05/11/2025
Centar za mikrobiologiju ZZJZ „Timok“ pored svojih redovnih, poznatih dijagnostičkih procedura, uveo je i mogućnost detekcije patogena i genskih mutacija savremenim dijagnostičkim metodama na molekularnom nivou. Prednost molekularnih metoda ogleda se u detekciji genskih mutacija na nivou naslednih alela i uzročnika bakterijskih i virusnih infekcija iz uzorka iako se oni nalaze u jako malom broju, koji se u toku procesa rada umnožava RT PCR metodom.
U prethodnom periodu smo vas obavestili da smo proširili našu delatnost, za početak, detektovanjem uzročnika iz genitalnog trakta žena i muškaraca - Chlamydia trachomatis, Humani papiloma virus (HPV), panelom za polno prenosive bolesti – STD, virusom Influence i respiratornim sincicijalnim virusom iz respiratornog trakta kao i patogana koje prenosi krpelj.
Sada smo u mogućnosti da vam ponudimo i analizu uzoraka na detektovanje naslednih genskih mutacija faktora trombofilije.
Potreban je uzorak krvi koji se uzima za analizu rtPCR metodom. Testom kojim započinjemo testiranje detekcija mutacija naslednih faktora trombofilije detektujemo sledeće mutacije:
1. Faktor II – Protrombin G20210A
2. Metilentetrahidofolat reduktaza – MTHFR A1298C
3. Metilentetrahidofolat reduktaza – MTHFR C677T
4. Faktor V – Leiden G1691A/R506Q
5. PAI 1 - Inhibitor aktivatora plazminogena 4G/5G
6. Faktor XIII V34L
U mogućnosti smo da ovim testom detektujemo normalne neizmenjene forme gena koji se klasifikuju kao normalni homozigot. Ukoliko je došlo do mutacije u kopiji u jednom alelu gena koji kontroliše koagulaciju, a drugi je ostao nepromenjen tu je detektovana mutacija i to stanje se naziva heterozigot. Ako je nasleđena mutacija oba alela po genu, onda je detektovan mutirani homozigot.
Ove analize se trenutno rade na lični zahtev.