26/03/2026
La encefalitis puede presentarse en niños y adultos no vacunados durante o después de una infección por sarampión. Esto puede ocurrir debido a la infección del cerebro con el virus durante la fase de erupción de la enfermedad o por una inflamación cerebral mediada por el sistema inmunitario tras la infección por sarampión. El sarampión también causa una enfermedad llamada panencefalitis esclerosante subaguda (PEES). Esta es una afección poco común que puede desarrollarse años después de una infección natural por sarampión. La PEES es una enfermedad neurológica degenerativa que destruye progresivamente las células nerviosas del cerebro y casi siempre conduce al deterioro mental y la muerte. Los síntomas suelen aparecer entre 6 y 15 años después de la infección por sarampión.
- Entre 1 y 3 niños de cada 1000 que contraen sarampión desarrollarán encefalitis simultáneamente con la infección, lo que se conoce como encefalitis primaria por sarampión.
- Entre el 10% y el 15% de esos niños fallecerán y otro 25% sufrirá daños neurológicos permanentes.
- 1 de cada 1.000 niños con sarampión desarrollará encefalitis postinfecciosa aguda entre 2 y 30 días después de la infección.
- 1 de cada 25.000 niños (1 de cada 5.500 si son menores de un año) con sarampión desarrollará panencefalitis esclerosante subaguda (PESA), que tiene un desenlace fatal (muerte).
La vacuna Triple viral (SRP o MMR) es una forma muy eficaz de prevenir el sarampión, las paperas y la rubéola. Dos dosis de la vacuna MMR proporcionan una protección del 97 % contra el sarampión. Por otro lado, el 90% de las personas no vacunadas expuestas al sarampión se infectarán, y una sola persona con sarampión puede infectar a otras nueve personas que no son inmunes. Estas infecciones son causas de alto riesgo de encefalitis.