Barcelona PiD Foundation

Barcelona PiD Foundation Fundació Barcelona per a les Immunodeficiències Primàries a Pediatria

BCN-PID Foundation és una iniciativa d’un grup de professionals dedicats a l’atenció pediàtrica de les Immunodeficiències Primàries (IDP) i les seves complicacions infeccioses conjuntament amb familiars de pacients amb IDP, que té com a objectiu promoure el coneixement i la recerca en les IDP, així com donar suport a la atenció integral als nens i nenes amb IDP i als seus familiars i cuidadors.

Pere Soler Palacín, president of the BCN PID Foundation and head of department of Pediatrics at , attended the 1st KREC...
11/03/2026

Pere Soler Palacín, president of the BCN PID Foundation and head of department of Pediatrics at , attended the 1st KREC Consortium meeting held in Tampa, Florida, from February 6 to 8.

The potential application of KRECs in detecting B-lymphocyte defects within newborn screening programs worldwide was discussed. The meeting was organized by Jolan Walter team and supported by the

From the Foundation, we reaffirm our commitment to continue working to offer newborn screening for immunodeficiencies to the greatest possible number of children around the world.

El programa ASPIRE Awards de té com a objectiu identificar i donar suport a projectes clínics innovadors centrats en le...
10/03/2026

El programa ASPIRE Awards de té com a objectiu identificar i donar suport a projectes clínics innovadors centrats en les immunodeficiències primàries i secundàries. Ofereix recolzament a joves científics i metges que vulguin millorar el diagnòstic, la conscienciació i la teràpia amb immunoglobulines.

La BCN PID Foundation dona suport a aquesta iniciativa, que reforça el compromís amb la innovació científica i la millora de l’atenció als pacients.

Tots els detalls estan disponibles al link de la bio.

Aquest aniversari el pots convertir en un gest solidari.Si vols que la teva celebració tingui un impacte solidari, pots ...
08/03/2026

Aquest aniversari el pots convertir en un gest solidari.

Si vols que la teva celebració tingui un impacte solidari, pots transformar els regals en una donació a la Fundació, oferir un detall solidari als convidats o habilitar una fila zero perquè qui vulgui pugui fer una aportació voluntària.

Una manera especial de celebrar sumant suport a les persones i famílies que conviuen amb una malaltia minoritària.

Si t’interessa, escriu-nos i t’expliquem com fer-ho possible.

05/03/2026

Ja és aquí la 2a edició del concurs de dibuix “Imaginem mons amb les IDP” al Museu Tàpies.

Un espai per deixar volar la imaginació, donar veu a la creativitat i construir, a través de l’art, mons més inclusius i plens de color.

Aquest any tenim l’honor que la padrina sigui , periodista especialitzada en art, que ens acompanyarà en aquesta aventura creativa.

T’animes a participar-hi? És el moment de transformar idees en dibuixos i dibuixos en missatges que inspirin.

La formació especialitzada és essencial per avançar en el diagnòstic i l’atenció de les immunodeficiències primàries.Don...
03/03/2026

La formació especialitzada és essencial per avançar en el diagnòstic i l’atenció de les immunodeficiències primàries.

Dona suport a la nostra tasca fent una aportació via Bizum al 38352, seleccionant “Aportar causa solidària”.

Cada col·laboració contribueix a generar coneixement i a millorar la qualitat de vida.

El 19 de febrer, des de la BCN PID Foundation vam visitar per compartir una sessió amb l’alumnat de 4t de Primària i a...
02/03/2026

El 19 de febrer, des de la BCN PID Foundation vam visitar per compartir una sessió amb l’alumnat de 4t de Primària i apropar-los a les immunodeficiències primàries.

La participació va ser extraordinària, amb moltes preguntes, reflexions i una gran curiositat per entendre millor el funcionament del sistema immunitari. El concepte dels “nens bombolla” els va impactar especialment i va generar un espai de consciència i empatia.

Molts alumnes ens van explicar que en el futur els agradaria dedicar-se a la ciència per ajudar altres persones. Continuem treballant per despertar vocacions i portar coneixement a les aules.

Subscriu-te a la nostra newsletter.Vols estar al dia de totes les novetats, històries en primera persona, projectes i in...
01/03/2026

Subscriu-te a la nostra newsletter.

Vols estar al dia de totes les novetats, històries en primera persona, projectes i iniciatives de la BCN PID Foundation?

No et perdis res. Trobaràs el link a la bio per subscriure’t a la nostra news. Forma part de la comunitat i acompanya’ns en cada pas.

Hem assistit a la jornada sobre malalties minoritàries organitzada pel , centrada en el cribratge neonatal com a eina c...
27/02/2026

Hem assistit a la jornada sobre malalties minoritàries organitzada pel , centrada en el cribratge neonatal com a eina clau per a la detecció precoç de patologies greus. Hi va participar la psicòloga Laura López, acompanyant el testimoni d’un pare que va compartir l’experiència de la seva família.

Gràcies a la prova del taló, a la seva filla se li va diagnosticar precoçment una immunodeficiència combinada greu. La rapidesa va permetre iniciar tractament immediat i accedir a teràpia gènica a París. Avui fa vida normal.

El cribratge neonatal permet identificar malalties abans dels símptomes i canviar-ne el pronòstic; en immunodeficiències greus pot marcar la diferència entre la vida i la mort.

Agraïm a l’Albert el seu testimoni, que visibilitza la importància del cribratge i la tasca dels professionals sanitaris.

Des de la BCN PID Foundation, ens enorgulleix haver contribuït, el 2017, a incorporar la immunodeficiència combinada greu al programa de cribratge neonatal amb la prova del taló, millorant el pronòstic i la qualitat de vida dels “nens bombolla”.

Ja és oberta la inscripció al WAS2026 – 5è Simposi Internacional sobre la Síndrome de Wiskott-Aldrich.El 19 d’octubre de...
27/02/2026

Ja és oberta la inscripció al WAS2026 – 5è Simposi Internacional sobre la Síndrome de Wiskott-Aldrich.

El 19 d’octubre de 2026 ens trobarem a Ferney-Voltaire (França), molt a prop de Ginebra, per compartir els darrers avenços en recerca bàsica i clínica sobre la WAS i la WASp.

El programa inclourà conferències magistrals sobre teràpia gènica (GT) i panells de debat WAS Delphi, amb la participació de clínics i investigadors especialitzats en aquest àmbit. L’esdeveniment tindrà lloc just després del congrés de l’European Society for Immunodeficiencies (ESID) 2026, fet que ofereix una excel·lent oportunitat per combinar ambdues trobades.

L’enviament de resums s’obrirà l’1 de maig de 2026.

Més informació i inscripcions a www.was2026.org

Contacte: 2026was@gmail.com

Seguim amb un nou testimoni:"Per mi la PID és una abraçada, un petó, una mà. És sentir que no estàs sol. És viure sabe...
25/02/2026

Seguim amb un nou testimoni:

"Per mi la PID és una abraçada, un petó, una mà. És sentir que no estàs sol. És viure sabent que qui t’escolta, sap i entén de què li parles en tot moment. La PID és tot el que durant anys vaig necessitar i no vaig trobar. Mil gràcies per acompanyar-nos sempre!!"

— Montse, familiar de pacient pediàtric i adult.

Demà, 24 de febrer a les 16:30 CET, no et perdis la ESID Grand Round sobre Somatic Mutations, organitzada per European S...
23/02/2026

Demà, 24 de febrer a les 16:30 CET, no et perdis la ESID Grand Round sobre Somatic Mutations, organitzada per European Society for Immunodeficiencies.

La sessió estarà liderada pel Prof. Bodo Grimbacher i abordarà temes clau com VEXAS, variants en mosaic, tecnologies genòmiques i reversió somàtica.

Una oportunitat per aprofundir en l’impacte de les mutacions somàtiques en les malalties immunològiques.

Inscripcions obertes.

Donem la benvinguda a la Gilma Llopart, nova psicòloga de la BCN PID Foundation.La seva incorporació reforça el nostre c...
22/02/2026

Donem la benvinguda a la Gilma Llopart, nova psicòloga de la BCN PID Foundation.

La seva incorporació reforça el nostre compromís d’oferir un acompanyament integral als pacients i a les seves famílies, posant especial atenció al benestar emocional. Estem molt contents de sumar la seva experiència i sensibilitat al nostre equip.

Benvinguda, Gilma!

Dirección

Travessera De Gràcia 23-29
Barcelona
08021

Página web

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Barcelona PiD Foundation publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Atajos

Compartir

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Qui som?

La BCN-PID Foundation és una iniciativa d’un grup de professionals dedicats a l’atenció pediàtrica de les Immunodeficiències Primàries (IDP) i les seves complicacions infeccioses conjuntament amb familiars de pacients amb IDP, que té com a objectiu promoure el coneixement i la recerca en les IDP, així com donar suport a la atenció integral als nens i nenes amb IDP i als seus familiars i cuidadors.

Podeu trobar més informació aquí: http://www.pidfoundationbcn.org/