10/09/2025
Genetika postupuje stále vpřed. Vyšetření před plánovanou graviditou lze jen doporučit. Problémům lze předejít...
https://www.facebook.com/GenetikaPlzen/posts/pfbid0XGR8wSyTuLpEFxneACg3M16bjQfg8qq4PQW1docDWRmyWCyxsnz7Wp2s9wj81ANGl
🧬 Moderní prekoncepční genetický screening: Odhalení skrytého genetického rizika pro potomky 🧬
Dnes se stále více párů rozhoduje pro prekoncepční genetický screening, který pomáhá odhalit přenašečství mutací vedoucích k závažným monogenním onemocněním. MUDr. Lošan vysvětluje, že tento screening, známý jako carrier screening, je klíčový pro identifikaci rizikových faktorů, které by mohly ovlivnit zdraví budoucích dětí.
🔍 Klíčové informace:
Riziko pro páry: Výsledky ukazují, že až 7 % párů je v riziku přenosu genetických onemocnění na potomky.
Nejčastější onemocnění: Mezi nejčastější patří poruchy sluchu a cystická fibróza.
Možnosti po zjištění rizika: Pokud je riziko zjištěno, je možné využít PGT-M (preimplantační genetické testování) nebo prenatální diagnostiku.
Genetický screening je důležitým krokem pro zajištění zdravé budoucnosti našich dětí. Pokud plánujete rodinu, zvažte tuto možnost a konzultujte ji s odborníkem.