Labogen - генетика от Laboklin на русском

04/04/2023

01/07/2022

+++ Новое в Laboklin & Labogen +++

Уважаемые клиенты Laboklin,
доводим до вашего сведения,что с 01.07.2022 мы незначительно повышаем цены для индивидуальных генетических тестов ,повышение вызвано ифляцией.
Напротив ,с 01.03.2022 предлагаемые нами генетические породные комплексы значительно подешевели .Вы можете ознакомиться с названиями ген пакетов иценами перейдя по ссылке :

https://shop.labogen.com/ru/custom/index/sCustom/950




+++ Новый породный тест- Врожденный мегаэзофагус немецкая овчарка





Мегаэзофагус – это расширение пищевода,проявляется двигательным расстройством желудочно-кишечного тракта,снижение перистальтики.

У собак страдающих врожденным идиопатическим мегаэзофагусом (CIM), появляются симптомы регургитация пищи и воды, поскольку прохождение пищи в желудок нарушено.


Мы постоянно расширяем спектр новых породных пакетов,они составлены индивидуально для каждой породы.

Вы получаете выгоду от цены пакета ,без необходимости покупать тесты , которые не являются породными и не представляют интереса для породы вашего животного.
Предлагаем вашему вниманию новые пакеты для пород немецкий короткошерстный пойнтер, барбет, чесапик-бей-ретривер и керн-терьер.

01/07/2022

Мы постоянно расширяем спектр новых породных пакетов,они составлены индивидуально для каждой породы.

Вы получаете выгоду от цены пакета ,без необходимости покупать тесты , которые не являются породными и не представляют интереса для породы вашего животного.
Предлагаем вашему вниманию новые пакеты для пород немецкий короткошерстный пойнтер, барбет, чесапик-бей-ретривер и керн-терьер.

+++ 8782 - Пакет Немецкий курцхаар


- Акральный синдром мутиляции (AMS)

-Эксфолиативная кожная красная волчанка (ECLE)

-Узловой буллезный эпидермолиз ((JEB)

-болезнь Виллебранд Тип II (Vwd2)

Стоимость пакета 88,24 €

01/07/2022

+++ 8783 -Пакет Барбет


-Прогрессирующая атрофия сетчатки (prcd-PRA)

-болезнь Виллебранд Тип I (vWD1)

-D локус d1 (осетление окраса)

-K-локус
Стоимость пакета 88,24 €

01/07/2022

+++ 8784 Пакет Чесапик-бэй-ретривер


-Прогрессирующая атрофия сетчатки (prcd-PRA)

-Дегенеративная миелопатия (DM Exon 2)

-Коллапс вызванный физической нагрузкой (EIC)

Стоимость пакета 88,24 €

01/07/2022

+++ 8785 Пакет керн терьер


-Краниомандибулярная остеопатия (КМО)

-Макротромбоцитопения (MTC)

-Дефицит пируваткиназы (ПК)

-Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе)

Стоимость пакета 88,24 €


Если у вас есть дополнительные вопросы, обращайтесь в наше отделение молекулярной биологии по телефону 0971/7202505 или по электронной почте labogen@laboklin.com Ваша команда Labogen

18/05/2022

+++ Новый генетический тест наследственная глухота Родезийский риджбек +++
Уже доступно в Labogen !!!

Из-за делеции (потеря участка хромосомы) в гене EPS8L2 родезийский риджбек имеет форму наследственной глухоты, которая передается рецессивно и приводит к потере слуха в возрасте от одного до двух лет.
Эта форма называется ранней глухотой взрослых (EOAD). У некоторых животных глухота развивается уже в четыре месяца.
Если у вас есть дополнительные вопросы, обращайтесь в наше отделение молекулярной биологии по телефону 0971/7202505 или по электронной почте labogen@laboklin.com
Ваша команда Labogen

01/03/2022

Уважаемые украинские друзья!
В связи с ситуацией в Украине и потребностями беженцев ,которые с животными пересекли границы ЕС .
Немецкая лаборатория ветеринарной медицины Laboklin ,в рамках гуманитарной помощи предлагает бесплатный тест определение титра а/т вирус бешенства .

Для связи и поддержки предлагаем контакты координационной группы :

-Павел Калиновский -Pawel Kalinowski, Laboklin Polska + 48 22 691 93 10 𝗹𝗮𝗯.𝘄𝗮𝗿𝘀𝘇𝗮𝘄𝗮@𝗹𝗮𝗯𝗼𝗸𝗹𝗶𝗻.𝗽𝗹
- Наталия Игнатенко -Natalia Ignatenko- представитель FEKAVA Ukraine https://www.facebook.com/natalia.ignatenko.35
- Владлен Ушаков - Vladlen Ushakov -президент USAVA Ukraine +380503369810 usava@ukr.net https://www.facebook.com/usava
-Елена Киселёва -Helena Kiselova -Laboklin Germania + 49 171 170 88 76 kiselova@laboklin.com https://www.facebook.com/profile.php?id=100007887166069

Образец направления к клиническому исследованию по запросу
К направлению приложить копию паспорта/страницы с пересечением украинской границы.

Пожалуйста образцы проб сыворотки крови отправлять по адресу

10/01/2022

‼️

06/12/2021

10, 11 и 12 декабря на выставке ЗООШОУ в Санкт-Петербурге (Экспофорум) будут присутствовать представители Laboklin. Приходите на наш стенд # 12 в павильоне F. Вас ждут специальные выставочные цены и небольшие подарочки к новому году!

Команда Laboklin

03/11/2021

+++Новый генетический тест дилатационная кардиомиопатия (DCM 1 + DCM 2) доберман +++

Дилатационная кардиомиопатия (DCM ) - заболевание сердечной мышцы выраженное в увеличение толщины стенки и массы левого желудочка,но при этом теряется способность перекачивать достаточный объём крови.
В породе доберман дилатационная кардиомиопатия - широко распространенное наследственное заболевание сердца. Больные собаки страдают сердечной недостаточностью или внезапной сердечной смертью.
Желудочковые тахиаритмии (нерегулярное сердцебиение) являются типичным признаком (DCM ) и могут быть диагностированы с помощью эхокардиограммы или электрокардиограммы (ЭКГ).
Анализ генеалогических деревьев предполагает аутосомно-доминантное наследование. В настоящее время были обнаружены два генетических варианта, которые могут быть связаны с DCM у добермана:
-вариант DCM1 в гене PDK4 (снабжает сердце энергией)
-вариант DCM2 в гене тайтина (TTN) (участвует в сокращении сердца).
Пенетрантность DCM очень разная, поэтому у собак с генетическим заболеванием могут быть очень легкие симптомы или вообще не проявлять симптомов в течение жизни. В дополнение к генотипу двух вариантов, диета, уровень физических
упражнений и другие гены могут влиять на индивидуальный риск собаки.
Генетический тест может идентифицировать варианты связанные с DCM, но не может сделать никаких заявлений о том, действительно ли у генетически пораженной собаки развиваются клинически значимые симптомы.
У носителей варианта DCM1 (гетерозиготного или гомозиготного) риск развития DCM повышен в 10 раз, в то время как у 37% собак с этим вариантом проявляются симптомы.
Носители варианта DCM2 имеют 21-кратный повышенный риск, в то время как у 50% собак с этим вариантом развивается DCM.
Собаки, которые несут оба варианта одновременно (DCM 1 + DCM 2) , имеют наибольший риск ДКМП (30-кратное увеличение), и 60% собак с обоими вариантами проявляют соответствующие симптомы. Этих собак следует регулярно проверять на возможные признаки заболевания и при необходимости лечить соответствующими медикаментами , чтобы максимально замедлить прогрессирование DCM.

Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь обращаться в наше отделение молекулярной биологии по телефону 0971/7202505 или по электронной почте labogen@laboklin.com
Загляните в наш интернет-магазин, здесь вы найдете обзор всех наших генетических тестов для каждой породы https://shop.labogen.com/