Fight Against Pediatric Rare Diseases

Fight Against Pediatric Rare Diseases Help these children to survive! Treatment for 5 incurable pediatric rare diseases. We will keep you informed of all the news!

Today, December 3rd 2015, SOM Biotech has launched a crowdfunding campaign to raise funds for five new early-stage R&D projects in pediatric rare diseases. These diseases are Cystic Fibrosis, Duchenne Muscular Dystrophy, Gaucher Disease, Niemann Pick Disease Type C, and Osteogenesis Imperfecta (Brittle Bones Disease). This ambitious move comes in light of growing optimism of its current clinical programs. SOM Biotech seeks to raise at least 300,000 USD$ in donations within a 2-month period on the American-based platform Indiegogo. You can help fund the project by visiting: http://igg.me/at/fightrarediseases
Thank you very much for your collaboration! Hoy, 3 de diciembre de 2015, SOM Biotech acaba de lanzar una campaña de crowdfunding para recaudar fondos para cinco nuevos proyectos de I + D en fase temprana de enfermedades raras pediátricas. Estas enfermedades son la fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Niemann Pick tipo C, y la osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles). Este ambicioso proyecto nace del creciente optimismo de sus programas clínicos actuales. SOM Biotech busca recaudar al menos 300.000 $ USD en donaciones en un plazo de 2 meses en la plataforma americana Indiegogo. Podéis ayudar a financiar el proyecto visitando: http://igg.me/at/fightrarediseases
Muchas gracias por vuestra colaboración! Os mantendremos informados de todas las novedades!

Gracias de nuevo a todos aquellos que habéis colaborado de alguna forma en este proyecto de crowdfunding, con el objetiv...
04/04/2016

Gracias de nuevo a todos aquellos que habéis colaborado de alguna forma en este proyecto de crowdfunding, con el objetivo de descubrir y desarrollar nuevos fármacos para el tratamiento de 5 enfermedades raras pediátricas. Os informamos que en los próximos días recibiréis las recompensas que solicitasteis al hacer vuestra donación. ¡Muchas gracias!

Podéis continuar informados de la evolución de los proyectos y de las últimas novedades en http://www.fightrarediseases.sombiotech.com

Equipo SOM Biotech.

Fight against Pediatric Rare Diseases

22/01/2016

Quedan tan solo 10 días para finalizar la Campaña. Todo el dinero conseguido gracias a vuestras donaciones será usado para tirar adelante los 5 proyectos. Como ya hemos mencionado con anterioridad, esto se llevará a cabo de forma un poco más lenta debido a las limitaciones económicas. Mientras, seguiremos buscando inversión para que esta iniciativa se haga realidad.

Para aquellos que solicitasteis las recompensas, os las mandaremos una vez la campaña haya finalizado.

Queremos da un impulso final a la campaña durante estos últimos días. Nos comprometemos a trabajar duro en los proyectos, esperando realizar una nueva contribución a la comunidad de las enfermedades raras. Por favor, haz tu donación y comparte nuestra campaña con todo el mundo. Con sólo 1$ puedes hacer que esta iniciativa se haga realidad.

Estamos a vuestra disposición para cualquier duda o comentario que os surja.

- Equipo de SOM Biotech

22/01/2016

There are only 10 days left in the Campaign. All proceeds will be distributed to R&D process and, as mentioned before, we will still be moving the projects forward but at a much slower pace. In the meantime, we will be seeking alternative funding sources to accelerate the development processes.

For those who requested rewards, we will deliver them after the campaign has ended.

We want to make the final days count as much as we can. We are committed to working hard on our projects, and hope to make a contribution to the rare disease community. Please contribute and share our campaign with everyone you know, even just 1$ can make a huge difference!

We remain at your disposal if you have any questions/comments!

- SOM Biotech Team

Entrevista con el Gerente de Desarrollo de Negocios de SOM Biotech, Santiago Esteva (en Catalán):http://cadenaser.com/em...
15/01/2016

Entrevista con el Gerente de Desarrollo de Negocios de SOM Biotech, Santiago Esteva (en Catalán):

http://cadenaser.com/emisora/2016/01/11/radio_barcelona/1452532359_155592.html

La biofarmacèutica SOM Biotech ha endegat una campanya de micromecenatge per aconseguir fons per a la investigació de les malalties rares pediàtriques, que sovint no compten amb l'interès de les grans empreses investigadores

14/01/2016

Quedan sólo 20 días para finalizar la campaña. Continuaremos esforzándonos para llegar al objetivo de los 300.000$. Como bien exponemos en la HISTORIA del iniciativa, la compañía SOM Biotech está comprometida en llevar adelante los 5 proyectos de estudio, a pesar de que su desarrollo será más lento y alternativamente deberá buscar otras fuentes de financiación.

Referente a las recompensas solicitadas, próximamente os informaremos sobre cuando vais a recibirlas.

¡¡Gracias a vuestra colaboración, podemos hacer que esta iniciativa sea todo un éxito!! No dudéis en contactarnos para cualquier duda o sugerencia.

-Equipo SOM Biotech

14/01/2016

There are only about 20 days left into the campaign. We will keep doing our best to reach our goal of 300.000 $. As explained on our HISTORY, SOM Biotech is engaged in moving all projects forward but, for sure, the development will be much slower and at the same time, we will have to look for alternative ways of funding.

For those requesting rewards, we will be posting updates very shortly.

For now, let´s make these moments count as much as possible! As well, do not hesitate to contact us if you have any concerns and thoughts!

- SOM Biotech team

El porqué es necesario estudiar las enfermedades raras.https://www.youtube.com/watch?v=tvOEcdm1sss
08/01/2016

El porqué es necesario estudiar las enfermedades raras.

https://www.youtube.com/watch?v=tvOEcdm1sss

En esta entrevista, Francesc Palau, Director Científico del CIBERER (Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC) habla sobre el diagnóstico y la investigació...

This is why it is important to study rare diseases.https://www.youtube.com/watch?v=FURcQB0vQF4
08/01/2016

This is why it is important to study rare diseases.

https://www.youtube.com/watch?v=FURcQB0vQF4

FDA's Stephen P. Spielberg explains why the study of rare diseases is an important resource in the understanding of both rare and common conditions. [vpagency]

We would like to wish everyone a wonderful Three Kings’ Day! May the start of the New Year be filled with joy and good h...
06/01/2016

We would like to wish everyone a wonderful Three Kings’ Day! May the start of the New Year be filled with joy and good health to you and your family and friends!

Os deseamos un maravilloso Día de Reyes y un buen inicio de este Nuevo Año, lleno de joya y salud para todos vosotros, familias y amigos.

31/12/2015

Las Enfermedades raras pediátricas siguen siendo uno de los mayores retos a superar en los próximos años. Otro de los retos será dar a conocer el hecho
de ser "raras".

Os invitamos a todos a compartir nuestra iniciativa con vuestros amigos, familiares y conocidos. Cuanta más gente se familiarice con este tipo de enfermedades, la posibilidad de poder hacer un cambio significativo aumentará.

¡Os deseamos a todos un Feliz Año Nuevo! Esperamos que el 2016 sea un año próspero y con nuevos hallazgos científicos.

¡Os deseamos a todos mucha salud!

31/12/2015

Pediatric rare diseases are continuing challenges to overcome within the upcoming years. What is even more problematic is giving attention to the “rare” and making it famous!

We invite all to share our initiative with their friends, families, and colleagues. The more people become familiarized with such diseases, the likelihood of making a significant change will increase.

We wish you all a Happy New Year! Let’s hope 2016 will be a prosperous year with new breakthroughs and excitement for everyone!

We wish you all the best health!

Dirección

L'Hospitalet De Llobregat

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