16/05/2025
Hoy, 15 de mayo, es el Día Internacional del Síndrome de Ehlers-Danlos.
Un día para dar visibilidad a una condición que, aunque poco común, impacta profundamente la vida de quienes la viven.
El SED no siempre se ve. No siempre se entiende.
Pero se siente, cada día, en las articulaciones que se dislocan, en el dolor crónico, en el cansancio extremo, en las miradas de duda, en los diagnósticos que tardan años.
Es un síndrome que afecta el colágeno, el tejido que sostiene todo el cuerpo. Y cuando ese sostén falla, el cuerpo entero se vuelve frágil.
Hoy no solo hablamos del SED.
Hoy abrazamos a quienes viven con él.
A quienes luchan por un diagnóstico, por ser escuchados, por calidad de vida.
Porque aunque el dolor sea invisible, las personas no lo son.
Hoy usamos nuestras voces por todos los que aún no han sido diagnosticados.
Hoy recordamos que ser raro no significa estar solo.
