Laboratoire d'analyses médicales Dr M Zebbar

16/11/2018

فرط ثلاثي غليسيريد الدم (hypertrygliceridemia) وهي حالة مرضية المتمثلة في ارتفاع مستويات الدهون الثلاثية الغليسيريد في الدم (hypertrygliceridemia) والتي من شأنها أن تزيد من احتمالات الإصابة بأمراض القلب، وقد تشكل عرضا (Symptom) لمتلازمة أيضية (metabolic syndrome) ما.

ثلاثي الغليسيريد (Triglyceride) هي الشكل الأساسي لتخزين الطاقة في الجسم، وبكلمات أخرى: هي نوع من الدهنيات موجود في الدم ويشكل مصدرا للطاقة بالنسبة للجسم. لدى الشخص المعافى، تبقى مستويات الدهون الثلاثة الغليسيريد طبيعية ومتوازنة.

في حالات المتلازمة الأيضية الناجمة عن فرط ثلاثي غليسيريد الدم، يكون هنالك مزيج من الأعراض التي تشمل: ارتفاع ضغط الدم، ارتفاع مستويات السكر في الدم، تراكم الدهون حول الخصر، انخفاض مستويات الكولسترول الجيد ( HDL) وارتفاع مستويات الكولسترول السيئ ( LDL). تزيد المتلازمة الأيضية من خطر الإصابة بأمراض القلب والسكري أو السكتة الدماغية. يمكن الكشف عن فرط ثلاثي غليسيريد الدم بسهولة بواسطة فحص دم بسيط. وعادة ما يجري، سوية مع قياس مستوى ثلاثي غليسيريد الدم، قياس مستويات الكولسترول، أيضا.

03/11/2018

متلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز) حالة مزمنة قد تؤدي إلى الوفاة ناتجة عن فيروس نقص المناعة البشري (HIV). يدمر فيروس نقص المناعة البشري جهازك المناعي فيؤثر على قدرة جسمك على مقاومة الجراثيم التي تسبب الأمراض.

فيروس نقص المناعة البشري عبارة عن عدوى تنتقل جنسيًا (STI). كما أنه يمكن أن ينتشر عن طريق التلامس مع دم ملوث أو من الأم إلى الابن أثناء الحمل أو الولادة أو الرضاعة. بدون علاج، قد يستغرق فيروس نقص المناعة البشري سنوات قبل أن يؤدي إلى إضعاف جهازك المناعي لدرجة أن تكون مصابًا بالإيدز.

لا يوجد علاج لفيروس نقص المناعة البشري/الإيدز، لكن هناك علاجات يمكن أن تبطئ كثيرًا من تطور المرض. لقد قللت هذه العقاقير من الوفيات بسبب الإيدز في الكثير من الدول المتقدمة.

27/10/2018

يُجرى اختبار تحليل البروتين المُتفاعل C (بالإنجليزية: C-reactive protein) واختصاراً (CRP) للكشف عن إصابة الجسم بأحد أنواع الالتهاب، ويُصنّف البروتين المُتفاعل C على أنّه أحد بروتينات الطّور الحاد (بالإنجليزية: Acute phase reactant) المعروفة بارتفاع نسبتها في الجسم عند حدوث الالتهاب، ويُمكن القيام بعمل اختبار لهذا البروتين عن طريق أخذ عينة دم من الشّخص وذلك للكشف عن الالتهاب النّاتج عن حدوث العدوى أو الكشف عن الإصابة بالأمراض الالتهابيّة المُزمنة مثل مرض الذئبة (بالإنجليزية: Lupus) والتهاب المفاصل الروماتويدي (بالإنجليزية: Rheumatoid arthritis)، أو الكشف عن خطر الإصابة بأحد أمراض القلب

23/09/2018

11/09/2018

La toxoplasmose congénitale
La toxoplasmose est une maladie due à une infection par un parasite : Toxoplasma gondii. Non contagieuse, elle reste le plus souvent bénigne et asymptomatique. Mais, elle peut causer des complications parfois graves chez le bébé de la femme enceinte (n’ayant pas été au contact du parasite avant sa grossesse).
Sérologie de la toxoplasmose
L'infection toxoplasmique n'induit pas une immunité stérilisante et définitive, mais un état de "prémonition" lié à la persistance de kystes dans l'organisme. Une fois acquise et en l'absence d'immunodépression, cette prémunité est durable. Le contrôle immunitaire de l'infection est principalement de nature cellulaire, comme l'atteste l'importance des toxoplasmoses cérébrales et disséminées chez les sidéens. Les anticorps spécifiques antitoxoplasmes sont surtout des marqueurs de l'infection.

Le toxoplasme est une mosaïque composée d'antigènes ubiquitaires reconnus par des anticorps présents dans l'organisme en dehors de toute infection toxoplasmique (IgM naturelles) et d'antigènes propres (membranaires, cytoplasmiques, excrétés, sécrétés) induisant la synthèse d'anticorps spécifiques au cours d'une infection.

La recherche d'anticorps spécifiques constitue la base du dépistage de la toxoplasmose chez la femme enceinte. Le dépistage sérologique est réalisé au moment de la déclaration de grossesse. Le biologiste est dans l'obligation d'utiliser 2 techniques différentes de mise en évidence des IgG et IgM. Les sérums doivent être conservés 1 an.

L’évolution des taux des IgM et IgG dans le temps permet de dater la contamination :

S’il n’existe ni IgM, ni IgG, cela signifie que le patient n’a jamais été au contact du parasite (on dit qu’il est séronégatif) ;
S’il y a à la fois des IgM et des IgG, cela veut dire que le malade a été contaminé moins de six mois avant l’examen (on parle de primo-infection ou infection récente) ;
Si des IgG sont présents sans IgM, cela signifie que la personne a été contaminée plus de 6 mois avant l’analyse (c’est une infection ancienne).

22/08/2018

Le diagnostic de la rubéole est fondé essentiellement sur la recherche d'anticorps antirubéole spécifiques, des protéines fabriquées par l’organisme en réponse à l’infection.

Deux types d’anticorps sont synthétisés par l’organisme : les IgM et les IgG.

Les premiers anticorps à apparaître, très rapidement après l’infection, sont les immunoglobulines M (IgM). Ils disparaissent en deux à trois mois.

Dans le cas de la rubéole, les IgM apparaissent 15 jours après le contact avec le virus, c'est-à-dire au moment de l'éruption. Ils sont détectables pendant une période de trois à huit semaines.

Les immunoglobulines G (IgG) apparaissent 10 à 15 jours après les IgM. Leur taux s'élève rapidement. Après la maladie, le taux d'IgG va diminuer plus ou moins lentement pour rester en plateau pendant des années, voire toute la vie.

Dans le cas de la rubéole, les IgG apparaissent trois à quatre semaines après le contact avec le virus pour atteindre un plateau maximal d'intensité variable selon les individus. Puis le taux redescend pour rester en plateau résiduel pendant des années.

10/08/2018

Hémogramme chez la femme enceinte

On peut observer au cours de la grossesse des variations physiologiques de l'hémogramme concernant les trois lignées sanguines.

Concernant les globules rouges, l'hémogramme montre une baisse du taux de l'hémoglobine au dernier trimestre (au plus bas à 10,5 g/dl), correspondant à une augmentation de la masse érythrocytaire avec dilution par un volume plasmatique encore plus élevé).

Il faut cependant se méfier du risque d'anémie vraie par carence en fer et/ou d'acide folique (surtout en cas de grossesses rapprochées et de niveau socio-économique faible).

Concernant les leucocytes, on assiste à une augmentation progressive des polynucléaires neutrophiles.

De façon inconstante peut être noté une thrombopénie physiologique de la grossesse.

04/08/2018

-Qu'est-ce que la protéinurie ?

A chaque visite prénatale, la future maman doit effectuer une analyse d’urine afin d’y rechercher le sucre et les albumines. Protéines de transport fabriquées par le foie, les albumines sont normalement absentes des urines. L'albuminurie, également appelée protéinurie, désigne la présence anormale d'albumine dans les urines.

-A quoi sert la protéinurie ?

La recherche d’albumine dans les urines a pour but de dépister la pré-éclampsie (ou toxémie gravidique), une complication de la grossesse due à un mauvais fonctionnement du placenta. Elle peut survenir à tout terme, mais c’est le plus souvent au dernier trimestre qu’elle apparaît. Elle se manifeste alors par une hypertension (pression artérielle systolique supérieure à 140 mmHg et pression artérielle diastolique à 90 mmHg, ou « 14/9 ») et une protéinurie (concentration de protéines dans les urines supérieure à 300 mg par 24 heures).

23/07/2018

La bêta-hCG, hormone gonadotrophique chorionique, est secrétée uniquement chez la femme enceinte dès le début du développement de l'embryon aux environs du dixième jour de grossesse. Le taux de cette hormone dans le sang (appelé beta Hcg plasmatique ou Béta Hcg sérique) augmente régulièrement et progressivement lors des huit premières semaines de grossesse, atteint son taux maximal entre la 7ème et 12ème semaine puis baisse progressivement jusqu'à la fin de la grossesse.

16/07/2018

depistage du diabete gestationnel

10/07/2018

10/07/2018

inshallah dans les prochains jours, nous allons partager avec vous des tests de routine pour les femmes enceintes rester à l'écoute