Clínica Dra. Cerdas

04/02/2026

💙🧬 Un día con Distrofia Muscular de Duchenne

Implica convivir con la debilidad muscular progresiva y la necesidad de apoyos constantes para la movilidad.

Las terapias, los controles médicos y el acompañamiento familiar son parte esencial de la rutina diaria.

Vivir con Duchenne es enfrentar desafíos físicos y emocionales con valentía, mientras se lucha por el acceso oportuno a tratamientos, inclusión educativa y una mejor calidad de vida.

💙 Visibilizar Duchenne es reconocer el derecho a vivir plenamente.

Nota: La información presentada es general, puede varias acorde a la condición de cada paciente.


Asociación Costarricense de Duchenne DMD

04/02/2026

📌🧩 Un día con mi enfermedad rara
Vivir con una enfermedad rara en Costa Rica es un reto diario.
No todos los síntomas se ven, pero todos impactan la vida.

Visibilizar es reconocer, acompañar y respetar.

Vivir con una enfermedad rara no es solo una condición médica: es aprender a escuchar el cuerpo, adaptarse, resistir y seguir adelante.

Hoy te invitamos a conocer sobre una enfermedad rara.

19/10/2025

Nos unimos para conmemorar el Día internacional del Cancer de mama
Recordemos que no solo las mujeres debemos chequernos con el auto examen de mama y también recordemos que no solo el auto examen es suficiente.
Revisemonos, Consultemos 💪🏻

14/10/2025

Chequéate, revisate, previene

16/09/2025

Se necesita médico con experiencia en medicina de empresa, para empresa en Cartago del 17 al 19 y del 22 al 24 de septiembre, con horario de 11am a 3pm

Envío de CV a dramonicacerdas@gmail.com o al 70048107

14/07/2025

Nota importante:

La Escala de Beigthon, una de las herramientas útiles en el exámen físico para realizar el diagnóstico del Síndrome de Ehlers Danlos

08/06/2025

Hablamos del Síndrome de Elhers Danlos en el mes de las enfermedades raras.

Entrevista realizada en febrero en el programa Matices.

Matices 28/02/25

06/06/2025

Felicidades a la ganadora del Giveaway (Hemograma Completo y un Electrocardiograma) del 3er Aniversario de la Clínica Dra. Cerdas.

Cristina Guzman Cordero

29/05/2025

Últimos días para participar 🤗🎉👩🏼‍⚕️

17/05/2025

No todas las discapacidades se notan a simple vista.
Pero eso no las hace menos válidas.

Síndrome de Ehlers-Danlos, disautonomía, dolor crónico y muchas otras condiciones pueden pasar desapercibidas… pero impactan cada aspecto de la vida.

A quienes viven con condiciones invisibles: te vemos, te creemos, te acompañamos.

La empatía y el respeto no dependen de lo que se ve.

16/05/2025

16/05/2025

Hoy, 15 de mayo, es el Día Internacional del Síndrome de Ehlers-Danlos.

Un día para dar visibilidad a una condición que, aunque poco común, impacta profundamente la vida de quienes la viven.

El SED no siempre se ve. No siempre se entiende.
Pero se siente, cada día, en las articulaciones que se dislocan, en el dolor crónico, en el cansancio extremo, en las miradas de duda, en los diagnósticos que tardan años.

Es un síndrome que afecta el colágeno, el tejido que sostiene todo el cuerpo. Y cuando ese sostén falla, el cuerpo entero se vuelve frágil.

Hoy no solo hablamos del SED.
Hoy abrazamos a quienes viven con él.
A quienes luchan por un diagnóstico, por ser escuchados, por calidad de vida.

Porque aunque el dolor sea invisible, las personas no lo son.

Hoy usamos nuestras voces por todos los que aún no han sido diagnosticados.
Hoy recordamos que ser raro no significa estar solo.