Lorgen Granada

05/11/2025

https://www.lorgen.com/diagnostico-enfermedades-geneticas/genetica-del-tdah-avances-en-la-investigacion-del-trastorno-por-deficit-de-atencion/

GENÉTICA DEL TDAH: AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN DEL TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una de las condiciones del neurodesarrollo más estudiadas y, al mismo tiempo, más debatidas en las últimas décadas. Caracterizado por dificultades para mantener la atención, hiperactividad e impulsividad, afecta a aproximadamente 1 de cada 20 niños en edad escolar y persiste en la edad adulta en un porcentaje significativo de casos.
Durante mucho tiempo, el origen del TDAH fue objeto de controversia. Algunos lo atribuían a problemas educativos, familiares o sociales. Sin embargo, la investigación científica ha demostrado de forma contundente que el TDAH es un trastorno neurobiológico con una fuerte base genética. Esto no significa que el entorno no juegue un papel, pero sí que la vulnerabilidad principal se encuentra en nuestro ADN.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Explora la genética del TDAH y los avances en la investigación del trastorno por déficit de atención en la actualidad.

28/10/2025

PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA AL CÁNCER: CUÁNDO HACER UN ESTUDIO GENÉTICO

17 de octubre de 2025/en Diagnóstico Enfermedades genéticas
El cáncer es una enfermedad compleja que puede tener múltiples causas. La mayoría de los tumores aparecen de forma esporádica, debido a una combinación de factores ambientales, hábitos de vida y el envejecimiento natural de las células. Sin embargo, un porcentaje significativo de casos —entre el 5% y el 10%— tiene un origen hereditario.

Esto significa que en algunas familias existen mutaciones genéticas transmitidas de una generación a otra que aumentan de forma considerable la probabilidad de desarrollar determinados tipos de cáncer. Detectar estas alteraciones a tiempo es fundamental, ya que permite aplicar medidas de prevención, seguimiento y tratamiento personalizado.

En este artículo exploraremos qué es la predisposición hereditaria al cáncer, qué síndromes están implicados, cómo identificar a las personas con mayor riesgo, qué pruebas genéticas existen actualmente y por qué el asesoramiento genético es una herramienta clave para las familias.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Descubre la predisposición hereditaria al cáncer y cuándo hacer un estudio genético para prevenir enfermedades.

24/10/2025

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22/10/2025

PRIMERAS APROXIMACIONES A UN ENFOQUE DIAGNÓSTICO Y TERAPEUTICO DEL TEA BASADO EN MARCADORES GENÉTICOS E INFLAMATORIOS

El TEA es un trastorno del neurodesarrollo de origen multifactorial, donde interactúan factores genéticos, ambientales e inmunológicos. Su detección temprana permitiría intervenciones precoces que mitiguen sus efectos. En este contexto, los marcadores genéticos se presentan como una herramienta diagnóstica y terapéutica de interés, propuesta en este proyecto desarrollado junto a ENEVIA Health del que se describirán en este articulo las primeras aproximaciones.

Este trastorno del neurodesarrollo ha mostrado un incremento en la prevalencia a nivel mundial con cifras de hasta 1 de cada 100 habitantes con TEA diagnosticado, siendo de 0,8 a 6 veces más frecuente en varones1. En la última década, la evidencia científica ha resaltado el papel de la desregulación inmune innata y la neuroinflamación en su fisiopatología, así como su vínculo con comorbilidades, enfermedades con las que convive en la mayoría de los individuos con el trastorno diagnosticado como el TDAH, incluidas las de origen autoinmune como el síndrome PANDAS.

Juan Martínez González, Graduado en Biotecnología.

Explora las primeras aproximaciones a un enfoque diagnóstico y terapéutico del TEA basado en marcadores genéticos e inflamatorios.

19/10/2025

🎗️ 19 de octubre · Día Mundial contra el Cáncer de Mama 🎗️

💗 Hoy nos unimos a la lucha contra el cáncer de mama, recordando la importancia de la prevención, la detección precoz y la investigación genética.

👩‍⚕️ En Lorgen, creemos que la información salva vidas:

✨ Conoce tu historia familiar.

✨ Realiza revisiones periódicas.

✨ Consulta sobre estudios genéticos si existen antecedentes.

💪 Hoy rendimos homenaje a todas las personas que han enfrentado esta enfermedad y reafirmamos nuestro compromiso con la investigación y la salud de las mujeres.

💗 Porque cada paso en ciencia es un paso hacia la esperanza.

14/10/2025

ABORTOS DE REPETICIÓN: CAUSAS GENÉTICAS Y PRUEBAS RECOMENDADAS

Los abortos de repetición son una de las experiencias más duras a las que se enfrentan muchas parejas en su deseo de ser padres. Se definen como la pérdida consecutiva de dos o más embarazos antes de la semana 20 de gestación, y afectan aproximadamente al 1-2% de las mujeres en edad reproductiva. Aunque existen múltiples causas que pueden provocar esta situación, las alteraciones genéticas y cromosómicas representan un porcentaje significativo de los casos.

En este artículo explicamos qué son los abortos de repetición, cuáles son las principales causas genéticas implicadas y qué pruebas de diagnóstico genético pueden ayudar a identificar el origen del problema, aportando opciones para planificar un embarazo exitoso.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Descubre qué son los abortos de repetición: causas genéticas y las pruebas recomendadas para ayudar a identificar el problema.

10/10/2025

🧠💚 10 de octubre: Día Mundial de la Salud Mental

Hoy recordamos la importancia de cuidar no solo nuestro cuerpo, sino también nuestra mente.
La salud mental es esencial para el bienestar general y está profundamente influenciada por múltiples factores, entre ellos la genética y el entorno.

🔬 En Lorgen GranadaLorgen, la investigación genética nos permite comprender mejor cómo variantes genéticas y mecanismos epigenéticos pueden predisponernos a ciertos trastornos mentales, como la depresión, la ansiedad o la esquizofrenia.
Conocer esta información nos acerca a una prevención más personalizada y a tratamientos más eficaces.

Porque hablar de salud mental también es hablar de ciencia, comprensión y empatía. 💚

07/10/2025

FARMACOGENÉTICA: CÓMO LA GENÉTICA INFLUYE EN LA RESPUESTA A LOS MEDICAMENTOS

Cuando un médico prescribe un fármaco, lo hace basándose en la evidencia científica y en la experiencia clínica. Sin embargo, algo sorprendente ocurre con frecuencia: el mismo medicamento que resulta eficaz para un paciente puede ser poco útil para otro, o incluso provocar efectos adversos graves. Esta variabilidad en la respuesta a los tratamientos ha intrigado a la medicina durante décadas, hasta que la genética comenzó a dar respuestas.

La farmacogenética es la disciplina que estudia cómo los genes influyen en la forma en que cada individuo metaboliza, transporta y responde a los medicamentos. Lejos de ser una curiosidad académica, hoy constituye uno de los pilares de la medicina personalizada. Gracias a la farmacogenética podemos entender por qué no todos los tratamientos funcionan igual y, lo más importante, podemos adaptar la prescripción para mejorar la eficacia y la seguridad de los medicamentos.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Descubre la farmacogenética: cómo la genética influye en la respuesta a los medicamentos y su importancia para la salud.

03/10/2025

¿Tienes molestias digestivas persistentes y no sabes por qué?

Hinchazón, gases, diarrea, reflujo o dolor abdominal son síntomas frecuentes… pero muchas veces no se identifica la causa.

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👉 En realizamos pruebas de aire espirado que nos permiten detectar alteraciones digestivas comunes de forma rápida y no invasiva:
🔹 Helicobacter pylori (bacteria asociada a gastritis, úlceras y acidez).
🔹 Intolerancia a la lactosa.
🔹 Intolerancia a la fructosa.
🔹 SIBO (sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado).

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30/09/2025

GENES Y AUTISMO: AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO DEL ESPECTRO AUTISTA

El trastorno del espectro autista (TEA) es una condición del neurodesarrollo caracterizada por dificultades en la comunicación social y la presencia de patrones de comportamiento restringidos o repetitivos. Su prevalencia ha aumentado en las últimas décadas, situándose en torno a 1 de cada 100 niños a nivel mundial, aunque la cifra varía según los criterios diagnósticos y la región.

Durante años, el origen del autismo se interpretó únicamente desde una perspectiva ambiental o conductual. Sin embargo, hoy sabemos que la genética juega un papel determinante. Los estudios más recientes señalan que hasta un 80% del riesgo de desarrollar autismo tiene una base genética, lo que convierte al diagnóstico molecular en una herramienta fundamental tanto para comprender el trastorno como para orientar a las familias.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Descubre los avances en el diagnóstico genético del espectro autista y su impacto en la comprensión de los genes y autismo.

24/09/2025

AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER: CÓMO LA GENÉTICA ILUMINA ESTA FORMA DE CEGUERA INFANTIL

La Amaurosis Congénita de Leber (LCA) es una enfermedad rara, hereditaria y devastadora, que provoca una pérdida severa de visión desde los primeros meses de vida. Aunque durante años se consideró un diagnóstico sin opciones, los avances en genética han cambiado por completo el panorama: hoy es posible identificar el gen causante, anticipar complicaciones y, en algunos casos, optar a terapias innovadoras como la terapia génica.

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Descubre cómo la genética influye en la AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER y su relación con la ceguera infantil.

19/09/2025

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