14/03/2025
Una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres, que tarda una media de 10 años en diagnosticarse, que tiene un pronóstico incierto, que no tiene un tratamiento específico y que apenas se contempla a la hora de solicitar una incapacidad laboral.
Una enfermedad que duele, joder que si duele...
Y duele por muchas razones.
Una de ellas es la parte física, la más palpable. Un dolor que te dan ganas de arrancarte el útero de la forma más salvaje, con tal de que se calme. Un dolor que puede irradiarse a las piernas, a la espalda, al intestino. Un dolor que te dobla, y te paraliza.
Luego está la parte emocional. El dolor que sientes cuando no puedes llevar una vida normal, cuando tienes que renunciar a trabajar, o a ser madre, o a hacer esos planes que tanto disfrutabas hacer.
Es hora de dar visibilidad a esta enfermedad que tanto afecta la calidad de vida de tantas mujeres. Sigamos luchando por diagnósticos más rápidos, investigación para tratamientos efectivos y políticas que contemplen su impacto laboral y social.
La endometriosis no puede seguir siendo invisible. 💛
