Lorgen Granada

03/12/2025

SÍNDROMES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER INFANTIL: LA IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO

El cáncer infantil es una enfermedad poco frecuente, pero de gran impacto emocional y social. En España se diagnostican cada año alrededor de 1.200 nuevos casos en menores de 14 años. A diferencia del cáncer en adultos —frecuentemente asociado a factores ambientales y de estilo de vida—, el cáncer pediátrico tiene con frecuencia un componente genético más marcado.

En los últimos años, la investigación genómica ha revelado que hasta un 10-15% de los cánceres infantiles se asocian a síndromes de predisposición hereditaria, es decir, a mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar tumores desde edades tempranas.

Identificar estas alteraciones no solo permite comprender el origen del cáncer, sino también mejorar el diagnóstico, guiar el tratamiento y ofrecer asesoramiento genético a las familias.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Los síndromes de predisposición al cáncer infantil son clave. Comprende la importancia del diagnóstico genético para mejorar la salud.

28/11/2025

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26/11/2025

EL PAPEL DEL EXOMA COMPLETO EN LA MEDICINA PERSONALIZADA

En los últimos años, la genética se ha convertido en uno de los pilares fundamentales de la medicina moderna. Los avances tecnológicos han permitido pasar de estudiar un único gen a analizar el genoma completo de una persona, ofreciendo una visión mucho más precisa y global de su salud.

Entre todas las herramientas disponibles, la secuenciación del exoma completo (Whole Exome Sequencing, WES) se ha consolidado como una de las más potentes para el diagnóstico de enfermedades genéticas y la aplicación de la medicina personalizada.

Esta técnica permite estudiar de forma simultánea todos los genes codificantes del ADN —las regiones donde se encuentran la mayoría de las mutaciones con relevancia clínica—, ayudando a identificar la causa de enfermedades raras, orientar tratamientos y mejorar la prevención.

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Descubre el papel del exoma completo en la medicina personalizada y su impacto en tratamientos individualizados.

21/11/2025

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19/11/2025

GENES Y OBESIDAD: POR QUÉ ALGUNAS PERSONAS ENGORDAN MÁS FÁCILMENTE

¿Por qué hay personas que pueden comer de todo sin apenas ganar peso, mientras que otras engordan con facilidad incluso cuidando su alimentación? Durante mucho tiempo se creyó que la obesidad era simplemente una cuestión de fuerza de voluntad o estilo de vida. Sin embargo, la ciencia ha demostrado que la genética juega un papel fundamental en la regulación del peso corporal.

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La genética influye en la obesidad. Aprende sobre los genes y por qué algunas personas engordan más fácilmente.

14/11/2025

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12/11/2025

MENOPAUSIA PRECOZ: QUÉ PAPEL JUEGAN LOS GENES

La menopausia es una etapa natural en la vida de toda mujer que marca el final de su capacidad reproductiva. Suele producirse entre los 45 y 55 años, con una edad media de aparición en torno a los 50. Sin embargo, en algunas mujeres, el cese de la función ovárica ocurre mucho antes: antes de los 40 años. En esos casos se habla de menopausia precoz o insuficiencia ovárica primaria (IOP).
Esta condición afecta a aproximadamente 1 de cada 100 mujeres menores de 40 años y puede tener un impacto significativo no solo en la fertilidad, sino también en la salud ósea, cardiovascular y emocional. Aunque existen múltiples causas —autoinmunes, metabólicas, iatrogénicas o idiopáticas—, cada vez más estudios demuestran que la genética desempeña un papel clave en el desarrollo de la menopausia precoz.
Comprender qué genes están implicados y cómo se heredan estas alteraciones permite no solo ofrecer un diagnóstico más preciso, sino también orientar decisiones reproductivas y de salud a largo plazo.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Explora el papel de los genes en la MENOPAUSIA PRECOZ: QUÉ PAPEL JUEGAN LOS GENES y su impacto en la salud femenina.

05/11/2025

https://www.lorgen.com/diagnostico-enfermedades-geneticas/genetica-del-tdah-avances-en-la-investigacion-del-trastorno-por-deficit-de-atencion/

GENÉTICA DEL TDAH: AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN DEL TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una de las condiciones del neurodesarrollo más estudiadas y, al mismo tiempo, más debatidas en las últimas décadas. Caracterizado por dificultades para mantener la atención, hiperactividad e impulsividad, afecta a aproximadamente 1 de cada 20 niños en edad escolar y persiste en la edad adulta en un porcentaje significativo de casos.
Durante mucho tiempo, el origen del TDAH fue objeto de controversia. Algunos lo atribuían a problemas educativos, familiares o sociales. Sin embargo, la investigación científica ha demostrado de forma contundente que el TDAH es un trastorno neurobiológico con una fuerte base genética. Esto no significa que el entorno no juegue un papel, pero sí que la vulnerabilidad principal se encuentra en nuestro ADN.

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Explora la genética del TDAH y los avances en la investigación del trastorno por déficit de atención en la actualidad.

28/10/2025

PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA AL CÁNCER: CUÁNDO HACER UN ESTUDIO GENÉTICO

17 de octubre de 2025/en Diagnóstico Enfermedades genéticas
El cáncer es una enfermedad compleja que puede tener múltiples causas. La mayoría de los tumores aparecen de forma esporádica, debido a una combinación de factores ambientales, hábitos de vida y el envejecimiento natural de las células. Sin embargo, un porcentaje significativo de casos —entre el 5% y el 10%— tiene un origen hereditario.

Esto significa que en algunas familias existen mutaciones genéticas transmitidas de una generación a otra que aumentan de forma considerable la probabilidad de desarrollar determinados tipos de cáncer. Detectar estas alteraciones a tiempo es fundamental, ya que permite aplicar medidas de prevención, seguimiento y tratamiento personalizado.

En este artículo exploraremos qué es la predisposición hereditaria al cáncer, qué síndromes están implicados, cómo identificar a las personas con mayor riesgo, qué pruebas genéticas existen actualmente y por qué el asesoramiento genético es una herramienta clave para las familias.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

Descubre la predisposición hereditaria al cáncer y cuándo hacer un estudio genético para prevenir enfermedades.

24/10/2025

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22/10/2025

PRIMERAS APROXIMACIONES A UN ENFOQUE DIAGNÓSTICO Y TERAPEUTICO DEL TEA BASADO EN MARCADORES GENÉTICOS E INFLAMATORIOS

El TEA es un trastorno del neurodesarrollo de origen multifactorial, donde interactúan factores genéticos, ambientales e inmunológicos. Su detección temprana permitiría intervenciones precoces que mitiguen sus efectos. En este contexto, los marcadores genéticos se presentan como una herramienta diagnóstica y terapéutica de interés, propuesta en este proyecto desarrollado junto a ENEVIA Health del que se describirán en este articulo las primeras aproximaciones.

Este trastorno del neurodesarrollo ha mostrado un incremento en la prevalencia a nivel mundial con cifras de hasta 1 de cada 100 habitantes con TEA diagnosticado, siendo de 0,8 a 6 veces más frecuente en varones1. En la última década, la evidencia científica ha resaltado el papel de la desregulación inmune innata y la neuroinflamación en su fisiopatología, así como su vínculo con comorbilidades, enfermedades con las que convive en la mayoría de los individuos con el trastorno diagnosticado como el TDAH, incluidas las de origen autoinmune como el síndrome PANDAS.

Juan Martínez González, Graduado en Biotecnología.

Explora las primeras aproximaciones a un enfoque diagnóstico y terapéutico del TEA basado en marcadores genéticos e inflamatorios.

19/10/2025

🎗️ 19 de octubre · Día Mundial contra el Cáncer de Mama 🎗️

💗 Hoy nos unimos a la lucha contra el cáncer de mama, recordando la importancia de la prevención, la detección precoz y la investigación genética.

👩‍⚕️ En Lorgen, creemos que la información salva vidas:

✨ Conoce tu historia familiar.

✨ Realiza revisiones periódicas.

✨ Consulta sobre estudios genéticos si existen antecedentes.

💪 Hoy rendimos homenaje a todas las personas que han enfrentado esta enfermedad y reafirmamos nuestro compromiso con la investigación y la salud de las mujeres.

💗 Porque cada paso en ciencia es un paso hacia la esperanza.