Wie sind die Öffnungszeiten?

Montag 09:00 - 17:00 Dienstag 09:00 - 17:00 Mittwoch 09:00 - 17:00 Donnerstag 09:00 - 17:00 Freitag 09:00 - 17:00

Alligatura

Wir versorgen, beraten und begleiten Betroffenene der Schmetterlingskrankheit [Epidermolysis Bullosa (EB)], und ihre Familien. In der gesamten Bundesrepublik.

Umfassend, ganzheitlich, langfristig. * Wundversorgung bei EB und chron. Wunden
* ganzheitliche Beratung und Begleitung betroffener Familien
* qualifizierte Sozialbratung zu Pflegegrad und
* Zusammenarbeit mit Kliniken und Arztpraxen

07/11/2025

🍂 Wenn draußen die Luft kalt wird und drinnen die Heizung läuft, beginnt für viele EB-Betroffene eine besonders schwierige Zeit. Die trockene Luft entzieht nicht nur der Haut Feuchtigkeit, sie lässt auch Wunden langsamer heilen, Blasen schneller entstehen und Schmerzen intensiver werden. 😔 Auch die Schleimhäute und Augen leiden, denn sie trocknen aus, brennen, und bei manchen entstehen sogar feine Risse auf der Hornhaut, die das Sehen erschweren. 😥

Was für viele nur ein leichtes Spannungsgefühl ist, kann für Betroffene der Schmetterlingskrankheit zu Tagen im Dunkeln führen, weil selbst das Licht zu viel ist.
In dieser Zeit ist achtsame Pflege überaus wichtig. Und genau hier sind wir von Alligatura da, um zu versorgen, zu beraten und zu begleiten 👉 mit passenden Verbandmitteln, Pflegeprodukten und individueller Unterstützung, die den Alltag ein kleines Stück leichter machen. 🦋❤️

Denn wir wissen, dass jede helfende Hand, jedes offene Ohr und jedes verständnisvolle Wort Wärme spenden kann – selbst in der kältesten und dunkelsten Jahreszeit. 🍁❄️

👉 Erfahre mehr auf www.alligatura.de

05/11/2025

Ein inspirierender Nachmittag in München 🦋

Letzte Woche fand das Symposium „Pädiatrische Dermatologie und Allergologie“ am LMU Klinikum München statt – mit spannenden Vorträgen, fachlichem Austausch und vielen wertvollen Impulsen aus der Praxis.

Wir freuen uns sehr, dass wir dieses Fortbildungsevent als Sponsor und Aussteller unterstützen durfte. 🤝 Ein herzliches Dankeschön an alle Referent:innen, Teilnehmenden und das Organisationsteam für die bereichernden Gespräche und den tollen Austausch!

Mehr über Alligatura und unser Engagement erfahrt ihr unter 🔗 www.alligatura.de

31/10/2025

🦋 Tag 7 der EB Awareness Week – Danke, dass ihr ein Zeichen gesetzt habt! 🦋

Eine Woche voller Empathie, Engagement und Hoffnung liegt hinter uns. Wir sagen von Herzen Danke an alle, die mitgemacht, geteilt, gespendet, zugehört und sich für Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) stark gemacht haben. 💙

EB – auch bekannt als Schmetterlingskrankheit – ist eine seltene, unheilbare Hauterkrankung, bei der schon kleinste Berührungen schmerzhafte Blasen und Wunden verursachen. Für Betroffene bedeutet das ein Leben mit täglichen Schmerzen, aber auch mit unglaublichem Mut, Geduld und Hoffnung. 💫

Diese Woche hat gezeigt: Gemeinsam können wir etwas bewegen. 🫶 Doch das Bewusstsein für EB darf nicht mit dem Ende der Awareness Week aufhören! Lasst uns das ganze Jahr über laut bleiben, hinschauen, zuhören und helfen.

Wir und Adservior gemeinnützige GmbH setzen uns das ganze Jahr über dafür ein, dass Menschen mit der seltenen Erkrankung, wie EB gesehen, verstanden und unterstützt werden. Wir schaffen Momente der Unterstützung, der Erleichterung und schenken Hoffnung.

💙 Danke, dass ihr Teil dieser Bewegung seid! Euer Engagement schenkt mehr als Worte, es schenkt Licht.

Mehr über unsere Arbeit und Unterstützungsmöglichkeiten 👉 www.alligatura.de

30/10/2025

🦋 Tag 6 der EB Awareness Week – Zeig uns dein Blau! 🦋

Heute wird’s blau für die Betroffene der Schmetterlingskrankheit!💙 Unter dem Motto „Zeig uns dein Blau!“ rufen wir euch alle auf, ein sichtbares Zeichen der Solidarität zu setzen.

👕 Tragt heute etwas Blaues.
📸 Macht ein Foto.
✨ Postet es in eurer Story mit dem Hashtag und markiert uns Alligatura, damit wir eure Beiträge teilen können! 💫

Denn Blau steht für Hoffnung, Stärke und Zusammenhalt. 🫂

Andere haben es schon vorgemacht 👉 vier tolle Menschen, vier Blautöne, ein gemeinsames Ziel: Aufmerksamkeit für Epidermolysis bullosa schaffen.
Lasst uns heute gemeinsam zeigen, dass niemand mit dieser seltenen Krankheit allein ist.

Je mehr Blau, desto lauter unsere Botschaft! 💙🦋

29/10/2025

🦋 Tag 5 der EB Awareness Week – Gemeinsam Herzenswünsche erfüllen! 🦋

Heute sagen wir Danke an all die wunderbaren Menschen, die sich engagieren – an Geschäfte, Praxen, Friseursalons und kleine Läden, die Spendenboxen aufgestellt haben, um auf die Schmetterlingskrankheit (auch Epidermolysis bullosa, EB genannt) aufmerksam zu machen und Herzenswünsche von Betroffenen zu erfüllen. 🫶
Zum Beispiel hat die liebe Katrin vom LI CHI Kollektiv - Von Mode bis Kommode – einem kleinen Secondhand-Shop in Hannover Linden – eine Spendenbox aufgestellt. 💙

Ein Zeichen dafür, dass Hilfe oft dort entsteht, wo Herz und Gemeinschaft zusammenkommen. Aber auch haben ...

Autohaus Giesche
Kiosk Unter den Eichen
Hair style List
Lister Fuß
⁠Media Markt Lüdenscheid
SC Schoningen 04
.. Spendenboxen aufgestellt, wo ihr gern kleine und große Beträge spenden könnt.

🩵 Unterstütze unsere kleine Schwester Adservior gemeinnützige GmbH als Herzenswunscherfüller für EB-Patient:innen!

Jeder Euro zählt – egal, ob groß oder klein. Denn jeder Beitrag schenkt Hoffnung, Freude und ein Stück Leichtigkeit.

💡 Du kannst auch selbst eine Spendenbox aufstellen – in deinem Geschäft, Büro oder Verein und so Teil dieser Bewegung werden. Schreib‘ hierfür einfach eine E-Mail 📧 info@adservior.de

Oder entdecke weitere Wege, aktiv zu werden unter 👉 adservior.de/aktiv-werden
Gemeinsam können wir Wunder bewirken – Schritt für Schritt, Wunsch für Wunsch. 💫

28/10/2025

🦋 Tag 4 der EB Awareness Week – Heute hören wir zu. 🦋

Heute geht es um das, was am wichtigsten ist: die Stimmen der Betroffenen, ihre Geschichten, ihre Wünsche, ihre Träume. 🌟

Epidermolysis bullosa (EB) bedeutet ein Leben mit täglichen Schmerzen, Blasen und Wunden, aber auch unglaublicher Mut und Lebensfreude. 🤩

🎙️ Heute möchten wir zuhören und Betroffenen von EB eine Stimme geben. Teilt ein Zitat, Bild oder Video einer betroffenen Person – natürlich nur mit Zustimmung – und helft mit, ihre Stimmen sichtbar werden zu lassen.
📲 Teilt eure Beiträge in eurem Feed oder in eurer Story und markiert uns Alligatura, damit wir sie sehen und weitertragen können. 💙

Wir von Alligatura setzen uns dafür ein, dass Menschen mit der Schmetterlingskrankheit nicht nur gesehen, sondern betreut werden. Wir versorgen, beraten und begleiten in allen Fragen des Lebens mit EB. 🫶 Und unsere kleine Schwester Adservior gemeinnützige GmbH erfüllt Herzenswünsche, so wie den von Matheo, der Harry Potter liebt. 🪄 So durfte er bei unserem Familienevent 2024 selbst zaubern. Das war ein Tag voller Lachen, Magie und Mut. 💫

Lasst uns gemeinsam diesen Stimmen Raum geben 👉 für Hoffnung, Würde und Sichtbarkeit. ❤️

Wenn ihr mehr wissen wollt, schaut gern auf unsere Webseite 🔗 www.alligatura.de

27/10/2025

🦋 Heute setzen wir ein sichtbares Zeichen für alle Betroffenen von EB! 🦋

Klebt euch ein blaues Pflaster oder einen blauen Aufkleber auf die Hand, den Arm, das Gesicht oder eure Kleidung und zeigt damit eure Solidarität mit Menschen, die mit Epidermolysis bullosa (EB) leben. 💙

📸 Macht ein Foto, teilt es in eurer Story oder eurem Feed und schreibt kurz dazu, warum ihr mitmacht oder was euch berührt hat.
👉 Markiert uns Alligatura, damit wir eure Beiträge in unseren Stories teilen können! Verwendet außerdem den Hashtag

EB – auch „Schmetterlingskrankheit“ genannt – ist eine seltene, unheilbare Hauterkrankung, bei der schon kleinste Berührungen Blasen und Wunden verursachen. Euer blaues Pflaster steht symbolisch für das, was Betroffene täglich erleben und für eure Unterstützung. 🩹💙

Lasst uns gemeinsam sichtbar machen, was sonst oft verborgen bleibt.
Teilt, markiert Freunde und zeigt, dass wir zusammenstehen! 🫶Unsere kleine Schwester Adservior gemeinnützige GmbH hat sogar extra Aufkleber anfertigen lassen.

26/10/2025

🦋 Tag 2 der EB Awareness Week! 🦋

Wisst ihr, wie viele Menschen in Deutschland mit Epidermolysis bullosa (EB) leben?
Oder was diese Krankheit eigentlich bedeutet?

👉 Swipe durch die Slides unserer kleinen Schwester Adservior gemeinnützige GmbH, um mehr über EB zu erfahren – mit echten Zahlen, die zeigen, warum Aufklärung so wichtig ist.

EB, auch „Schmetterlingskrankheit“ genannt, ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, bei der die Haut extrem verletzlich ist. Schon kleinste Berührungen können schmerzhafte Blasen verursachen. Für Betroffene bedeutet diese Krankheit tägliche Schmerzen, Verbände und Geduld.

Die EB Awareness Week wurde 2010 von Debra International ins Leben gerufen, um weltweit Bewusstsein, Hoffnung und Zusammenhalt für alle Betroffenen der Schmetterlingskrankheit zu schaffen. 🦋 💓

Wir von Alligatura möchten nicht nur informieren, sondern versorgen, beraten, begleiten, weil jeder Mensch mit EB mehr verdient als nur Mitgefühl. Er verdient Lebensfreude und Unterstützung.. ❤️

Mehr erfährst du hier 🔗 www.alligatura.de

25/10/2025

🦋 Heute beginnt die EB Awareness Week! 🦋

Seit 2010 wird diese Woche weltweit genutzt, um auf Epidermolysis bullosa (EB) aufmerksam zu machen. EB ist eine seltene, unheilbare und genetisch bedingte Hauterkrankung, bei der die Haut so empfindlich und verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings.

Betroffene – von uns liebevoll „Schmetterlinge“ genannt – leben täglich mit Schmerzen, Wunden und großen Herausforderungen. Trotzdem zeigen sie eine unglaubliche Stärke, Lebensfreude und Hoffnung. 💪

Die EB Awareness Week steht für Aufklärung, Forschung und Mitgefühl. Sie erinnert uns daran, dass auch kleine Gesten Großes bewirken können. 💫

Wir von Alligatura versorgen, beraten und begleiten Menschen mit der Schmetterlingskrankheit. 💝

❤️ Unser Angebot bei EB 👉 https://www.alligatura.de/unser-angebot-bei-epidermolysis-bullosa/wundmanagement.html

22/10/2025

🦋 40 Jahre IEB DEBRA Deutschland – ein starkes Jubiläum! 🦋

Beim diesjährigen Jahrestreffen und 40-jährigen Jubiläum von IEB DEBRA Deutschland drehte sich alles um Austausch, Fachwissen und Zusammenhalt in der EB-Community. 💙

Auch wir von Alligatura waren mit einem eigenen Stand vor Ort, um auf unser Angebot aufmerksam zu machen, Fragen zu beantworten und mit Fachleuten, Betroffenen und Angehörigen ins Gespräch zu kommen. 🤝

Ein großes Dankeschön an Anja und Heike, die vor Ort waren und Alligatura so herzlich vertreten haben. 🫶

Solche Veranstaltungen zeigen immer wieder, wie wichtig Vernetzung und gemeinsames Engagement sind – für mehr Sichtbarkeit, Unterstützung und Lebensqualität für Menschen mit Epidermolysis bullosa.

15/10/2025

🦋 Tag der offenen Tür im EB-Zentrum Freiburg 🦋

Unsere Heike war vor Ort und hat den Austausch mit Betroffenen, Angehörigen und Fachleuten gesucht – ein inspirierender Tag voller Begegnungen, Wissen und Herzblut.

Ein großes Dankeschön an das EB-Zentrum Freiburg für die wertvolle Arbeit und den offenen Dialog rund um das Thema Epidermolysis bullosa. Solche Veranstaltungen zeigen, wie wichtig Vernetzung und gemeinsames Engagement in der Rare Disease Community sind. 💪✨

Adresse

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Berlin
10365

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Webseite

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