Expertos en medicina Genómica y Farmacogenética. Un test genético es para toda la vida.
Centro de asesoramiento en medicina personalizada genómica creado en 2009. Ofrece la gama más extensa de estudios de Farmacogenética y medicina preventiva, disponibles a nivel europeo. Creadores desde el año 2009 del software de Farmacognética g-Nomic®, una aplicación en constante actualización que:
· Interrelaciona más de 1.800 principios activos.
· Más de 10.000 interacciones entre fármacos.
· M
ás de 1.300 interacciones entre fármacos con hábitos de consumo y estilos de vida.
· Más de 1.400 riesgos asociados a la medicación.
· Verifica si existen publicadas interacciones de todos los fármacos consultados.
· Más de 300 variaciones genéticas, con más de 800 inhibidores e inductores, con transportadores y receptores.
· Alerta las interacciones con los hábitos de consumo y estilos de vida.
· Con un total de más de 1.500.000 de interacciones cruzadas.
· Certificada por la Sociedad Española de Farmacogenética.
25/04/2026
# 25 de abril - DIA DEL ADN 🧬
Compartimos el 99,9% de nuestro ADN con cualquier otra persona. Sí, prácticamente todo.
Pero es ese 0,1% el que marca la diferencia.
👉 Puede hacer que un medicamento te funcione… o no
👉 Que necesites una dosis distinta
👉 O que tengas más riesgo de efectos adversos
Porque en medicina, no importa solo lo que compartimos,
sino cómo pequeñas variaciones cambian grandes resultados.
La genética nos recuerda algo importante:
no existen los pacientes “promedio”.
En Eugenomic trabajamos para entender aquello que te hace único
y transformar la medicina en algo más preciso, más seguro
y, sobre todo, más personal.
23/04/2026
Sant Jordi 2026
En un día como hoy, celebramos historias de valor, compromiso y legado. Y hoy queremos rendir homenaje a alguien que, sin hacer ruido, ha sido uno de esos “caballeros” que han cambiado la historia.
Hablamos del Doctor Juan Sabater -Tobella.
No solo por ser el fundador de EUGENOMIC, sino por algo mucho más profundo: por haber dedicado su vida a mejorar la medicina en España, cuando todavía muchos de los avances que hoy consideramos normales eran terreno desconocido.
Fue pionero en implantar pruebas que hoy salvan vidas cada día —como el cribado neonatal o los estudios genéticos clínicos—. Introdujo tecnologías, métodos y formas de pensar que transformaron el laboratorio clínico y abrieron la puerta a la medicina personalizada.
Su compromiso no ha sido puntual, ha sido constante. Década tras década. Innovando, enseñando, construyendo.
Por eso, la Generalitat de Catalunya le otorgó la Creu de Sant Jordi. Pero más allá de cualquier reconocimiento, su verdadero legado sigue creciendo en cada paciente que hoy recibe un diagnóstico precoz, un tratamiento más seguro o una medicina adaptada a su genética.
Porque mientras otros veían límites, él veía posibilidades.
Mientras otros seguían caminos, él los creaba, y los sigue creando.
Hoy, en este Sant Jordi, celebramos a quienes luchan sin espada ni armadura, pero con conocimiento, pasión y una visión clara: mejorar la vida de las personas.
Gracias, doctor, por seguir siendo parte de la historia de la medicina de este país.
Por su pasión por la farmacogenética.
Y por todos los “dragones” que ha ayudado a vencer, en silencio.
21/04/2026
El caso de Marta, un claro ejemplo del poder de la información genética. Cómo un test genético como DETOXgenes puede cambiar completamente la decisión terapéutica y orientar un tratamiento personalizado.
Con Marta, peluquera de profesión con fatiga crónica y cefaleas recurrentes, la analítica mostraba una función hepática "en rango", pero con un marcador de alerta: un LDL oxidado desproporcionadamente elevado y una GGT en el límite superior.
Antes de prescribir un tratamiento convencional, se realizó el test genético DETOXgenes, que permitió evaluar el estado real de sus vías de biotransformación y eliminación de xenobióticos.
El estudio reveló una "tormenta perfecta": una bioactivación de tóxicos acelerada (Fase I) junto a una incapacidad total para neutralizarlos (Fase II) por la ausencia del gen GSTM1. Además, su sistema de metilación estaba comprometido, perpetuando un estado de estrés oxidativo sistémico.
En este contexto metabólico, sin corregir los bloqueos genéticos, cualquier intervención habría sido insuficiente para frenar el daño celular y la oxidación de sus lípidos. Gracias a esta información genética fue posible reorientar completamente la estrategia terapéutica.
📌 DETOXgenes es la herramienta que permite comprender la capacidad de detoxificación hepática de cada paciente en base a su genética y sentar las bases para una medicina de precisión real.
¿Eres profesional de la salud? Diferencia tu práctica clínica con DETOXgenes y ofrece a tus pacientes la seguridad de un tratamiento verdaderamente personalizado.
* El caso clínico y el estudio genético realizado en Eugenomic son reales. El nombre de la paciente ha sido alterado para preservar su privacidad.
15/04/2026
Las estatinas son uno de los tratamientos más prescritos en la práctica clínica para la prevención cardiovascular.
Sin embargo, no todos los pacientes responden de la misma manera. Parte de esta diferencia puede tener una base genética.
La farmacogenética permite anticipar cómo puede metabolizar un paciente determinados medicamentos y ayuda a avanzar hacia una prescripción más precisa.
Integrar farmacogenética en consulta puede aportar ventajas como:
• Optimizar la elección del tratamiento
• Reducir el riesgo de efectos adversos
• Mejorar la adherencia terapéutica
• Minimizar el ensayo-error en farmacoterapia
• Personalizar la estrategia terapéutica según el perfil del paciente
En Eugenomic, llevamos más de 10 años trabajando en farmacogenética clínica y desarrollando herramientas que permiten a los profesionales sanitarios incorporar esta información genética en la toma de decisiones terapéuticas.
La medicina de precisión ya es una realidad que empieza a transformar la forma de prescribir.
09/04/2026
¡No te pierdas nuestra próxima MASTER CLASS gratuita el martes 28 de abril a las 17:00h (hora española)!
👉 Y si no puedes asistir en directo, te enviaremos la grabación completa para que no te pierdas nada.
La capacidad de detoxificación no es igual en todas las personas y depende en gran medida de su genética. Variaciones en enzimas clave pueden condicionar la eliminación de xenobióticos, la respuesta a tóxicos y el equilibrio entre las fases de detoxificación hepática.
En esta MASTER CLASS abordaremos cómo interpretar esta información genética y trasladarla a la práctica clínica para mejorar la toma de decisiones en pacientes con alta carga tóxica, estrés oxidativo o clínica inespecífica persistente.
Te invitamos a una sesión especializada sobre detoxificación hepática y genética, dirigida a profesionales de la salud.
📅 Día: 28 de abril de 2026
🕔 Hora: 17:00h (hora española)
🎓 Título: Detoxificación hepática y Genética: aplicación clínica en consulta
🎓 Impartido por: Alèxia Riera
¡Plazas limitadas por orden de inscripción!
¡REGÍSTRATE AHORA!
¿Cómo puedes inscribirte?
1️⃣ Copia y pega en tu navegador el siguiente enlace: https://formacion.eugenomic.com/webinar/MASTER-CLASS-Detoxificacion-hepatica-Genetica-aplicacion-clinica-en-consulta
O escribe la palabra EUGENOMIC en los comentarios y te lo enviaremos por privado.
2️⃣ Haz clic en el botón de inscripción.
3️⃣ Recibirás en tu correo el acceso directo al Zoom y a tu área privada en Eugenomic Academy.
¿Conoces a alguien a quien pueda interesarle? ¡Comparte este post!
07/04/2026
La medicina está cambiando.
Durante décadas el enfoque ha sido principalmente reactivo: diagnosticar y tratar cuando la enfermedad ya se ha manifestado.
Hoy, gracias al avance de la genética, el paradigma evoluciona hacia una medicina:
Predictiva → permite identificar predisposiciones biológicas antes de que aparezcan los síntomas.
Preventiva → facilita intervenir antes mediante estrategias personalizadas de nutrición, estilo de vida y seguimiento clínico.
Personalizada → ayuda a adaptar las decisiones médicas a las características biológicas de cada paciente.
La genética no sustituye la práctica clínica.
Este enfoque está transformando la medicina hacia un modelo más preciso y anticipativo.
¿Crees que en los próximos años la genética será una herramienta habitual en la práctica clínica?
26/03/2026
La genética ya no es el futuro… es una herramienta clínica del presente
Integrarla en consulta permite ir más allá de los síntomas y esto se traduce en decisiones más precisas, tratamientos mejor ajustados y una medicina realmente personalizada.
✔ Más precisión en el tratamiento
✔ Mejor comprensión del paciente
✔ Prevención más eficaz
✔ Menos ensayo-error
✔ Mayor valor clínico
✔ Diferenciación profesional
La diferencia no está solo en tratar… sino en cómo se trata.
📌 La genética permite dar ese paso hacia una medicina más avanzada, preventiva y personalizada.
19/03/2026
Solo el 10% de los cánceres de mama son hereditarios
En realidad, gran parte del riesgo se origina en la acumulación de múltiples variantes genéticas comunes de bajo impacto, distribuidas por todo el genoma. Individualmente tienen un efecto pequeño, pero su acción combinada puede modificar de forma significativa la predisposición al cáncer de mama.
Este es el fundamento del riesgo poligénico.
Con SPORADICgenes, es posible analizar estas variantes e integrar su efecto mediante un modelo avanzado de riesgo poligénico, capaz de explicar hasta un 40 % de la heredabilidad del cáncer de mama.
Una nueva herramienta para identificar riesgo en mujeres sin mutaciones hereditarias clásicas y avanzar hacia una prevención verdaderamente personalizada.
17/03/2026
Durante años, la evaluación genética del riesgo de cáncer de mama se ha centrado principalmente en mutaciones hereditarias como BRCA1 y BRCA2.
Sin embargo, estas alteraciones explican solo una pequeña parte de los casos.
La mayoría corresponde a cáncer esporádico, donde el riesgo puede estar influido por la combinación de múltiples variantes genéticas comunes junto con factores clínicos, hormonales y biomarcadores como la densidad mamaria.
La integración de estos elementos permite avanzar hacia una estratificación más precisa del riesgo, incluso en mujeres sin antecedentes familiares.
En este contexto, herramientas basadas en modelos poligénicos y factores clínicos, como SPORADICgenes, permiten evaluar el riesgo individual y aportar información relevante para la medicina preventiva y personalizada.
11/03/2026
¡No te pierdas nuestro próximo webinar gratuito el martes 24 de marzo a las 13:30h (hora española)!
👉 Y si no puedes asistir en directo, te enviaremos la grabación completa para que no te pierdas nada.
El cáncer de mama es el tumor más frecuente en mujeres a nivel mundial. Aunque el riesgo se ha asociado tradicionalmente a mutaciones hereditarias como BRCA1 o BRCA2, estos casos representan solo entre el 5 % y el 10 % de todos los diagnósticos.
La mayoría de los casos corresponden a cáncer de mama esporádico, donde el riesgo depende del efecto combinado de múltiples variantes genéticas comunes. En este webinar abordaremos cómo el riesgo poligénico permite evaluar la predisposición al cáncer de mama antes de que aparezca la enfermedad y cómo se integra con otros factores clínicos para mejorar la predicción y su aplicación en la práctica clínica.
Te invitamos a una sesión especializada sobre el riesgo genético en el cáncer de mama esporádico, dirigida a profesionales de la salud.
📅 Día: 24 de marzo de 2026
🕜 Hora: 13:30h (hora española)
🎓 Impartido por: Yesenia Blasco
¡Plazas limitadas por orden de inscripción!
3️⃣ Recibirás en tu correo el acceso directo al Zoom y a tu área privada en Eugenomic Academy.
¿Conoces a alguien a quien pueda interesarle? ¡Comparte este post!
05/03/2026
En Eugenomic creemos que la genética aporta valor cuando se integra con metodología y soporte.
Si ya colaboras con nosotros o estás valorando incorporar la genética en tu consulta, ahora tienes a tu disposición un entorno creado para ayudarte a aplicarla con una base sólida, criterios claros y soporte continuo.
Área Colaborador
Un espacio 100% gratuito donde la teoría se convierte en aplicación clínica real.
Más que información: herramientas concretas para reforzar tu criterio clínico y aportar un valor diferencial a tus pacientes:
✔️ Formaciones en genética, farmacogenética y microbioma
✔️ Orientación práctica para integrar la genética en tus protocolos
✔️ Webinars on demand siempre disponibles
✔️ Materiales y FAQs actualizadas de cada prueba
✔️ Contenido exclusivo para profesionales
Área Colaborador
Medicina personalizada al alcance de tu consulta.
04/03/2026
El caso de Daniela, un claro ejemplo del poder de la información genética.
Cómo un test genético como ESTROgenes puede cambiar completamente la decisión terapéutica y orientar un tratamiento personalizado.
En muchos trastornos hormonales el abordaje terapéutico suele centrarse en modular o añadir hormonas para controlar los síntomas.
Sin embargo, en determinados pacientes el problema no está únicamente en los niveles hormonales, sino en la capacidad del organismo para metabolizar y eliminar correctamente los estrógenos.
En esta paciente con sangrados menstruales abundantes y engrosamiento endometrial, el tratamiento propuesto era la colocación de un DIU hormonal.
Antes de iniciarlo, se realizó el test genético ESTROgenes, que permitió evaluar cómo funcionaban sus vías de metabolización y detoxificación estrogénica.
El estudio reveló alteraciones en los sistemas de eliminación hormonal, favoreciendo la acumulación de metabolitos estrogénicos en el organismo.
En este contexto metabólico, añadir más hormonas podría haber agravado la carga estrogénica y aumentar el riesgo de patologías hormono-dependientes a largo plazo.
Gracias a esta información genética fue posible reorientar completamente la estrategia terapéutica.
📌 ESTROgenes es una herramienta que permite comprender cómo funciona el metabolismo hormonal de cada paciente y sentar las bases para un tratamiento verdaderamente personalizado.
* El caso clínico y el estudio genético realizado en Eugenomic son reales. El nombre de la paciente ha sido alterado para preservar su privacidad.
* Caso clínico aportado por la Doctora Alexandra Henríquez dentro de la formación "Estrógenos en la menopausia: claves para la práctica asistencial"
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g-Nomic® interrelaciona los fármacos con los hábitos de consumo y el estilo de vida con los genes de cada paciente, informa a su vez, las posibles inhibiciones e inducciones a nivel enzimático.
Certificada por la Sociedad Española de Farmacogenética.
Interrelaciona fármacos con hábitos de vida y entre éstos con los genes del paciente.
Ofrece informes personalizados.
Funciones
Verifica si existen publicadas interacciones de todos los fármacos consultados
Alerta las interacciones con los hábitos de consumo y estilos de vida.
Advierte los efectos indeseados de la medicación.
Informa la conveniencia de estudiar determinados polimorfismos genéticos.
¿Qué información ofrece?
Interrelaciona más de 2.000 principios activos.
Más de 10.000 interacciones entre fármacos.
Más de 1.900 interacciones entre fármacos con hábitos de consumo y estilos de vida.
Más de 1.800 riesgos asociados a la medicación.
Más de 400 variaciones genéticas, en 50 genes relacionados, con más de 1000 inhibidores e inductores, con transportadores y receptores.
Con un total de más de 2.300.000 de interacciones cruzadas.
Fiabilidad
EUGENOMIC está registrado por la AEMPS como fabricante de productos sanitarios. g-Nomic® está autorizado como "Software para aplicar la Farmacogenética en la prescripción de medicamentos", con número de matrícula 7243-PS.
Cumple con la directiva de productos sanitarios 93/42/CEE.
Interacciones seleccionadas de estudios clínicos y publicaciones científicas revisadas por expertos.
