03/02/2026
🧬 Věděli jste, že genetická onemocnění nejsou vždy vzácná? Některá se objevují častěji, než si možná myslíte. A co je důležité – pokud je odhalíme včas, můžeme jejich dopad výrazně zmírnit.
Mezi nejčastější genetická onemocnění patří například:
- Cystická fibróza – onemocnění postihující především dýchací a trávicí systém. V české populaci je přenašečem cystická fibrózy odhadem každý 28. člověk. To znamená, že se zvyšuje riziko, že se potkají dva přenašeči – a ti mají v každém těhotenství 25% riziko, že se jim narodí dítě s onemocněním.
- Nesyndromová hluchota – geneticky podmíněná nedoslýchavost, která není součástí širšího syndromu a není doprovázena dalšími zdravotními obtížemi.
- Spinální muskulární atrofie (SMA) – onemocnění vedoucí k postupnému úbytku svalové síly.
Genetické vyšetření pomáhá tato onemocnění odhalit včas, vzhledem k tomu, že jde o tzv. recesivně dědičná onemocnění – může se narodit nemocné dítě i dvěma zdravým rodičům, kteří jsou přenašeči. Dnes je možné nabídnout testování přenašečství některých genetických chorob ještě před plánováním rodiny.
Potřebujete prenatální genetické vyšetření? Chystáte se na umělé oplodnění? Kontaktujte naši genetickou ordinaci v Ostravě. Naši lékaři vše s Vámi zkonzultují a doporučí další postup.