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25/12/2024

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🕗 الساعة 8 مساءا بتوقيت مكة.
🌷مرحبا بك عبر الرابط التالي:

10/06/2023

Un grand merci à mes nouveaux followers !

Ella Hamdi, Manel Manel, امي جنتي ريحان, Ahlam Hm, Lü Na, Aya Tasnim, Houda Houda, Îmane Îm, Rã Zänę, Ach Wak, ياسين بيشة, Rån Ïa, Bu Shraa, Bouthaina Malek, Abdelkader Sem, Imene Nes, Īs Rā, Sab Rina, Nõur Salhi

Bienvenue et merci pour votre soutien🙂

01/02/2023

17/08/2020

J'ai aimé cet article, alors je le partage avec vous.
Vous allez sûrement changer votre idée sur le sucre, ce poison blanc.
Bonne lecture! 😉

VOUS PRENDREZ BIEN UN PETIT SUCRE? ?Le sucre, cet élément présent partout dans notre alimentation,  qui exalte nos papilles et nous procure un sentiment de bien être immédiat, cet aliment qui nous rassure et que l'on donne aux enfants lorsqu'ils ont été sages , cette molécule blanc

22/02/2013

http://fmc.med.univ-tours.fr/Pages/smdpages/anisoplaq-sang.html

07/10/2012

Qu'est ce que l'hypochromie ?

Terme désignant habituellement toute diminution de la pigmentation de la peau, comme le vitiligo entre autres.
Ce terme est quelquefois employé dans le sens d'une anémie hypochrome ou hypochromique désignant les anémies par manque d'hémoglobine.

Généralement, le terme d'hypochrome et le terme de microcytaire (petits globules rouges) sont utilisés de façon semblable pour désigner une anémie se caractérisant par une concentration insuffisante en hémoglobine. Dans ce cas, on assiste à une diminution de la synthèse de l'hémoglobine dans les globules rouges dont l'origine est généralement une carence en fer. C'est le cas entre autres des saignements à répétition (règles trop abondantes, grossesses multiples, rapprochées, saignements de l'appareil digestif).
Dans certains cas, l'anémie microcytaire est le résultat d'une anomalie génétique de la synthèse de l'hémoglobine (thalassémie) particulièrement fréquente chez les patients d'origine méditerranéenne ou du sud-est asiatique.
Une inflammation chronique est quelquefois également à l'origine d'une anémie microcytaire : on parle alors d'anémie inflammatoire.

L'hémoglobine est un pigment de coloration rouge contenu par les globules rouges (hématies) permettant le transport de l'oxygène des poumons vers les tissus.
L'hémoglobine, qui trouve son origine dans la moelle osseuse, est un complexe ou hétéroprotéine associée à des constituants non protéïniques synthétisés par les érythroblastes (qui sont des globules rouges non définitivement élaborés). Ces globules rouges possèdent encore leur noyau qu'ils perdront par la suite : ce sont les érythroblastes médullaires ou précurseurs des hématies dont la synthèse a lieu dans la moelle osseuse.
L'hémoglobine est constituée d'une partie protéique, la globine, et de l'hème contenant du fer. La structure spatiale de l'hémoglobine présente des régions en forme d'hélice qui sont séparées par des sillons. Sa masse moléculaire est d'environ 66 000.

Pour les spécialistes
La concentration globulaire moyenne en hémoglobine (appelée la CGMH) s'exprime en hémoglobine selon la formule suivante : Hémoglobine en grammes par dl X 100/Hématocrite en pourcentage
À n'importe quel âge de l'homme et de la femme, les chiffres sont de 34 % plus ou moins 2.
La concentration moyenne en hémoglobine pour un globule rouge ne dépasse jamais 36 %. Au-delà, on parle d'hyperchromie vraie. Celle-ci n'existe que dans certaines maladies hématologiques comme la sphérocytose héréditaire. Des valeurs situées au-dessous de 32 % traduisent la diminution du contenu d'hémoglobine par unité de volume : on parle alors d'hypochromie.

02/10/2012

Anticorps antistreptolysine (ASLO) [ Antistreptodornase (ASDOR) ; sérologie streptococcique]
------------------------------------------------------------------------Quelles sont les précautions particulières à prendre?
Il n'est pas utile d'être à jeun avant le prélèvement.

A quoi sert cette analyse?
Elle recherche la présence dans le sang de certains anticorps développés spécifiquement au cours d'une infection à streptocoques (angine, scarlatine, rhumatisme articulaire aigu).

Quelles sont les valeurs normales?
ASLO < 200 U/ml chez l'enfant et < 400 U/ml chez l'adulte.

ASDOR < 1/120 chez l'enfant d'âge préscolaire, < 1/340 chez l'enfant d'âge scolaire et < 1/240 chez l'adulte.

Comment est interprété le résultat?
La présence de ces anticorps à un taux supérieur au seuil "normal" fait suspecter une infection à streptocoques.

Comme pour tout sérodiagnostic, il est nécessaire d'effectuer un deuxième prélèvement sanguin 2 à 3 semaines plus t**d pour comparer les taux d'anticorps (qui s'élèvent habituellement en cas d'infection) afin de confirmer le diagnostic d'une infection récente.

24/09/2012

Thalassémie : c’est quoi ?

La thalassémie se manifeste par un défaut de production de l'hémoglobine.

Hémoglobine : un rôle essentiel. L’hémoglobine est une molécule contenue dans les globules rouges qui permet de transporter l’oxygène d...es poumons vers les tissus. Elle est constituée de quatre chaînes protéiques : deux chaînes alpha et deux chaînes bêta. Chacune de ces chaînes est fabriquée par un gène différent. On parle de thalassémie lorsque l’un des gènes est porteur d’une anomalie. Selon la chaîne atteinte, on parle d'alpha-thalassémie ou de bêta-thalassémie.

Thalassémie : une maladie héréditaire. La gravité de ces différentes formes de thalassémie dépend du type d'anomalie génétique dont sont porteurs les parents.

La thalassémie mineure. Si l'un des deux parents est porteur d'une seule version du gène malade, les symptômes sont légers. La personne atteinte peut mener une vie normale. Il est alors porteur sain et victime d'une thalassémie mineure. Il risque toutefois de transmettre ce gène atteint à ses enfants, qui seront à leur tour porteurs sains.

La thalassémie majeure. Si les deux parents sont porteurs d'une version du gène, leur enfant risque dans un cas sur quatre de recevoir les deux versions du gène malade, ce qui se traduira par une thalassémie dite majeure.

Thalassémie majeure : les symptômes. Les malades souffrent d'une anémie profonde, car le nombre de leurs globules rouges dans le sang est insuffisant. Les globules rouges produits sont de plus petite taille et détruits en grande partie au niveau de la rate. La rate étant l’organe cimetière des globules rouges. D’ailleurs, l'un des signes de la maladie est le constat d’une rate hypertrophiée.

La thalassémie : quels traitements ?

Des transfusions sanguines. Dans le cas d'une bêta-thalassémie majeure, le patient doit recevoir une transfusion sanguine. Ce qui n'est pas sans conséquences. A chaque transfusion, son corps absorbe une quantité importante de fer qui n'est pas éliminée par les urines ou les selles. A la longue, celui-ci risque de pénétrer dans les cellules des organes et les détruire. C'est pour cela qu'il est vital d'associer à la transfusion un médicament qui élimine la surcharge en fer.

La greffe de moelle osseuse. C’est le seul traitement efficace. Les malades peuvent alors fabriquer des globules rouges dont l'hémoglobine est normale. Malheureusement, moins de 30 % des malades thalassémiques peuvent en bénéficier, par manque de donneurs compatibles. Autre contrainte, la greffe ne peut réussir que si elle est réalisée à temps. Cela signifie qu’elle doit être réalisée avant que la surcharge en fer ne détériore les organes, notamment le foie, la rate et le cœur.

Thalassémie et thérapie génique

Un espoir : la thérapie génique. Des équipes scientifiques tentent de trouver une autre solution. Puisque la thalassémie est une maladie génétique due à une mutation (c'est-à-dire qu'une partie du gène a été remplacée par une autre qui est anormale), il suffirait, en théorie, de réparer ce gène malade pour guérir. C'est le principe de la thérapie génique et c'est donc sur cette piste que les chercheurs s'avancent.

Le dépistage. Pour connaître le risque de transmission, il est indispensable de se faire dépister par une simple prise de sang. En cas de grossesse, un diagnostic prénatal est réalisé entre la dixième et la douzième semaine de grossesse.

24/09/2012

Qu'est ce que la drépano ?

La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang. Répandue en Afrique subsaharienne, elle progresse actuellement en France métropolitaine et particulièrement en Ile-de-France. La prévention passe par le dépistage des hétérozygotes. En effet, les jeunes adultes porteurs du gène mais ne développant pas la maladie risquent de la transmettre à leurs enfants.
• Drépanocytose : une anomalie de l'hé...moglobine
• La drépanocytose est la maladie rare la plus répandue
• Dépistage néonatal
• A savoir
Drépanocytose : une anomalie de l'hémoglobine
Cette maladie héréditaire se caractérise par une hémoglobine anormale qui déforme les globules rouges et les empêche de circuler et de remplir leur fonction de transporteur de l'oxygène. En conséquence, les vaisseaux se bouchent, le sang circule mal et l'oxygène arrive difficilement au niveau des organes. L'enfant atteint de drépanocytose souffre alors d'une anémie et de crises douloureuses résultant de l'occlusion des vaisseaux par les globules rouges déformés, notamment dans les articulations.
La drépanocytose est la maladie rare la plus répandue
Le gène responsable de cette affection est particulièrement répandu en Afrique subsaharienne et dans les DOM TOM. Mais cette maladie est aussi en forte progression en France métropolitaine, avec 277 naissances d'enfants atteints en 2005, et particulièrement en Ile-de-France. Le ratio moyen est d'un enfant atteint de drépanocytose pour 2.795 naissances. Mais en Ile-de-France, ce ratio est de 1 pour 903 naissances. Parallèlement, 6.804 enfants naissent chaque année hétérozygotes en métropole (dont 4.333 en Ile-de-France), c'est-à-dire qu'ils portent un gène de la drépanocytose mais ne développent pas la maladie. En revanche, ils peuvent le transmettre à leurs enfants, lesquels risquent d'être atteints de la drépanocytose si les deux parents sont porteurs du gène.

Dépistage néonatal
Il est alors possible de réaliser un dépistage néonatal. Ce dernier repose sur une prise de sang et permet également de dépister les enfants hétérozygotes. Il est systématique depuis 1995 dans les DOM TOM et est proposé en métropole aux familles à risque.
Ainsi, dès leur naissance, les enfants dépistés bénéficient d'un suivi médical et d'un traitement préventif des complications (vaccination, antibiotiques en cas d'infection, transfusion, antalgiques contre les crises douloureuses, etc.).

Mais la meilleure façon de lutter contre la progression de la drépanocytose est de dépister les adolescents et jeunes adultes qui sont porteurs sains, car ce sont eux qui risquent de transmettre la maladie à leur descendance.
A savoir
Un centre d'information et de dépistage de la drépanocytose vient d'être inauguré à Paris. Outre son activité de dépistage, il s'agit d'un lieu d'accueil, d'écoute et de soutien pour les personnes atteintes de la maladie et leur famille. Médecins, infirmières, assistantes sociales, psychologues et associations de patients et de familles sont représentés dans ce centre. Les services proposés sont entièrement gratuits.

11/09/2012

merci pour le passage !!

OUI pour répandre une culture médicale ouverte à tout le monde, et pour un savoir plus élargi co