10/02/2026
El test de ADN fetal en sangre materna es una prueba de cribado prenatal NO INVASIVA
En un análisis de sangre convencional a la madre, se localiza una fracción de adn del feto y se analiza.
¿Qué significa que es un cribado? Que no es diagnóstica como sí lo sería la amniocentesis por ejemplo, sino que mide un riesgo, pero con una sensibilidad muy alta.
En el caso del síndrome de Down por ejemplo, tiene una sensibilidad de un 99%. Esto significa que detecta 99 de cada 100 fetos afectados.
En la trisomía 18 aproximadamente un 97-99% y en la 13 un poco menos, alrededor del 95%.
¿Dónde está su gran ventaja entonces?
En ese NO invasiva.
Tenemos esa gran tasa de detección de anomalías sin el riesgo asociado de las pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial.
¿Y cuándo debería hacerse?
Es fiable a partir de la semana 10, pero, salvo casos concretos que necesiten un resultado precoz, nuestra recomendación es esperar a haber realizado el cribado combinado del 1T.
Esta prueba se realiza entre la semana 11 y la 13+6 y combina datos ecográficos con datos analíticos y factores maternos. Ante un riesgo alto, podrían realizarte el test de adn fetal.
⭐️ Pero actualmente, aun en caso de obtener un resultado de bajo riesgo, muchas mujeres deciden hacerse la prueba voluntariamente para descartar anomalías cromosómicas en su bebé.
¡No dudéis en consultarnos!
