Endocrinóloga Quito - Ecuador / Dra. Paola Jervis

Endocrinóloga Quito - Ecuador / Dra. Paola Jervis 👩🏻‍⚕️𝐒𝐨𝐲 𝐄𝐧𝐝𝐨𝐜𝐫𝐢𝐧𝐨́𝐥𝐨𝐠𝐚, 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐳𝐚𝐝𝐚 𝐞𝐧 𝐌𝐞́𝐱𝐢𝐜𝐨 (𝐔𝐍𝐀𝐌)

🧠 Acromegalia: ¿cuál es su verdadero origen?La acromegalia es una enfermedad hormonal crónica que se origina por un exce...
02/03/2026

🧠 Acromegalia: ¿cuál es su verdadero origen?

La acromegalia es una enfermedad hormonal crónica que se origina por un exceso sostenido de hormona del crecimiento (GH) en la edad adulta. En la gran mayoría de los casos, su causa principal es un adenoma hipofisario, es decir, un tumor benigno en la hipófisis que produce hormona del crecimiento de manera descontrolada.

📍 La hipófisis, ubicada en la base del cerebro, es la “glándula maestra” del sistema endocrino. Cuando aparece este tumor, se libera demasiada GH, lo que estimula al hígado a producir IGF-1, la sustancia responsable del crecimiento de tejidos. El problema es que, en adultos, los huesos ya no pueden crecer en longitud, pero sí en grosor, provocando cambios progresivos en manos, pies, mandíbula y rasgos faciales.

⚠️ En casos raros, la acromegalia puede originarse por tumores fuera de la hipófisis que producen GH o sustancias similares a la hormona liberadora de crecimiento (GHRH). Sin embargo, esto es mucho menos frecuente.

🔎 El desarrollo suele ser lento y silencioso, por lo que el diagnóstico puede tardar años. Por eso es clave estar atentos a señales como aumento en la talla de anillos o zapatos, dolor articular, voz más grave, sudoración excesiva o crecimiento mandibular.

🩺 Detectar el origen es fundamental para el tratamiento, que puede incluir cirugía, medicamentos específicos o radioterapia. Si notas cambios físicos progresivos, consulta con un endocrinólogo. La detección temprana cambia el pronóstico.

🔥 Síndrome de Cushing Endógeno: cuando el cortisol se sale de controlEl síndrome de Cushing endógeno ocurre cuando el cu...
28/02/2026

🔥 Síndrome de Cushing Endógeno: cuando el cortisol se sale de control

El síndrome de Cushing endógeno ocurre cuando el cuerpo produce demasiado cortisol por sí mismo, sin que el exceso provenga de medicamentos. Este aumento anormal suele deberse a un tumor en la hipófisis (enfermedad de Cushing), en las glándulas suprarrenales, o a una producción excesiva de ACTH en otra parte del cuerpo.

⚠️ El cortisol es una hormona esencial para la respuesta al estrés, el metabolismo y la presión arterial. Pero cuando está elevado de manera crónica, provoca cambios visibles y alteraciones internas importantes. Entre los síntomas más comunes están: aumento de peso central (abdomen), cara redonda tipo “luna llena”, acumulación de grasa en la parte alta de la espalda, piel fina con moretones fáciles, estrías violáceas, debilidad muscular, hipertensión y elevación de la glucosa.

🧠 Además, puede generar alteraciones emocionales como ansiedad, depresión o irritabilidad. Sin tratamiento, aumenta el riesgo de diabetes, osteoporosis, infecciones y enfermedad cardiovascular.

🩺 El diagnóstico requiere estudios hormonales específicos y pruebas de imagen. El tratamiento depende de la causa, pero frecuentemente incluye cirugía para retirar el tumor, medicamentos que bloquean el cortisol o, en casos seleccionados, radioterapia.

📌 Si notas cambios físicos progresivos y persistentes, no los normalices. Consulta con un endocrinólogo. Detectarlo a tiempo puede evitar complicaciones graves.

🧬 Síndrome de Laron: cuando el cuerpo no responde a la hormona del crecimientoEl síndrome de Laron es una enfermedad gen...
28/02/2026

🧬 Síndrome de Laron: cuando el cuerpo no responde a la hormona del crecimiento

El síndrome de Laron es una enfermedad genética rara que provoca talla baja severa, no porque falte hormona del crecimiento, sino porque el cuerpo no puede utilizarla correctamente. El problema está en el receptor de la hormona del crecimiento, lo que impide que se produzca suficiente IGF-1, la sustancia responsable del crecimiento normal en niños.

📏 ¿Cómo identificarlo?
Los niños con síndrome de Laron suelen presentar:
• Estatura marcadamente baja desde los primeros años de vida
• Rasgos faciales característicos (frente prominente, puente nasal bajo)
• Manos y pies pequeños
• Retraso en el crecimiento sin causa aparente
• En algunos casos, episodios de hipoglucemia en la infancia 🩸

A diferencia de otras causas de talla baja, aquí los niveles de hormona del crecimiento pueden estar normales o incluso elevados, pero el cuerpo no responde a ella.

🧪 El diagnóstico se realiza con estudios hormonales específicos y pruebas genéticas. El tratamiento consiste en administrar IGF-1 recombinante, lo que puede mejorar el crecimiento si se inicia de manera temprana.

🩺 Si notas una talla baja importante o crecimiento muy lento en un niño, es fundamental acudir a un endocrinólogo pediatra. Un diagnóstico oportuno cambia el pronóstico y la calidad de vida.

🧬 Síndrome de Bardet-Biedl: una enfermedad genética poco común que afecta múltiples órganosEl síndrome de Bardet-Biedl (...
27/02/2026

🧬 Síndrome de Bardet-Biedl: una enfermedad genética poco común que afecta múltiples órganos

El síndrome de Bardet-Biedl (SBB) es una enfermedad genética rara que afecta varios sistemas del cuerpo. Se trata de un trastorno hereditario que impacta principalmente la visión, el peso corporal, los riñones, el desarrollo y el sistema endocrino. Debido a su complejidad, suele requerir un abordaje médico multidisciplinario.

👁️ Uno de los signos más característicos es la degeneración progresiva de la retina, lo que provoca dificultad para ver en la noche y pérdida gradual de la visión periférica. También es frecuente la obesidad desde la infancia, alteraciones en los dedos de manos o pies (como polidactilia), problemas renales y retraso en el desarrollo. En muchos casos, existen alteraciones hormonales como hipogonadismo o trastornos metabólicos.

🧪 El diagnóstico se basa en criterios clínicos y estudios genéticos. Aunque no existe una cura, el tratamiento se enfoca en controlar las complicaciones: seguimiento oftalmológico, manejo del peso, vigilancia renal y evaluación endocrinológica constante.

👩‍⚕️ Si hay antecedentes familiares o signos sugestivos en la infancia, la valoración temprana por genética y endocrinología puede marcar una gran diferencia en la calidad de vida del paciente.

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08/02/2026

🔎 ¡𝗖𝗼𝗻𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮 𝗺𝗶 𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝘂𝗹𝗼 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮𝗱𝗼 sobre ¿Qué es el síndrome de Turner y cómo se manifiesta?

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✍🏻 Cuando el silencio hormonal engaña

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06/02/2026

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04/02/2026

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✍🏻 Cuando la Hipoglucemia no es normal

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03/02/2026

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🎀 Síndrome de Turner: cuando falta un cromosoma, no falta fortaleza 🧬💪El Síndrome de Turner es una condición genética qu...
31/01/2026

🎀 Síndrome de Turner: cuando falta un cromosoma, no falta fortaleza 🧬💪

El Síndrome de Turner es una condición genética que afecta exclusivamente a las mujeres, causada por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas X. Aunque no es hereditaria, sí requiere atención médica desde etapas tempranas.

📏 ¿Qué caracteriza este síndrome?
Las niñas con Turner suelen presentar baja estatura, cuello ancho o alado, tórax ancho, y problemas cardíacos o renales. La disfunción ovárica impide el desarrollo normal de la pubertad y, en la mayoría de los casos, la fertilidad.

🩺 ¿Cómo se diagnostica y trata?
Con un estudio genético (cariotipo). El tratamiento incluye terapia hormonal (como hormona de crecimiento y estrógenos), seguimiento de posibles complicaciones y acompañamiento psicológico.

👧💙 Una niña con Síndrome de Turner puede llevar una vida plena con diagnóstico oportuno, cuidado médico y mucho amor. ¡El cromosoma X no define su grandeza!

🧬 Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC): una condición desde el nacimiento 🍼💊La HSC es un trastorno genético hereditar...
31/01/2026

🧬 Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC): una condición desde el nacimiento 🍼💊

La HSC es un trastorno genético hereditario que afecta la producción de cortisol y aldosterona, dos hormonas vitales que regulan el estrés, la presión arterial y el equilibrio de sal en el cuerpo. Esto ocurre debido a una deficiencia enzimática, principalmente en la 21-hidroxilasa.

🔍 ¿Cómo se manifiesta?
En recién nacidos puede provocar deshidratación severa, vómitos, fatiga, pérdida de peso y, en casos más complejos, ambigüedad ge***al en niñas. A largo plazo, puede causar problemas de crecimiento, pubertad precoz o hipertensión.

💉 ¿Tiene tratamiento?
Sí. Se trata con reemplazo hormonal de por vida para suplir el cortisol y la aldosterona faltantes. El seguimiento médico constante es clave para evitar complicaciones y asegurar una buena calidad de vida.
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👶 Detectar a tiempo la HSC puede salvar vidas. Si hay antecedentes familiares, se recomienda hacer pruebas al nacer. Hiperplasia Suprarrenal Congénita

💡 Acromegalia: el crecimiento que no debería ocurrir 🧠📏La acromegalia es una enfermedad hormonal poco común, causada por...
30/01/2026

💡 Acromegalia: el crecimiento que no debería ocurrir 🧠📏

La acromegalia es una enfermedad hormonal poco común, causada por un exceso de hormona del crecimiento en adultos, generalmente debido a un adenoma en la hipófisis (un tumor benigno en la glándula pituitaria).

🧍‍♂️ ¿Qué sucede en el cuerpo?
Los huesos, tejidos blandos y órganos crecen de manera anormal. El cambio es lento, pero progresivo: manos y pies más grandes, facciones más marcadas, mandíbula prominente, voz grave, dolor en articulaciones y sudoración excesiva.

⚠️ Complicaciones que no se ven
Además de los cambios físicos, la acromegalia puede causar hipertensión, diabetes, apnea del sueño, problemas cardíacos y aumento del riesgo de ciertos tumores si no se trata a tiempo.

🔍 ¿Hay solución?
Sí. El tratamiento puede incluir cirugía, medicamentos para reducir la hormona del crecimiento o radioterapia. Un diagnóstico temprano es clave para evitar daños irreversibles.

📅 Si notas cambios físicos progresivos, acude con un endocrinólogo. Tu cuerpo siempre da señales, ¡escúchalo!

🩺 Síndrome de Sheehan: una emergencia silenciosa tras el parto 🤱🏼💉El Síndrome de Sheehan es una forma de insuficiencia h...
29/01/2026

🩺 Síndrome de Sheehan: una emergencia silenciosa tras el parto 🤱🏼💉

El Síndrome de Sheehan es una forma de insuficiencia hipofisaria que ocurre en mujeres después de un parto complicado con hemorragia masiva. La pérdida severa de sangre puede dañar la glándula hipófisis, que es clave en la producción de hormonas esenciales para el cuerpo.

🧠 La hipófisis regula funciones como la tiroides, las glándulas suprarrenales, la fertilidad y la lactancia. Cuando deja de funcionar correctamente, se desencadena un desequilibrio hormonal grave.

📍 Síntomas comunes:
• Fatiga extrema
• Incapacidad para lactar
• Pérdida de vello púbico o axilar
• Menstruación ausente (amenorrea)
• Hipotensión persistente
• Hipoglucemia
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⚠️ El diagnóstico temprano es vital, ya que muchas mujeres no reciben atención adecuada al confundir los síntomas con el cansancio normal posparto. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida y seguimiento médico especializado.

👩🏻‍⚕️ Si tuviste una hemorragia obstétrica severa y presentas estos síntomas, acude al endocrinólogo.

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Centro Médico Meditropoli/Piso 1/Consultorio 115
Quito
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Martes 09:00 - 19:00
Miércoles 09:00 - 19:00
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Dra. Paola Jervis Solines Especialista en Endocrinología.

Soy Endocrinóloga, especializada en México (UNAM), apasionada por mi familia, mis pacientes y la medicina. Tengo varios años de experiencia ayudando a personas con Diabetes, Trastornos Hormonales y Metabólicos.

Mi misión es ayudar a personas con estas necesidades a tener una mejor calidad de vida, mas saludable y equilibrada. Si quieres saber como se logra esto, ponte en contacto conmigo.

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