Diagnose Brustkrebs oder wie ich den Igel besiegen werde!
23/05/2021
Seit langem rührt sich mal was im Blog. Viele werden sich schon gewundert haben warum nichts neues kommt, andere haben es vielleicht geahnt. Unsere tapfere Kämpferin (Mutter, Frau) ist am 08.03. 21 von uns gegangen. Sie hat bis zuletzt gekämpft aber diesen schweren Kampf verloren. Jetzt werden viele denken, die letzten Bilder sahen doch viel versprechend aus?! Reha ja, sogar von Wiedereingliederung in das Arbeitsleben war die Rede. Aber der Krebs war noch nicht weg, er hat sich nur versteckt und hat dann mit voller Wucht zugeschlagen und innerhalb von 7 Wochen unser ganzes Leben auf den Kopf gestellt. Deshalb an euch alle da draußen, genießt jede Minute mit eurem Partner egal ob gesund oder krank. Es lohnt sich. PS: Lasst doch ab und an Grüße hier, Sie freut sich bestimmt.
27/02/2021
Halli Hallo!
So, jetzt muss es aber mal wieder sein. Ein Eintrag muss her! Man verzeihe mir falsche Buchstaben, Satzzeichen und Wörter... Die kommen derzeit leider automatisch 😜.
Ja also chemo läuft, genauso wie die Antikörper-Therapie. Am Tag danach ist mir echt nicht mehr so dolle, aber was willst da machen. Da muss ich durch sagt der Schwager immer. Aber es zehrt schon mal so richtig an den Nerven.
Auch die ständig anwachsende Hilflosigkeit beim waschen 😱, da hängt dir vorne ein Gewicht dran und zieht nach unten und du kannst nix dagegen tun. Die Lunge wird schwerer und schwerer... Und es tut sich nix in der Drainage.
Gestern nach knapp 14 Tagen wollten die Ärztin und ich über das Wochenende mal den Verschluss drauf bauen um zu sehen ob am Montag genug Druck da wäre. Und zum Spulvorgang kamen komische Geräusche und dann lief das Wasser ab, 2 Liter, und eine Erleichterung beim Schnaufen... Es wunderschön. Endlich ein Fortschritt.
Weiterhin gilt, wer mit mir reden will muss sich halt die Nummer ergattern. Auch fehlt mir die Kraft für lange Gespräche. Kann auch passieren, dass ich euch mal auflegen... Das ist dann so.
Heut denke ich an meine Familie. Heut bekommt mein Vater seine letzte Ruhe... Da werde ich nicht Vorort sein. Einige Neugierige weniger am Friedhof...
Passt auf euch auf.
Melle
18/02/2021
Morgen, im wahrsten Sinne des Wortes! 😵😴
So am Dienstag, 9. Februar gab's dass den zweiten Vampirdrink. Dank des am Montag, mit liebevoll Pflegepersonal, eingesetzten Ports, lief das aber echt gut durch.
Ansonsten war das aber bis dahin der schlimmste Krankenhaustag während der Krebserkrankung überhaupt. Mein Lungenvolumen war der Horror, ich war durch alles müde und geschafft. Meine zwei Jungs wollten mich besuchen, doch wie wollte ich das den Schaffen? Erste Aufgabegedanken kamen und gingen - Wahnsinn echt!
Den Besuch hatte ich fast abgesagt, aber nur fast denn durch die lieben Worte von Ärztinnen , Schwestern, Psychologen und Therapeuten wurde es ein ganz toller Nachmittag. Rafael konnte viele Fragen wegen mir stellen aber auch Bernd. Wir wurden umsorgt! Aber nach ner Stunde mussten wir dann abbrechen, da ich einfach nicht mehr konnte.
Am 10. Februar folgte dann die Lungendrainage. 6l Lungenwasser wurden mir im OP schon abgelassen. Bis Sonntag folgten noch täglich knapp ein Liter. Und ich muss euch sagen, wie befreiend es sein kann tief durchzuatmen. Festzustellen dass es noch tiefer geht, fast schon als wäre ein weiterer Lungenflügel dran. 😂😂😂🤩
Ja und da kam Bison wieder ins Spiel und ich konnte wieder, zwar im Haus, Strecken zurück zu legen. Es ging also bissl aufwärts. 😜🤩😍💖
Aber wie des so ist bei den Adlers, es kommt dann gleich wieder der Schlag vor den Kopf.
Samstag Abend musste Bernd den Anruf tätigen, dem kein anderer zu Hause gewachsen war. Mein Vater war zum Samstag gestorben. Relativ plötzlich, da er doch tablettenmäßig gut eingestellt war seit Jahren. Auch wenn wir echte Scheiß-Zeiten hatten, die man jetzt nicht alle auspacken muss, so wars halt trotzdem der Vater. 💖 Es hat mich also doch schon ganz schön mitgenommen.
Sonntag waren Bernd und Rafael da. Mein Sohn hat mit mir im Rolli die Krankenhausflure unsicher gemacht. War voll lustig und ne gute Ablenkung für uns drei. Nach zwei Spielen konnte ich allerdings nimmer so. Ich vermiss die Jungs schon sehr, aber bevor ich dann wieder voll den Durchhänger hab 🤩😍💖😘😘😘
Ach ja, ich habe momentan heftigste Wassereinlagen und seit dem hier bin ca 20kg zugenommen. Ich habe immer wieder das Gefühl dass z. B. der Arm bald platzt. Zu dem bekomm ich seit Sonntag wieder schlecht
Luft, da muss ich die Drainage noch ma geguckt werde. Einmal wars verklebt, da ham se die no mal angespült, kam aber trotzdem nix mehr. Gestern wurde ich geröngt und man konnte sehen dass schon wieder genug drin ist. Jetzt schau mer mal...
Ich erzähl des nächste Mal vom Rest der Woche, jetzt werd ich wieder müde...💖😴
Eure Mel
PS. Vielen Dank für eure Nachrichten in allen Formen (WhatsApp, Kommentare Briefe und Karten). Danke für die lieben Worte...
15/02/2021
He!
Eigentlich hatte ich am Samstag den größten Teil eines neuen Eintrags fertig. Diesen muss ich noch mal neu schreiben.
Uns hat am Samstag der nächste Schicksalsschlag ereilt. Ich versuch es aber die Tage! Seid mir nicht böse...
Die Melle
08/02/2021
He!
Wie ihr an der langen Wartezeit bestimmt selber schon erkannt habt, is nix gscheits bei rumgekommen.
Die Igel sind wieder da uns ham sich bisserl verteilt. Natürlich absolut oberscheiße, aber war doch irgendwie klar.
Mitten drin wächst jetzt was neben dem linken Lungenflügel was, der drückt allerdings auf die Lunge und dadurch ist meine Lungenkapazität eingeschränkt. Statt ner Entzündung an der Narbe ist es Tumorgewebe, dass mal Frischluft schnuppern möchte, nachdem es unter der Haut no bissl weitergewachsen ist. Na ja uns no so ein, zwei kleinere Nester sind aufgetaucht.
Als erstes war aber diesem wieder die Familie dran. Denn wie ich finde Ist die mit all seinen Teilen näher zusammengerückt.
Jetzt kennt ihr euch aus. 😢
Tja die ganze Woche laufen jetzt Untersuchungen uns vorbereitende kleine Eingriffe.
Es gibt immer noch Mittel und Wege, die noch nicht ausgeschöpft sind. Liegen tu ich wieder auf der Gynstation, unterstützt durch die Palliativstation. Die machen nämlich die Schmerztherapie. Durch die Palli-Unterstützung bekomm ich auch täglich Lymphdrainage, Krankengymnastik und Ergotherapie.
Toller Nebeneffekt ist auch, dass Bernd und Rafael mich jederzeit besuchen können.
Nein, Palliativstation heißt nicht gleich Endstation, auch wenn viele das im Kopf haben.
So, jetzt bekomm ich grade noch ne Bluttransfusion und morgen früh auch noch mal. Anschließend gibt's morgen dann die erste Chemo!
Denn ihr wisst ja, Aufgeben ist keine Option! Brauchten zwar paar Tage für uns, aber jetzt... Jetzt wird das Schwert gezogen!
Eure Mel
03/02/2021
Hallo ihr Lieben!
Ich weiß, viele haben momentan ein großes Fragezeichen über dem Kopf.
Kurz gesagt der Chefarzt auf der Reha hat nach ner Woche voller Schmerzen, wenig bis eigentlich keinen Schlaf und nachdem er selber ne Woche rumgedoktert hat entschieden, dass die Reha von Arztseite abgebrochen werden muss. Dass war am Freitag. Ich sollte dann schon Termine für Fürth am Montag ausmachen.
Sonntag gings dann unter großen Schmerzen und vielen Pausen nach Hause. Die Schwestitante war ganz schön geschockt als sie mich und meine ganzen blauen Körperregionen sah. Danke noch mal fürs heimbringen.
Montag mittag gings nach Färth... Was soll ich sagen... Gewebeentnahme, und sofortiges einleiten einer Schmerztherapie und die stationäre Aufnahme folgten.
Seid mir nicht böse, aber war jetzt die letzten zwei Wochen echt viel für mich. Heute kommen die Ergebnisse. Wir werden sehen!
Ich muss trotz der Schmerzpumpe auch die Kraft haben um zu schreiben, denn das Morphium schafft mich.
Bis bald
die Mel
28/01/2021
Hallo!
Meld mich mal wieder aus dem verregneten Bad Bocklet!
Nach dem letzten positiven Post gab's Tags drauf gleich nie Schelln ins Genick.
Tabletten-Chemo-Abbruch, Narbenentzündung, Wiedereingliederung abgesagt. Ich sitze jetz hier mach die Anwendungen die mir die Schmerzen zulassen und schlucke fleißig Antibiotika. Tja, so ist das... Das Loch ist paar Meter hoch, in das ich gefallen bin. Viele Tränen, extreme Schmerzen (nein, das Morphium half nicht mehr), wenig Schlaf... Ich war am durchdrehen! So langsam geht's mir aber wieder besser... Gott sei Dank! Das Pflegeteam hat mich umsorgt und tut es noch... Zweimal am Tag Verbandswechsel und die Versorgung mit einem neuen Schmerzmittel inklusive. Meine Therapeuten sind auch super und gehen auf die aktuellen Baustellen ein.
Gestern hab ich jetzt beim Arbeitsamt die "Nahtlosigkeit" beantragt. Heißt ich werde am 2. März ausgesteuert von der Krankenkasse und beziehe dann Arbeitslosengeld 1. Schon komisch, oder? Man hat ja nen Job... Krass daran ist, dass ich mich trotzdem auf Stellen bewerben werden muss... Leute ich bin ja net zum Spass daheim, ich will ja arbeiten! Ich kann halt nur noch net!
Aber is halt unser Staat, was willst de machen. 🙄🤦🏻♀️
Auch die Erwerbsminderungsrente steht plötzlich im Raum. Oh mann... Das wollte ich ja alles vermeiden!
Jetzt wisst ihr auf alle Fälle, warum ich mich nicht gemeldet hab. Musste das erst mal selber verdauen!
Danke für all die Karten und Briefe - über jeden Einzelnen hab ich mich gefreut.🤩😍💖
So... Jetzt geht's zum Essen... Wir hören oder lesen uns...
Eure Mel
15/01/2021
Gutes Morgen! 🤩
Joa wollt nur kurz berichten dass meine Visite ganz gut gelaufen ist. Zum einen hab ich ein, zwei Therapien dazu bekommen, zum anderen wurde ich bis 5. Februar verlängert. Das macht 10 Anwendungstage mehr.
Die Schmerzen bleiben zwar, aber der Lymphstau wird weniger... Dafür schmerzen halt die Muskeln drum rum. Schlafen geht manchmal nur ein, zwei Stunden und dann wieder ne Stunde Pause. Aber da muss ich halt durch.
So, die Ergotherapie ruft schon wieder...😂
Bis bald...
Mel
PS. Zwei Plastiktussen rocken die Klinik demnächst gemeinsam! 🤩😂🤩😂 Freu Mi drauf...
10/01/2021
Gutes Morgen!😜😊
So, eine Woche ist fast vorbei und ich muss sagen, ja das ging wie im Fluge!
Das Rehazentrum ist ne große, weitläufige Klinik mit vielen freundlichen Bewohnern. Auch das Personal is zu 99 Prozent bis jetzt echt nett und hilfsbereit.
Das Ankommen fand ich etwas schwierig, aber zu Coronazeiten geht das halt nicht anders. Man wurde den Liebsten fast entrissen und zum Coronatest gebracht. Ich weiß, eigentlich normal in diesen Zeiten, aber für Rafael und au für mich fast bissl zu krass. Aber ich hab mich no mal rausgeschlichen und mich richtig verabschiedet 🙄😂😂😂
Ja, sonst is echt klasse.... Essen gut, Zimmer in Ordnung Anwendungen passen. Könnten vielleicht no bissl mehr sein (also andere Sachen), aber Hauptsache es hilft was. Im von der RV groß angekündigten Brustkrebszentrum sind wir momentan genau 2!!! Patientinnen! Vorteil dabei, wir sind direkt dem Chefarzt unterstellt, ohne dass drunter Oberärzte oder Stationsärzte hantieren. Der is aber auch echt toll. Am Anfang hat er mich gefragt warum ich so starke Schmerzmittel nähme, nach dem Gespräch und der Eingangsuntersuchung meinte er nur: jetzt wundert es mich nicht mehr! 🙄😜
Nachteil mit nur zwei Patientinnen ist, dass auch in der Gruppentherapie nur zwischen uns beiden der Austausch da ist, aber halt sonst keiner da ist. In dieser Gruppe sind noch zwei andere Männer mit anderen Krebsarten drin, dann unterhälst dich da au net wirklich über Brustkrebs Sachen. Das machen wir dann außerhalb! 😜
Die Lymphdrainage schlägt an und macht aber im ersten Moment die Schmerzen schlimmer. Aber am nächsten Tag geht's dann schon besser. Die Spannungen unterm Tag lassen bissl nach. Das ja schon mal was. Jetzt schau mer ma, wie die kommende Woche wird.
Eigentlich war ich etwas enttäuscht über meinen neuen Plan, aber Bernd hat mich dann wieder auf Spur gebracht. 💖😍 Ich hab halt immer größere Lücken, aber ich soll mich mal erholen von den Strapazen. Mal runter fahren... Und da brauch ich keinen Stress! Außerdem wollte mich der Chefarzt nicht in ne Walkinggruppe tun, nicht dass ich net mitkomme... Das kann ich ja aber dann auch selber machen. 🚶🏽♀️😄
So, ihr merkt es passt hier ganz gut. Auch von den Leuten her. Dienstag will ich ma brim Dok fragen, ob ich verlängern könnt. Die Therapeuten raten mir dazu, und ich merk ja auch das gut tut.
Also, sorry, dass es jetzt doch wieder gedauert hat, abba ich war beschäftigt! 😍💖😂😄🤩
Liebe Grüße aus Bad Bocklet
die Mel
31/12/2020
Gutes Morgen!
Mal wieder nicht mehr schlafen können, da hab ich mir gedacht, ich muss mal wieder an Euch schreiben.
Wie war euer Corona-Weihnachten? Habt ihr eure Besuche gemacht? Oder wart ihr gechillt zu Hause?
Wir haben uns bereits am 3. Advent bei allen Traditionsbesuchen abgemeldet und dafür einige Päckchen verschickt. Selbst wenn man die Uris versetzt von allen anderen Verwandten besucht, sind die Uris mit jedem zusammen und könnten den Verteiler spielen. Was ja nicht böse gemeint ist, aber ich mach halt immer noch Chemo und möchte jetzt am 4. Januar auf Reha. Ich brauch mir da jetzt echt nix einfangen! 🤦♀️ Aber egal, wir hatten ein gechilltes Weihnachten mit so manchem Sparziergang, Unterhaltung mit Freunden, Spiel und Spass für die ganze Familie.
Hab hier die Lauf-weiter-Aktion zu Weihnachten für die Familie entdeckt und wir haben dann jetzt unangemeldet teilgenommen, nur so für uns. Die läuft von 24.-31. Dez und wir wollten mal sehen, wieviel Kilometer wir gemeinsam zu dritt zusammenbekommen könnten. Ziel waren mit meinen schlechten Tagen auf 21,1km zu kommen. Geschafft ham mer bisher knapp 40 km und heut woll mer noch mal gemeinsam los! Eigentlich nicht schlecht wie ich finde! 🥰👍🏻
Ja, das waren mal Weihnachten ohne Stress, ohne viel Lärm, mit viel fauler Zeit und trotzdem Spass und Freude. Die Geschenke kamen überall gut und das die Hauptsache!
Ich hab jetzt wieder paar schlechtere Tage gehabt, in denen ich die Nacht zum Tag gemacht habe, nur mit Wärmflasche oder Eisakkus durch die Gegend gelegen bin. Wenn ich dann mal einigermaßen schmerzfrei war, gings aber ganz gut. Bin jetzt bei drei Morphiumtabletten am Tag zusätzlich zu den Tropfen und Ibus. So komm ich dann ganz gut hin. Außer ich nehm die Tabletten mal bissl später und die Schmerzen erinnern mich erst an die Einnahme. Das sind dann meistens wieder zwei Stunden im Liegen, wenn das möglich ist, oder am Sofa beim Stricken. 😃😂🤪 Oma kam gestern wieder heim, und ihr gehts verhältnismäßig gut.
Tja, jetzt is dann bei mir das Kofferpacken angesagt. Hab zwar schon einiges Bereitgelegt, aber jetzt kommts dann auch rein in den Koffer! Bisschen komisches Gefühl ist ja schon dabei in Zeiten von Corona, aber das wird schon! Bin mit Masken wie aufgefordert eingedeckt und Desinfektionsmittel hab ich was dabei und wirds dort zur genüge geben! Werd euch da dann wieder regelmäßiger berichten auf alle Fälle!
So, nun wünsche ich euch nen guten Rutsch. Kommt gut rüber, und steckt den Kopf nicht in den Sand! 2021 kann ja nur besser werden und das für alle!
Bleibts gesund und munter, macht euer Leben etwas bunter!
Trist wirds mit Corona von allein,
aber das muss ja nicht das ganze 2021 so sein!
Drum gehts raus und genießt die Natur,
das weckt die Lebensgeister und die Lebensfreude pur!
Alles Gute wünsch ich euch dann mal,
wir lesen uns im neuen Jahr auf jeden Fall!!
(einen Schmarrn kann man nachts zamdichten🤦♀️🤦♀️)
Drück euch
die Mel
22/12/2020
Hallo!
Sorry, dass ich heut so viele erschreckt habe. Das wollte ich nicht!!!
Für die BLogger-Leser: ich war heut im Brustzentrum um schauen zu lassen, ob da wieder Igel sind. Und in meiner Depri-Phase hatte ich meinen Standort gepostet!
Allerdings haben sich die Dinge sehr schnell entwickelt, und ich konnte selbst nicht damit umgehen. Ich habe in meiner Wartezeit echt viel geweint... Aber von vorne!
Wie ich geschrieben habe, nehme ich jetzt abends wieder Morphium um längere Zeit schlafen zu können. Das bringt mir halt nur bedingt was. Klar hilft es erstmal gegen die Schmerzen, aber irgendwie war da die letzten Tage schon ein saudummes Gefühl. Und das Gedankenchaos legte ebenso los. Du fühlst und hörst in deinen Körper und versuchst irgendwas zu finden. Dann war da auch wieder so ein Igelstacheln-Gefühl... Wisst ihr noch was ich damit meine? So als würden sich die Stacheln eines Igels aufstellen, das hatte ich ja immer wenn einer der Tumore wuchs. Na ja, es ließ mich halt nimmer los. Und dann tagsüber die Schmerzen, machten den Kopf nicht freier...
Tja, und da seit heute wieder Chemopause ist musste ich mal wieder zum Onkologen ins Labor. Na ja, und da ich ja mit meiner Fußblutabnahme immer ein besonderer Fall bin, wurde ich diesmal gleich weiter geschickt zu Schwester Annett. Die hat mich auch mal gefragt wies mir so geht und als ich ihr dann alles erzählte hat sie sich mal den Rücken und die komplette Flanke betrachtet. Nach dem Blutabnehmen hat mich dann auf anraten von ihr der Dok auch genauer unter die Lupe genommen. Und dann gings schnell...
Postoperative Probleme, ab ins Brustzentrum... Während dem ganzen Tam-Tam (ihr wisst wie ich so was hasse), hab ich schon die ganze Zeit geheult wie ein Schloßhund. 😭😭😭 Und eins muss ich Schwester Annett lassen, sie nahm mich in die Arme und hat mich getröstet. Klar is das momentan untersagt, und doch hat es so gut getan!!!🥰
Im Brustzentrum hab ich sie alle erstmal begrüßt und gefragt, ob sie mich schon vermisst hätten!🤦♀️🤦♀️🤦♀ Spass beiseite, aber so bin ich halt. Selbst unter Tränen reiss ich noch meine Witze!
Nach langem Warten (schließlich kam ich ungeplant mitten in die Sprechstunde), war ich dann dran. Sie ham sich dann alles angeschaut und ein Ultraschall gemacht. Meine linke Seite ist verhärtet, verfärbt und echt heiß... und da meine ich die Hauttemperatur!
Aber, Gott sei Dank erstmal, sie konnte beim Sono nix finden. Kein Knoten und dass ist ja mal die gute Nachricht des Tages.
Schmerztechnisch kann sie mir raten die Tagesdosis auch mit Morphium zu unterstützen und halt allgemein die Schmerzmittel zu steigern. Oder, und jetzt kommts, sie würde mir empfehlen mich bis zur Reha im Krankenhaus stationär aufnehmen zu lassen. Dort bekäme ich dann die nötigen Schmerzmittel um mir zu helfen, und vielleicht noch einige Physioeinheiten bis zur Reha.
Da kommt Freude auf, kann ich euch sagen! Über Weihnachten würde ich dann auch nur vollgepumpt werden und glaubt einer von Euch, dass in der momentanen Situation viele Physioeinheiten stattfinden würden? In der Urlaubszeit bei Corona?
Sie ließ mir die Wahl und ich bin heim. Wenns überhaupt nicht mehr geht, dann würde ich wieder kommen. Jetzt hoff mer Mal, dass ich das die letzten 14 Tage auch noch hinbekomme. Denn dann wird alles besser auf Reha, davon geht das Brustzentrum zumindest aus!
Ja, da hatte ich heute wieder nen lustigen Tag in Fürth. Tränenreich, aber das muss halt auch mal sein.
Also, seits mir net bös um den Schrecken, das wollte ich echt nicht!
Drück Euch,
Mel 🥰
20/12/2020
So ihr Lieben,
kurzes Update! Ich habe wieder mehr Schlaf des Nachts - wie? Na ja, zwei Stunden vorm Bett gehen gibt's eine Tablette Morphium. Der Arzt meinte, ich Habs ja noch daheim und warum unnötig Quälen. Und schon gab's einmal 6 und einmal 5 Stunden Schlaf am Stück. Besser wie nix!
Habts ihr schon den Christbaum stehen? Oder die Krippe? Die steht bei uns jedes Jahr bei Oma unten, und sie hat sich gewünscht dass wir die schon mal aufbauen. Rafael hat das heute mit mir erledigt... "Oma macht das so... Aber wir müssen des so und so machen", ein Klugscheißer! - aber unserer! 😍💖🤷🏻♀️
Schönen vierten Advent wünsche ich euch...
Drück euch...😍😘
Melle
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Mein Name ist Melanie Adler, ich bin 37 Jahre alt und bekam Anfang September die Diagnose Brustkrebs. Da ich oft gefragt werde, wie ich den Knoten festgestellt habe, möchte ich Euch hier mal kurz den Beginn der Krankheit erzählen. Ich muss aber zuerst etwas weiter ausholen, um die Zusammenhänge meiner weiteren Diagnostik zu verstehen.
Ich hatte im Februar 2018 eine Herzmuskelentzündung die wie eine “normale” Grippe behandelt wurde. Allerdings wurde ich daraufhin nicht mehr wirklich fit, und nach 8 Wochen passte führte mich der Weg zum Kardiologen. Dort wurde eine Herzleistung von nur noch 25 Prozent festgestellt. Nach Ruhigstellung und Wiederaufbau der Leistung konnte ich nach 5 Monaten wieder voll auf die Arbeit gehen. Nach einer Reha dieses Jahr, wurde mir Anfang Juli mitgeteilt, dass eine weitere Steigerung der Herzleistung wohl nicht mehr möglich wäre und ich bei ca 50 Prozent stehen bleiben würde. (Die normale Herzleistung eines gesunden Durchschnittsmenschens beträgt ca 65 Prozent) Damit könnte ich aber gut leben. Mein Herzmuskel habe aber Narben abbekommen und ist halt einfach etwas vorgeschädigt. Im Juli diesen Jahres hatte ich dann stressbedingt eine Gürtelrose, die sich beim mir an den Seiten zeigte. Durch diese sei aber alles noch etwas empfindlich die nächsten Wochen.
Vier Wochen später sind wir in den Urlaub gefahren. Dort nach fünf Tagen spürte ich unter der Dusche das erste Mal eine größere Murmel von ca 1-1,5 cm in der linken Brust. Wir entschieden uns die Woche noch zu genießen und zu Hause dann einen Frauenarzttermin auszumachen. Ich hatte zu diesem Zeitpunkt auch noch nicht wirkliche Schmerzen. Zuhause angekommen ging ich wieder arbeiten und mein Mann machte den Termin aus. Dieser war allerdings erst eine Woche später! Ich stellte bis zu diesem Termin selbst schon fest, dass die Murmel wuchs. Vom Frauenarzt ging es gleich am nächsten Tag weiter zur Mammographie, dort wurde mir dann das erste Mal gesagt, dass dies definitiv ein Tumor sei und dieser jetzt bereits 3cm im Durchmesser habe. Die Frage wäre nur noch ob gut- oder bösartig. An diesem Tag ging es gleich zurück in die Frauenarztpraxis, wo auch direkt ein Termin zur Biopsie am 12. Sept im Brustzentrum Ansbach gemacht wurde.
Die Biopsie wurde dann auch ausgeführt. Durch die verminderte Herzleistung (Herzinsuffiziens) kann man bei mir örtliche Betäubungen nicht mehr nachspritzen. Die Assistenszärztin, die die Biopsie durchführte, wartete aber nicht wirklich lange nach der Betäubung um die Proben zu entnehmen. So konnte ich beim ersten Schuss spüren, wie die Stanze in den Körper fuhr und wieder heraus. Nach dieser Probe hab ich sie nicht mehr rangelassen. Diese eine Probe musste für die Feindiagnostik reichen in der Pathologie! Am 18. September mussten wir dann zur Besprechung wieder ins Brustzentrum. Freudestrahlend, das werde ich nie vergessen, holte uns die Assistenzärztin im Wartebereich ab. Ich sagte noch zu meinem Mann, schau sie lacht... Kann nur gutartig sein. Sie freute sich aber, dass diese eine Probe gereicht hätte, aber es wäre halt bösartig. Buuuummm, da bekommst das Brett mal voll drübergezogen. Tumor, bösartig. Und wieder reißt es dir den Boden unter Füßen weg.
Ich hatte dann in den nächsten Tagen einige Untersuchungen wie Ganzkörper-CT, Ganzkörper-Sinti usw. Dabei wurde zumindest ausgeschlossen, das der Tumor bereits gestreut hatte. Er befand sich also nur in der linken Brust. Am 26. Sept war wieder Besprechungstermin. Dort lernte ich dann die Oberärztin Frau Dr. Lechler kennen. Menschlich und fachlich einfach die Beste! Sie erklärte mir, dass wir schnell handeln müssten, da der Tumor mittlerweile 5cm Durchmesser hätte und dass ja ein Wachstum von 4 cm in 4 Wochen wären. Es ging aber dann auch echt Ratzfatz. Am 2. Oktober wurde mir ambulant mein Port eingesetzt, über den ich die Chemotherapie immer bekommen sollte.
Diese startete dann auch am 4. Oktober. Und hier kommt wieder die Herzinsuffiziens ins Spiel. Eigentlich wollte man mir 4 EC im Dreiwochenrythmus geben und anschließend 12mal Paclitaxel. Dieses EC legt sich aber gerne auf den Herzmuskel und scheidet daher für mich erstmal aus. Ich soll also 6 Einheiten bekommen und zwar von Docetaxel und Carboplatin.
Von Nebenwirkungen bin ich auch relativ verschont geblieben, außer ganz viel Müdigkeit die erste Woche. Der vierte Tag nach der Behandlung war der schlimmste. Aber danach merkte man dann, dass es wieder aufwärts ging. Ich besorgte mir dann ein Zweithaar, denn innerhalb der ersten drei Wochen sollten dann die Haare ausfallen. Dies war am 15. Tag auch schon soweit. Aber bevor mir die Haare überall rumflogen, ging ich zu meiner Boderi des Vertrauens und ließ mir ne Glatze rasieren. Die praktischste Frisur ever!!!
So, das wars jetzt mal.... Ab hier solltet ihr dann über die Beiträge weiterinformiert werden. Diese gehen glaub ich am 28. Oktober los.
Ach so, viele fragen, warum man das Thema hier so breittreten muss. Leutz für mich ist das eine einfache Art zu verarbeiten! Mir tut schreiben gut! Ich würde mich auch freuen, wenn die Seite oft geteilt werden würde um die Leserschaft zu vergrößern. Es lesen schon einige Betroffene mit, und ich möchte zeigen, dass man trotz ganz vieler Rückschläge trotzdem nicht aufgeben sollte, sich nicht verstecken sollte! Vielleicht hilft es ja manchen...
