GHC Genetics CZ

Domů
česko
Praha
GHC Genetics CZ

Kontaktní informace, mapa a trasa, kontaktní formulář, otevírací doba, služby, hodnocení, fotky, videa a oznámení od GHC Genetics CZ, Nemocnice, V Holešovičkách 1156/29, Praha.

Společnost GHC GENETICS v České republice je nejmladší a nejdynamičtější člen skupiny GHC Healthcare Worldnet, která se soustřeďuje na nabídku prediktivního genetického testování v celé šíři.

21/11/2025

🧬 Jak šel čas s GHC Genetics.

Podívejte se, jak jsme se z malé laboratoře stali lídrem v oblasti genetické diagnostiky. 👀🤝

19/11/2025

SLAVÍME 18! 🥳🍾🎉

Od roku 2007 pomáháme odhalovat tajemství lidské DNA s cílem přinášet jistotu, zdraví a prevenci do života našich klientů.

Za těch 18 let jsme

🧬 provedli desítky tisíc genetických testů,
👩‍⚕️ spolupracovali s předními odborníky v medicíně,
🌍 rozšířili naše služby do zahraničí,
💡 a stále posouváme hranice personalizované medicíny.

Děkujeme všem, kdo jsou součástí našeho příběhu, našim klientům, lékařům, partnerům i celému týmu GHC Genetics.

Jako dárek jsme si letos nadělili naší virtuální asistentku Gennie. Našim klientům bychom chtěli poděkovat poskytnutím 18% slevy na vybrané testy s kódem GHC18.

✅ Podmínky využití slevy:
Sleva platí do 6. 12. 2025 na všechny testy u nás na webových stránkách v sekci “nejžádanější testy”.

Vaše důvěra je pro nás největší motivací. ❤️ Děkujeme.

14/11/2025

🧬 Gennie vysvětluje: Co je to NGS sekvenování?

Dneska si povíme, co znamená ten tajemný pojem NGS sekvenování.

🧩 Představte si lidskou DNA jako obrovskou knihu, která má 3 miliardy písmen (A, T, G, C). Každý člověk má svou vlastní verzi této knihy a právě v ní jsou ukryté odpovědi na to, proč jsme každý jiný, proč někdo reaguje na léky jinak nebo proč se u někoho může rozvinout nemoc.

📚 NGS (Next Generation Sequencing) je metoda, která nám umožňuje přečíst tuto „knihu života“ extrémně rychle a přesně.

Dřív to trvalo měsíce, dnes díky moderním přístrojům zvládneme sekvenovat celý genom během pár dní.

Jednoduše řečeno NGS nám umožňuje vidět do samotného základu lidského těla a pochopit, jak funguje.

06/11/2025

🧬 Proč trvá genetická analýza několik měsíců?

Odpověď je jednoduchá i složitá zároveň, protože genetika není běžný laboratorní test.

🔬 1️⃣ Sekvenování nové generace (NGS)

Vaše DNA obsahuje přibližně 3 miliardy „písmen“. Moderní technologie sekvenování nové generace (NGS) umožňuje přečíst obrovské množství těchto dat – ale jejich zpracování vyžaduje pokročilé bioinformatické analýzy a špičkovou výpočetní techniku.

📊 2️⃣ Bioinformatické zpracování dat

Po samotném sekvenování následuje fáze, kdy odborníci zpracovávají a interpretují tisíce genetických variant. Každou je třeba ověřit, vyhodnotit její význam a propojit s nejnovějšími vědeckými poznatky.

👩‍⚕️ 3️⃣ Klinická interpretace

Na závěr naši kliničtí genetici ručně připravují závěrečnou zprávu, která musí být naprosto přesná, srozumitelná a obsahovat všechny důležité informace pro lékaře i pacienta.

Tato část zabere mnoho hodin precizní práce, protože každé slovo ve výsledku může mít zásadní dopad na další léčbu či rozhodnutí.

💡 Výsledek?

Díky této důkladnosti získáte analýzu, která je vědecky podložená, přesná a klinicky relevantní.
Protože u genetických výsledků platí: kvalita a přesnost jsou důležitější než rychlost.

04/11/2025

👀 MOVEMBER JE TU!

➡️ Listopad je měsícem, kdy si muži po celém světě nechávají růst kníry, aby upozornili na význam prevence rakoviny prostaty a varlat.

V GHC Genetics se věnujeme i prevenci na genetické úrovni. Naše testy pomáhají odhalit vrozené predispozice k těmto i dalším onemocněním dříve, než se projeví. 🧬

🧪 Z jednoduchého odběru DNA zjistíme, zda máte zvýšené riziko rakoviny prostaty nebo varlat.

👨‍⚕️ Výsledky pomáhají lékařům upravit preventivní péči i doporučení pro životní styl.
Vyšetření je rychlé, nebolestivé a dostupné každému.

V tomto Movemberu nezůstaňte jen u kníru. Darujte sobě nebo svým blízkým jistotu.

23/10/2025

Rakovina prsu a vaječníků se často rozvíjí tiše. 🔬

Pravidelné samovyšetření, preventivní ultrazvuk či mamograf a genetické testování BRCA mohou zachránit život.

Nečekej na příznaky, jednej včas. 💗

21/10/2025

🧬 Genetika odhalila, odkud přišli Slované a jak změnili Evropu.

Původ Slovanů byl dlouho zahalen tajemstvím. Historici se přeli, zda šlo jen o malé skupinky, jejichž kulturu převzali místní obyvatelé, nebo o velkou migrační vlnu. Jasno do toho nyní přinesly nejnovější analýzy staré DNA. 🚶‍♂️

Mezinárodní vědecké týmy, v nichž působí i čeští odborníci, analyzovaly DNA více než 500 jedinců z období 3.–12. století z Polska, Německa, Chorvatska, Ukrajiny i Moravy. Výsledky jsou překvapivě jednoznačné:

➡️ Slované přišli z oblasti dnešní Ukrajiny a Běloruska.
➡️ Nešlo o malé válečné skupinky, ale o masovou migraci celých rodin a klanů.
➡️ Změna genetické skladby obyvatel byla dramatická – například na území dnešního východního Německa tvořili nově příchozí až 85 % populace, v Polsku 95 % a na Moravě téměř kompletně nahradili původní obyvatelstvo.

Genetika tak poprvé jasně ukázala, že právě Slované byli hlavní silou, která po pádu Římské říše proměnila demografickou mapu Evropy.

📌 Výzkum byl publikován v prestižních časopisech Nature a Genome Biology.

16/10/2025

Bojíte se kolonoskopie? Nově nabízíme test na rakovinu tlustého střeva z krve. 🩸

Jednoduchý a bezbolestný test pomůže odhalit riziko kolorektálního karcinomu včas. Neodkládejte prevenci. 👇

Test nenahrazuje kolonoskopii, která je stále braná jako standardní vyšetření při podezření na rakovinu tlustého střeva. V případě negativního výsledku můžete být klidní. Pokud test vyjde pozitivně, navazuje kolonoskopické vyšetření pro upřesnění diagnózy.

➡️ Objednejte se na test ještě dnes.

10/10/2025

Test pro páry, které nechtějí nic riskovat. ReproScreen. 💞

Každý z nás může být zdravým přenašečem závažného genetického onemocnění aniž bychom o tom věděli.

Test ReproScreen odhalí mutace spojené s

✅ 27 nejčastějšími recesivními onemocněními (např. cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, fenylketonurie aj.)
✅ trombofilními mutacemi, které zvyšují riziko trombózy či těhotenských komplikací
✅ geneticky podmíněnými poruchami plodnosti u mužů i žen
✅ poruchami ve folátovém cyklu

Pro koho je test vhodný?

Pro každého, kdo chce mít jistotu, než se rozhodne založit rodinu. 👶 Odběr se provede jednoduše stěrem z dutiny ústní nebo z krve.

08/10/2025

SOUTĚŽ o genetickou analýzu GenScan! 🎉

Chcete se dozvědět více o svém zdraví a genetické výbavě?

Máte jedinečnou šanci vyhrát komplexní genetickou analýzu GENSCAN v hodnotě 17 600 Kč! 🧬✨

Jak se zapojit? 👇

1️⃣ Sledujte náš facebookový a instagramový profil ()
2️⃣ Dejte tomuto příspěvku like
3️⃣ Do komentáře napište, proč byste právě VY měli vyhrát analýzu Genscan.

⏱️ Soutěž probíhá do 24. 10. 2025
Výherce vyhlásíme ve stejný den v 15:00.

06/10/2025

RŮŽOVÝ ŘÍJEN 🎀

Měsíc boje proti rakovině prsu.
Prevence zachraňuje životy - a čísla to dokazují.

👉 Každý rok je odhaleno 7 500–8 000 nových případů.
👉 Přibližně 1 600 žen ročně zemře.
👉 Díky screeningu klesla úmrtnost za posledních 20 let o 31 %.
👉 Pokud chodíš na pravidelné vyšetření, je nádor v 70 % případů zachycen v 1. stádiu, kdy je šance na vyléčení nejvyšší.

🩺 Co můžeš udělat TY?

Pokud je ti 45 a více → využij bezplatný screening každé 2 roky. Pro co největší jistotu si u nás můžeš také nechat otestovat svoje BRCA 1,2 geny.

Připomeň mamince, sestře nebo kamarádce, že prevence je důležitá.
Sdílej tento příspěvek a pomoz šířit osvětu.

Adresa

V Holešovičkách 1156/29
Praha
18200

Telefon

+420800390390

Internetová stránka

http://www.ghcgenetics.cz/

Upozornění

Buďte informováni jako první, zašleme vám e-mail, když GHC Genetics CZ zveřejní novinky a akce. Vaše emailová adresa nebude použita pro žádný jiný účel a kdykoliv se můžete odhlásit.

Kontaktujte Praxe

Pošlete zprávu GHC Genetics CZ:

Odkazy

Chcete, aby vaše praxe byla nahoře v seznamu automobilových společností ve měste Klinika?

Sdílet

Kategorie

Nemocnice