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Innovating in genomics, improving lives.

27/03/2026

Cuando una ecografía prenatal muestra hallazgos que no se explican con estudios iniciales, el exoma fetal puede aportar la información genética necesaria para comprender su origen.

En este artículo le explicamos:
✔️ Qué es el exoma y por qué se utiliza en diagnóstico prenatal
✔️ En qué situaciones ecográficas se recomienda su estudio
✔️ Cómo se realiza el exoma fetal en Nuuma Genetics
✔️ Qué aporta al equipo médico y a las familias durante la gestación

👉 Lea el blog completo y conozca cuándo y por qué el exoma fetal puede ser clave: https://nuumagenetics.com/blog/exoma-fetal-cuando-y-por-que-puede-ser-necesario/

24/03/2026

El asesoramiento genético es clave para comprender el alcance de cada estudio y recibir orientación adecuada según cada caso. 🧑‍⚕️🧬

En Nuuma Genetics acompañamos a pacientes, familias y médicos especialistas antes y después de cada prueba genética, ofreciendo una atención personalizada y experta.

👉 Consulte con nuestro equipo y conozca más.

18/03/2026

En Nuuma Genetics contamos con más de 20 años de experiencia en genética clínica aplicada, somos un equipo especializado en tecnología avanzada para estudiar distintas áreas de la salud. 🧬🧑‍⚕️

Ciencia y conocimiento al servicio de pacientes y profesionales.

13/03/2026

El PGT-SR permite estudiar la carga cromosómica completa de los embriones, identificando aquellos qué cromosómicamente están más equilibrados y así poder evitar la transferencia de los que poseen alteraciones cromosómicas heredadas.

➡️ Una herramienta clave en genética reproductiva.

Consulte sobre el estudio en nuestro sitio web oficial. 👩‍💻

10/03/2026

Desde nuestras innovadoras instalaciones, estudiamos distintos campos de la genética clínica para apoyar el diagnóstico y la prevención en diversas especialidades médicas. 🧑‍⚕️🧬

Combinamos tecnología de vanguardia para ofrecer un diagnóstico genético preciso y fiable.

👉 Escríbanos para conocer más sobre nuestros servicios en genética clínica aplicada.

04/03/2026

El estudio de trombofilias identifica variantes patogénicas hereditarias y permite tomar medidas profilácticas, especialmente en mujeres portadoras, en situaciones como embarazo, uso de anticonceptivos o terapia estrogénica.

Conocer el estatus genético permite anticipar riesgos y reducir los efectos de la trombofilia. 🧬

👉 Consulte con nuestro equipo y conozca más sobre este estudio.

03/03/2026

Nos complace anunciar que Nuuma Genetics asistirá al II Symposium Assisted Reproduction – Ruber Internacional, un encuentro internacional enfocado en los últimos avances en reproducción asistida.

📍 Madrid
📅 5 y 6 de marzo

👉 Conozca más sobre el evento: https://symposium-ruber-int.com/

02/03/2026

Las trombofilias pueden permanecer silenciosas durante años, pero su origen genético puede influir en momentos clave como el embarazo, cirugías o tratamientos hormonales. 🤔

En nuestro nuevo artículo le explicamos qué son, cuándo estudiarlas y cómo conocer su causa genética.

👉 Lea el blog completo y descubra cómo un estudio genético puede aportar claridad y seguridad: https://nuumagenetics.com/blog/trombofilias-que-son-y-por-que-es-importante-conocer-su-causa-genetica/

25/02/2026

Muchas personas conviven durante años con síntomas digestivos, dermatológicos o de fatiga sin saber que podrían estar relacionados con enfermedad celíaca.

Nuestro test analiza los haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, ayudando a identificar la predisposición genética a esta condición autoinmune.

👉 Consulte con su médico o contáctenos para más información sobre el estudio.

23/02/2026

La azoospermia y las alteraciones severas en la producción de espermatozoides pueden tener un origen menos visible: las microdeleciones del cromosoma

En nuestro nuevo artículo le explicamos:

🔹 Qué son las microdeleciones y por qué afectan la espermatogénesis.
🔹 Cómo se realiza nuestro estudio y qué información aporta.
🔹 Por qué su detección temprana es clave para la toma de decisiones.

👉 Lea el blog completo y descubra cómo un diagnóstico preciso puede orientar el camino reproductivo: https://nuumagenetics.com/blog/microdeleciones-del-cromosoma-y-causas-diagnostico-y-opciones/

18/02/2026

Muchos trastornos del neurodesarrollo tienen un origen genético que pasa desapercibido durante los primeros años de vida. 🧑‍🍼👶

Las pruebas genéticas como CGH-array permiten identificar alteraciones cromosómicas asociadas a autismo, retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual y neuropatías pediátricas.

👉 En Nuuma Genetics, cada estudio se acompaña de asesoramiento genético especializado, garantizando una interpretación clara, ética y humana.

13/02/2026

En algunos embarazos, el tiempo es clave para tomar decisiones con seguridad.

El test QF-PCR permite detectar en 24 a 48 horas las alteraciones cromosómicas más frecuentes: 13, 18, 21, X e Y, brindando una visión rápida y confiable del estado cromosómico fetal.

👉 En Nuuma Genetics, combinamos tecnología avanzada y acompañamiento experto para ofrecer respuestas precisas cuando más se necesitan.

Dirección

Avenida De Dénia, 76 Centro Médico V76
Alicante
03013

Teléfono

+34685116099

Página web

https://nuumagenetics.com/en/, https://nuumagenetics.com/de/

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