Único centro mundial que ha demostrado científicamente que puede regenerar , además de .
Hemos curado a deportistas internacionales de élite en lesiones de o . Desarrollamos un medicamento de terapia avanzada para regenerar tejidos musculoesqueléticos lesionados, a partir de células mesenquimales cultivadas (CMC) del propio paciente. En el Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) aplicamos CMC extraídas de médula ósea y cultivadas en laboratorio farmacéutico, para tratar lesiones en tendón, cartílago y disco vertebral. Una terapia con evidencia clínica, validada en ensayo clínico y autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Líderes internacionales en medicina regenerativa. Primeros en demostrar científicamente la regeneración del tendón.
31/03/2026
En ITRT, cada dosis de células mesenquimales cultivadas (CMC) está definida por indicación, verificada analíticamente en laboratorio GMP y autorizada individualmente por la AEMPS antes de cada aplicación.
Ese parámetro es lo que distingue un medicamento de terapia celular avanzada de un procedimiento que utiliza el mismo vocabulario sin el mismo marco regulatorio.
Medicamento de terapia celular avanzada (CMC), sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
25/03/2026
Por primera vez, la ciencia documenta la regeneración del tendón de Aquiles con un medicamento de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC). Sin cirugía. Sin inmovilización.
Después de décadas en que la rotura crónica del tendón de Aquiles solo tenía una respuesta: cirugía compleja, larga recuperación, riesgo de complicaciones. El equipo de ITRT publica los resultados que cambian ese paradigma.
100% de regeneración estructural documentada por resonancia magnética. Dolor reducido a cero. Vuelta a la actividad deportiva en 4 meses. Sin recaídas en 24 meses de seguimiento.
Medicamento de terapia celular avanzada con CMC, sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
23/03/2026
La Vanguardia publica hoy una entrevista con el Dr. Robert Soler sobre la recuperación del tendón de Aquiles sin cirugía. Gracias por dar visibilidad a una realidad que en ITRT llevamos más de 20 años construyendo con ensayos clínicos.
El medicamento de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC) que aplica ITRT permite salir del quirófano en una hora, apoyando el pie y sin férula. Con regeneración estructural documentada por resonancia magnética.
Si presenta una lesión en el tendón de Aquiles, puede consultar con nuestro equipo médico en el Centro Médico Teknon de Barcelona.
Medicamento de terapia celular avanzada (CMC), sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
19/03/2026
Durante años, esta lesión del tendón rotuliano condicionó de forma importante la actividad física de la paciente.
Este caso clínico documentado muestra su evolución dentro de un proceso médico regulado, con seguimiento clínico y por imagen.
En ITRT trabajamos con medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), aplicados con autorización individual de la AEMPS.
Cada caso requiere valoración médica específica.
Los medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC) requieren prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Este contenido es informativo y no sustituye el consejo médico.
15/03/2026
Un ensayo clínico autorizado por la AEMPS no solo valida la seguridad del proceso. Valida que el medicamento produce un efecto clínico real sobre el tejido tratado. Sin esa evidencia, no es posible afirmar que un tratamiento celular regenera. Solo que se aplica.
Cualquier medicamento nuevo debe demostrar que es seguro y que tiene un efecto clínico real antes de aplicarse a pacientes. Los medicamentos de terapia celular avanzada no son una excepción.
Medicamento de terapia celular avanzada (CMC), sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
07/03/2026
En determinados casos, los pacientes con artrosis de rodilla pueden ser evaluados para la aplicación de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC).
Estos medicamentos se desarrollan conforme a un marco regulatorio específico que incluye:
- Fabricación en sala blanca bajo normativa GMP
- Definición de dosis celular viable
- Autorización individual por la AEMPS
- Seguimiento clínico y evaluación estructural mediante técnicas de imagen
Como señala el Dr. Robert Soler: “La investigación en medicamentos de terapia celular avanzada exige integrar desarrollo biológico, control farmacéutico y regulación sanitaria. Solo dentro de este marco es posible evaluar su seguridad y su comportamiento clínico.”
Aviso legal: Los medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC) requieren prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Este contenido es informativo y no sustituye el consejo médico.
02/03/2026
¿Se puede regenerar un tendón sin cirugía?
La cirugía no es la única opción. En este capítulo de Divulgamos la Verdad, el Dr. Robert Soler presenta la evidencia clínica del ensayo autorizado por la AEMPS en lesiones tendinosas tratadas con células mesenquimales cultivadas (CMC).
Infórmese. Tiene derecho a conocer todas las alternativas con respaldo científico.
Medicamento de terapia celular avanzada (CMC), sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
25/02/2026
Las células mesenquimales cultivadas (CMC) adquieren la consideración de medicamento de terapia celular avanzada cuando, tras su obtención, son sometidas a una expansión ex vivo en condiciones controladas. Este proceso permite aumentar selectivamente la población mesenquimal, definir una dosis celular precisa y estandarizar el producto bajo criterios farmacéuticos.
Mientas que los concentrados celulares de un mismo día:
❌ No pasan por expansión en cultivo
❌ No aumentan la población específica de células mesenquimales
❌ No constituyen un medicamento de terapia avanzada
❌ No requieren fabricación GMP
❌ No cuentan autorización individual de la AEMPS como medicamento
En el caso de ITRT, el desarrollo de medicamentos basados en células mesenquimales cultivadas (CMC) ha seguido un programa clínico estructurado, con metodología propia de investigación farmacológica, permitiendo el desarrollo de ensayos clínicos con resultados documentados y evidencia clínica clara de recuperación en lesiones tendinosas.
Aviso legal: medicamento de terapia celular avanzada (CMC), sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
23/02/2026
Esto es expansión celular. Lo que se observa son células mesenquimales cultivadas (CMC) durante su proceso de multiplicación en sala blanca GMP. En el vídeo se aprecia cómo van ocupando progresivamente la superficie de cultivo.
Este proceso es lo que diferencia un medicamento celular cultivado de un concentrado procesado el mismo día: el cultivo permite seleccionar, expandir y caracterizar las células antes de su aplicación.
En ITRT, este proceso se realiza íntegramente en sala blanca autorizada, bajo normativa GMP, con trazabilidad completa.
Es esta célula expandida y caracterizada la que regenera. Y la que lo ha demostrado en ensayo clínico, con cambios estructurales documentados por resonancia magnética.
Aviso legal: medicamento de terapia celular avanzada (CMC), sujeto a prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Contenido divulgativo, no sustitutivo del consejo médico.
18/02/2026
2.000 personas que convivían con dolor y limitación funcional. Más de 3.400 dosis desarrolladas una a una, con el mismo rigor y el mismo propósito: contribuir a recuperar su calidad de vida.
Eso es lo que nos mueve. Eso es lo que hacemos.
Tratamos a personas con dolor y limitación funcional con medicamentos de terapia celular avanzada para contribuir a recuperar su calidad de vida.
ITRT, Centro Médico Teknon, Barcelona.
Los medicamentos de terapia celular avanzada con CMC requieren prescripción médica y autorización individual por la AEMPS. Este contenido es informativo y no sustituye el consejo médico.
11/02/2026
Tendinopatía crónica de larga evolución, con limitación funcional severa.
Valoración médica y tratamiento individualizado con Células Mesenquimales Cultivadas (CMC) en ITRT.
Resultado: una recuperación funcional significativa
Información médica, no promocional.
04/02/2026
Paciente de 86 años que, jugando al tenis, nota dolor brusco en la parte posterior del tobillo. Tras la rotura, realiza fisioterapia durante un año, sin mejoría, con impotencia funcional marcada y edema de la pierna derecha.
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El ITRT, Institut de Teràpia Regenerativa Tissular ubicado en el Centro Médico Teknon de Barcelona, impulsa el avance en el conocimiento científico y la aplicación de tratamientos innovadores con biofármacos constituidos por células madre adultas.
ITRT diseña y desarrolla ensayos clínicos, estudios in vitro y estudios en modelo animal en colaboración con instituciones públicas y privadas, para crear nuevas armas terapéuticas contra lesiones o enfermedades del aparato locomotor.
Desde su fundación el año 2003, se han desarrollado trece ensayos clínicos en el que se han aplicado células madre en patologías de difícil tratamiento. Estos ensayos son considerados pioneros y la publicación de sus resultados son referencia a nivel mundial.
ITRT coordina su actuación bajo convenio con los equipos investigadores de laboratorios responsables de la producción celular: XCELIA que es la Unidad de Terapias Avanzadas del Banc de Sang i Teixits de Barcelona, el Instituto de Biología Genética Molecular (IBGM), centro mixto dependiente de la Universidad de Valladolid y el CSIC e HISTOCELL de Bilbao en combinación con Laboratorios SALVAT.
Como resultado de la labor del ITRT más de 900 pacientes han sido tratados con células madre mesenquimales y más de 1.300 dosis de células madre han sido suministradas, alcanzando altos índices de éxito, lo que permite practicar esta terapia con seguridad en pacientes que presenten los criterios médicos adecuados con el requisito de someterse al control y previa autorización preceptiva por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
