Agalia Elpidas Non Profit Organisation

Agalia Elpidas Non Profit Organisation ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΠΑΡΑΛΥΣΗ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ «ΑΓΚΑΛΙΑ ΕΛΠΙΔΑΣ»

13/11/2025

📘Ημερολόγιο 2026

Το Ημερολόγιο για το νέο έτος, 2026, της «Αγκαλιάς Ελπίδας» είναι διαθέσιμο.

🎨Το εξώφυλλό του φιλοτεχνήθηκε από τον ζωγράφο, Γιώργο Αχιλλέως, τον οποίο και ευχαριστούμε ιδιαίτερα.

Αποκτώντας το, ενισχύετε τα προγράμματα της «Αγκαλιάς Ελπίδας» για τα άτομα με αναπηρίες και τις οικογένειές τους.

💛Ευχαριστούμε την εταιρεία ALUMIL, η οποία είναι ο χορηγός της έκδοσης των ημερολογίων. Alumil

Το ημερολόγιο αποτελεί μέρος μιας σειράς καλλιτεχνικών αντικειμένων που δημιουργούνται από Κύπριους καλλιτέχνες στηρίζοντας τον σκοπό μας , την προώθηση της συμπερίληψης, της ισότητας και της αξιοπρέπειας για όλα τα άτομα με αναπηρίες.

📌Τιμή 15 ευρώ.

📞Επικοινωνήστε μαζί μας για να προμηθευτείτε το ημερολόγιο μας!

Κι όμως έχουμε ακόμη παιδιά με αναπηρία που τους στερούν το δικαίωμα της εκπαίδευσης μαζί με τους συμμαθητές τους. Δύο π...
11/11/2025

Κι όμως έχουμε ακόμη παιδιά με αναπηρία που τους στερούν το δικαίωμα της εκπαίδευσης μαζί με τους συμμαθητές τους. Δύο παιδιά βρίσκονται ακόμη στο σπίτι μετά την απόφαση αποκλεισμού τους από την τάξη τους και διαχωρισμού τους σε «ειδικές μονάδες». Η παρέμβαση όσων ασχολούνται με ανθρώπινα δικαιώματα θα έπρεπε να ήταν αυτονόητη . Θεσμοί και κοινωνία σιωπούν .. Ποια είναι η θέση της επιτρόπου; Θα έπρεπε αυτεπάγγελτα να παρεμβαίνει σε κάθε παραβίαση δικαιωμάτων των παιδιών

Όταν Με Προσδιόριζαν Λάθος 🗣 «Πάσχει από...»🗣 «Είναι καθηλωμένη σε αναπηρικό καροτσάκι.»🗣 «Η κοπέλα με τα προβλήματα.»Ότ...
07/11/2025

Όταν Με Προσδιόριζαν Λάθος

🗣 «Πάσχει από...»
🗣 «Είναι καθηλωμένη σε αναπηρικό καροτσάκι.»
🗣 «Η κοπέλα με τα προβλήματα.»

Όταν ακούς αυτά τα λόγια – δεν νιώθεις σεβασμό. Νιώθεις ότι σε μειώνουν, ότι σου αφαιρούν την ταυτότητα και σε αφήνουν μόνο με την “πάθηση”.

👩‍🦽 Είμαι η Νίκη. Ζω με αναπηρία. Δεν “πάσχω”. Δεν είμαι “το πρόβλημα”.

✅ Είμαι επαγγελματίας, φίλη, γυναίκα, πολίτης και ναι, είμαι άτομο με αναπηρία.

📢 Δεν χρειάζομαι ωραιοποιήσεις. Χρειάζομαι σεβασμό.

#ΜιλάμεΜεΣεβασμό #ΑναπηρίαΧωρίςΣτίγμα #ΟρατότηταΧωρίςΟίκτο

Βάσει της νομοθεσίας σήμερα 1. Κανένα ιδιωτικό σχολείο δεν μπορεί να αρνηθεί φοίτηση παιδιού ένεκα της αναπηρίας του ( ε...
05/11/2025

Βάσει της νομοθεσίας σήμερα
1. Κανένα ιδιωτικό σχολείο δεν μπορεί να αρνηθεί φοίτηση παιδιού ένεκα της αναπηρίας του ( εάν σας πουν ότι δεν δέχονται το παιδί σας επειδή έχει αναπηρία , άμεσα πρέπει να καταγγείλετε το σχολείο)
2. Το ιδιωτικό σχολείο οφείλει να του παρέχει όλες τις εύλογες προσαρμογές οι οποίες δεν χρειάζονται επιπρόσθετο κόστος ( εάν υπάρχει επιπρόσθετο κόστος πχ συνοδός , τότε το ΥΠΑΝ δεν υποχρεώνει τα ιδιωτικά σχολεία να εφαρμόσουν τον νόμο της σύμβασης του ΟΗΕ που λέει ότι πρέπει να παρέχεται στο παιδί ο συνοδός και οι εύλογες προσαρμογές)
3. Ζητήθηκε από το ΥΠΑΝ εντός 15 ημέρες να παρουσιάσει τροποποίηση νόμου περί ιδιωτικών σχολείων , για να υποχρεώνει τα ιδιωτικά σχολεία να παρέχουν συνοδό ή να γίνει διευθέτηση να τον παρέχει το ΥΠΑΝ ή το κράτος. Πάντως όλοι συμφώνησαν ότι δεν μπορεί να στερείται ένα παιδί τα δικαιώματα του και ισότιμη εκπαίδευση ανάλογα με το πού φοιτά. Είτε είναι στη δημόσια είτε είναι στην ιδιωτική εκπαίδευση πρέπει να του παρέχονται όλα όσα δικαιούται , για να έχει ίση πρόσβαση στην εκπαίδευση.
4. Μέχρι να διευθετηθεί ποιός θα παρέχει τον συνοδό, εαν ο γονέας θέλει και μπορεί να πληρώνει συνοδό, και εαν το παιδί έχει αξιολόγηση ότι χρειάζεται συνοδό τότε δεν μπορεί το ιδιωτικό σχολείο να του αρνηθεί να έχει τον συνοδό του

Καταγγελίες για άρνηση ιδιωτικών σχολείων να δεχτούν παιδιά με αναπηρίες, επικαλούμενα εσωτερικούς κανονισμούς και «δικαίωμα επιλογής μαθητών», διατυπώθηκαν την...

Μας Ενέπνευσε Γιατί...🧏 «Μας ενέπνευσε γιατί… έδωσε ομιλία παρόλο που είναι κωφή.»🧑‍🦽 «Πήγε βόλτα με το αναπηρικό καροτσ...
05/11/2025

Μας Ενέπνευσε Γιατί...

🧏 «Μας ενέπνευσε γιατί… έδωσε ομιλία παρόλο που είναι κωφή.»

🧑‍🦽 «Πήγε βόλτα με το αναπηρικό καροτσάκι – τι δύναμη ψυχής!»

👀 Λες και το απλό, καθημερινό είναι κατόρθωμα όταν είσαι ανάπηρος.

Όχι, δεν είμαστε εδώ για να “συγκινήσουμε”.
Είμαστε εδώ για να ζούμε, να συμμετέχουμε, να διεκδικούμε.

📢 Δεν χρειάζεται να εμπνέουμε. Χρειάζεται να σεβόμαστε ο ένας τον άλλο – χωρίς ταμπέλες.

#ΗΑξίαΔενΕίναιΈκπληξη #ΑναπηρίαΧωρίςΟίκτο

Το να θεωρείς ή να αποκαλείς έναν ενήλικα με αναπηρία “παιδί” είναι λάθος και βαθιά προβληματικό, γιατί υπονομεύει την α...
04/11/2025

Το να θεωρείς ή να αποκαλείς έναν ενήλικα με αναπηρία “παιδί” είναι λάθος και βαθιά προβληματικό, γιατί υπονομεύει την ανεξαρτησία, την αξιοπρέπεια και τα δικαιώματα του ατόμου.

🔹 1. Είναι πατερναλιστικό και υποτιμητικό
Όταν αποκαλείς έναν ενήλικα «παιδί», έστω και “με καλή πρόθεση”, του αρνείσαι τον ενήλικο ρόλο του.
Δηλαδή:
• του στερείς το δικαίωμα να τον αντιμετωπίζουν ως ώριμο και ικανό άτομο,
• τον τοποθετείς σε ιεραρχικά κατώτερη θέση,
• δημιουργείς την ψευδαίσθηση ότι χρειάζεται “φροντίδα” αντί για ισότητα.
👉 Αυτό ονομάζεται πατερναλισμός (paternalism) — μια στάση που συχνά μεταμφιέζεται σε «αγάπη» αλλά στην ουσία ακυρώνει την αυτονομία.

🔹 2. Παραβιάζει τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες (CRPD)
Η Σύμβαση του ΟΗΕ (Άρθρο 1, 3, 12, 19, 24) υπογραμμίζει ότι τα άτομα με αναπηρία:
• έχουν ίση νομική ικανότητα με όλους τους άλλους,
• δικαιούνται σεβασμό στην αξιοπρέπεια και την αυτονομία τους,
• πρέπει να αντιμετωπίζονται ως ενήλικες πολίτες που μπορούν να λαμβάνουν αποφάσεις για τη ζωή τους.
Άρα, η αναγωγή ενός ενήλικα σε «παιδί» αντιβαίνει στο πνεύμα και το γράμμα της Σύμβασης.

🔹 3. Ενισχύει την κοινωνική ανωριμότητα και τον αποκλεισμό
Όταν ένα άτομο αντιμετωπίζεται ως «αιώνιο παιδί», η κοινωνία:
• δεν του δίνει ευκαιρίες εργασίας,
• δεν του επιτρέπει να ζήσει ανεξάρτητα,
• συχνά το αποκλείει από πολιτική συμμετοχή, σχέσεις, επιλογές ζωής.
➡ Έτσι, διαιωνίζεται ο αποκλεισμός και υπονομεύεται η κοινωνική του ένταξη.

🔹 4. Ακυρώνει την ενήλικη ταυτότητα και σεξουαλικότητα
Πολλοί ενήλικες με αναπηρία βλέπουν την κοινωνία να τους θεωρεί «αγνούς» ή «άφυλους»·
όμως έχουν ερωτικές επιθυμίες, σχέσεις, όνειρα, φιλοδοξίες όπως κάθε άλλος άνθρωπος.
Η αντίληψη ότι «είναι παιδιά» απαγορεύει τη φυσιολογική αναγνώριση της ενήλικης ζωής τους.

🔹 5. Αντί για προστασία, φέρνει αποκλεισμό
Ακόμα κι αν προέρχεται από “αγάπη” (π.χ. “είναι σαν το παιδί μου”), αυτή η στάση:
• περιορίζει την ελευθερία επιλογών,
• καθυστερεί την αυτονόμηση,
• εξαρτά το άτομο από άλλους (γονείς, ιδρύματα, υπηρεσίες).
Η πραγματική προστασία δεν είναι η “παιδοποίηση”, αλλά η ενδυνάμωση.

🔹 6. Το σωστό πλαίσιο
Αν θέλουμε να δείχνουμε αγάπη και σεβασμό:
• μιλάμε για ενήλικες με αναπηρία,
• αναγνωρίζουμε την ικανότητά τους να αποφασίζουν,
• προωθούμε τη συμμετοχή, την εργασία, την ανεξάρτητη διαβίωση.

✳ Συνοψίζοντας:
Το να θεωρείς έναν ενήλικα με αναπηρία “παιδί” δεν είναι ένδειξη φροντίδας.
Είναι μορφή κοινωνικού αποκλεισμού που ακυρώνει την ενήλικη ταυτότητά του και παραβιάζει τα ανθρώπινα δικαιώματα.
Ο σεβασμός φαίνεται όταν τον βλέπεις ως ενήλικα πολίτη με ίσα δικαιώματα και δυνατότητες.

03/11/2025

Ακόμη μια χρονιά το αναπηρικό κίνημα λέει όχι στον Ραδιομαραθώνιο. Ακόμη μια φορά οι διοργανωτές μας αγνοούν επιδεικτικά!

Η Γλώσσα Διαμορφώνει Συνείδηση📢 Οι λέξεις που χρησιμοποιούμε… δεν είναι απλώς λέξεις.Χτίζουν ή γκρεμίζουν νοοτροπίες.Καθ...
03/11/2025

Η Γλώσσα Διαμορφώνει Συνείδηση

📢 Οι λέξεις που χρησιμοποιούμε… δεν είναι απλώς λέξεις.

Χτίζουν ή γκρεμίζουν νοοτροπίες.
Καθορίζουν το πώς βλέπουμε τους άλλους.

📚 Αν θέλουμε συμπερίληψη, πρέπει να ξεκινήσουμε από τη γλώσσα.

🧩 Όταν μιλάς για την αναπηρία, μίλα όπως θα ήθελες να μιλούν για σένα.

#ΗΓλώσσαΜετράει #ΑναπηρίαΚαιΣυνείδηση #ΑγκαλιάΕλπίδας

Address

Nicosia
1035

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Agalia Elpidas Non Profit Organisation posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Αγκαλιά Ελπίδας

Σεβόμενοι των δικαιωμάτων των παιδιών μας , ενώνουμε δυνάμεις με όλους τους γονείς, αλλάζουμε πληροφορίες και διεκδικούμε δίκαιες και ίσες ευκαιρίες για τα παιδιά μας για να μπορέσουν να ζήσουν όσο πιο ανεξάρτητα γίνεται με αξιοπρέπεια και ποιότητα ζωής. Η Μη καιρδοσκοπική ,Παγκύπρια Οργανωση Γονέων και Φίλων Παιδιών με εγκεφαλικλη Παράλυση και άλλες αναπηρίες , Αγκαλιά Ελπίδας ιδρύθηκε το 2008 με αριθμό εγγραφής 235146. Είναι 100% εθελοντική οργάνωση , με όλα τα μέλη της ( κυρίως γονείς οι συγγενείς ατόμων με αναπηρίες ) να εργάζονται εθελοντικά για το κοινό καλό των παιδιών μας.