Umfeci - Unidad Materno Fetal del Cibao

11/11/2025

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07/11/2025

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03/11/2025

Cada ultrasonido es una experiencia llena de emoción y amor ❤️

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28/10/2025

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24/10/2025

El agua de coco es una bebida natural rica en nutrientes que ofrece múltiples beneficios para la salud durante el embarazo. Ayuda a mantener la hidratación, alivia las náuseas matutinas, reduce la acidez y el estreñimiento, favorece una presión arterial saludable y aumenta la energía sin azúcar ni cafeína añadidas. Rica en electrolitos y antioxidantes esenciales, el agua de coco también fortalece el sistema inmunitario y reduce los calambres musculares. 

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21/10/2025

En UMFECI te ofrecemos la más avanzada tecnología para la salud y bienestar de tu bebé.

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14/10/2025

Descubre el primer latido del amor más grande de tu vida ❤️

TE ESPERAMOS...

                 

06/10/2025

03/10/2025

22/09/2025

La salud de tu bebé en las mejores manos 👶💖.

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18/09/2025

El 18 de septiembre se celebra el Día Mundial del Síndrome de Pitt-Hopkins, una enfermedad extremadamente rara que cuenta con muy pocos casos diagnosticados en todo el mundo. 

Se trata de un trastorno del desarrollo neurológico, caracterizado por discapacidad intelectual y retraso en el desarrollo, acompañados de problemas respiratorios, convulsiones recurrentes (epilepsia) y rasgos faciales característicos. Está causada por una mutación genética, y las personas con la enfermedad desarrollan, entre otros, algunos de estos síntomas:

- Muchas personas con el Síndrome de Pitt-Hopkins nunca llegan a hablar pero son capaces de entender el lenguaje y comunicarse con gestos.

- Muestran un estado aparente de continua alegría, con un comportamiento excitable.

- Las convulsiones son muy frecuentes, llegando la mayoría a desarrollar epilepsia.

- Manifiestan movimientos repetitivos (aleteo de las manos).

- El patrón de respiración es anormal.

- Suelen tener problemas visuales como estrabismo y miopía.

                             

17/09/2025

El síndrome de Kleefstra es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Las señales y los síntomas típicos incluyen retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, dificultades o falta de lenguaje, y tono muscular débil (hipotonía). Las personas con esta enfermedad también pueden tener una cabeza muy pequeña (microcefalia), rasgos faciales distintivos, obesidad infantil, y posiblemente algunas características del trastorno del espectro autista. Otras características incluyen anomalías estructurales en el cerebro, defectos del corazón presentes al nacer (congénitos), anomalías genitourinarias, convulsiones, y mayor riesgo de tener infecciones respiratorias.