial porque el cáncer puede reaparecer.
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