15/11/2025
L' amylose est liée au dépôt dans les organes de protéines fibrillaires anormales , elle survient dans des contextes clinique variés :
hémopathies de type myélome ou MGUS ( amylose AL) ,maladies inflammatoires ou infectieuses chronique ( amylose AA) , insuffisance rénal chronique dialysée , anomalies génetiques , les localisations préférentielles sont cutanées , rénales, cardiaques, tandis que le poumon est moins souvent touché.
L'amylose respiratoire peut prendre trois formes qui coexistent rarement :
1_amylose trachéobronchique : la plus fréquente .
2_Amylose nodulaire : elles touche le sujet agé, est peu évolutive , souvent asymptomatiques , les nodules ont typiquement des contours bien limités, parfois lobulés , des calcifications fréquentes et progressent lentement .dans certaines circonstances comme le syndrome de Gougerot_sjogren , les nodules sont associé a des kystes pulmonaire et peuvent même se développer au contact des kystes , ce qui traduit une association amylose _pneumonie interstitielle lymphoïde .
3_ Amylose pulmonaire diffuse : forme la plus rare et La plus sévère , elle se traduit par des lignes septales lisses et régulières à prédominance basale , des épaississement peri bronchovasculaire parfois associés à des réticulations ou des micronodules .
