Ayuda para Aarón

21/05/2024

Ayer su fisio de Padovan Natalia Dominguez Megias y En Vitavisión le dieron la sorpresa por su 15 cumpleaños
Quien nos iba a decir que te convertirías en el muchachito noble y cabezón a la vez que eres hoy
Nos está costando trabajo porque estamos inmersos en un duro camino pero no lo cambiaríamos por nada.
FELICIDADES CAMPEÓN!!!

28/02/2023

Día internacional de la enfermedades raras...y como dice su página “Rara pero no Invisible”.
Estos niños tienen nombre y no son menos importantes que cualquier otro niño... ánimo Aarón tu sí que eres visible!!!!

13/09/2021

Fue un rato enriquecedor donde nuestros niños se apoyan los unos en los otros.
Donde después de todo este tiempo sin poder disfrutarnos vemos los avances de unos y de otros y lo mejor esas caras de felicidad de disfrutar de un rato de terapia conjunta
Evidentemente para mi ha sido una bomba poder ver a Aarón en un medio en el que tanto miedo le ha dado entrar siempre; son 12 años ya y por fin se atreve solo, hasta el punto de meter la cabeza🥰 hasta el punto de disfrutarlo de decirnos “papá, mamá… quiero aprender a nadar!”
Estoy que no quepo en mi, aquí es donde ves que todo esfuerzo tiene su recompensa, que eres un CAMPEÓN con mayúsculas porque te lo mereces.
Sigue siempre adelante💪🏼

18/08/2021

El lunes en vez de el 25 de julio ñ, como cada año; está vez más tarde al estar fuera con sus terapias. Llevamos a Aarón a ver a nuestro Santiago de Pardo Negro y la tita Antonina siempre le dice que le toque la campanilla para que le haga el milagrico; esta vez porque siga con sus progresos, y el, con su gran corazón, dice que este año es más importante pedir por el abuelo que está más malico🥰
Si es que eres lo más bonito que pisa la tierra.
Ojalá siempre se cumpla todo lo que te propongas. Sigue adelante campeón

31/07/2021

Ayer Aarón acabó una carrera de fondo; un entrenamiento cual deportista de élite, un intensivo donde Aarón ha definido musculatura, cogido fuerza y aumentado su equilibrio con el intensivo de therasuit; ha seguido los patrones de padovan y ha reforzado su musculatura orofacial en logopedia miofuncional.
Ha conseguido un merecido ORO tras sus particulares olimpiadas, trabajando duramente cada día y asistiendo con la mejor de las sonrisas con muy buena actitud!!!

Así que agradecer a todo el equipo de la Clínica Clern por la acogida tan buena siempre.

Gracias también a todos los que han aportado su granito de arena para hacer realidad esta estancia

23/06/2021

Agradecemos muchísimo a todas las personas que habéis compartido el enlace y sobre todo a las que por un medio u otro habéis hecho una donación (sea la que sea)
Cuando pensé en hacer esta campaña de donación y veía en la página otra recaudación que han obtenido sus fondos e incluso más de lo pedían me ilusione y dije p’alante
Pero a los pocos días vi que no tendría mucho tirón y así ha sido de todas formas si con eso podemos aunque sea pagar unas cuantas terapias o una parte del alquiler del piso pues algo es algo; sabemos que los que habéis hecho vuestra donación la habéis hecho con el corazón y que nosotros seguiremos luchando por nuestro guerrero y el tratamiento intensivo que va a hacer de therasuit, padovan y logopedia miofuncional en el que tenemos todas nuestras esperanzas puestas para que adquiera un tono muscular generalizado adecuado a un niño de su edad para que con ello tenga mayor confianza en sí mismo en cuanto coordinación y estabilidad… porque tenemos ganas de verlo saltar balates, de verlo montar en bici sin Ruedines, de posiblemente montar en patines o en una atracción de feria
Porque tú puedes con todo campeón!!

Mil gracias a todos!

Hola, me llamo Aarón, tengo 12 años, y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso … Carmen Garcia Madrid needs your support for Ayuda a Aarón a recibir sus terapias

09/04/2021

Hola amigos; Soy Aarón!
Espero que todos estéis bien

Vengo a pediros un favor, en breve vuelvo a mis terapias intensivas y necesito un empujón. Esta vez haré therasuit para poner fuertes mis músculos y tener mejor control postural, Padovan y logopedia miofuncional.
Algo que me ayudará mucho a seguir con mi día a día y a seguir superándome.💪🏼

Se que no me muero, se que no necesito un trasplante, se que me veis que voy bastante bien pero eso no quita que necesite de estas y de otras muchas terapias que no cubre la seguridad social; así que dejarme pediros que al menos compartáis mi caso y esta cadena de donaciones para poder llegar a más gente. Tenemos hasta julio de plazo🙏🏼
Gracias!

Hola, me llamo Aarón, tengo 11 años, y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso … Carmen Garcia Madrid needs your support for Ayuda a Aarón a recibir sus terapias

07/05/2020

Espero que estéis todos muy bien. Nosotros lo estamos💪🏼
En casa cada día hacemos nuestros deberes del cole, damos videoconferencia con los profes también; hago terapias online y pronto, con todas las medidas de seguridad del mundo mundial, volveré a hacer alguna sesión presencial
Así q no paramos porque ahora tb salimos un ratito de paseo algún día que tengo ganas de tomar un poco de aire y después de tantos días encerrados hasta hemos perdido la cuenta de cuantos llevamos jijiji

Solo esperamos que esto acabe pronto porque tengo muchas ganas de ver y abrazar a mis compis del cole🌈

02/01/2020

ÚLTIMA HORA!!!🥳
Gracias a todos los que adquiristeis un décimo para la lotería de navidad por la asociación te doy la Luna a la que pertenece Aarón.
Al igual que el año pasado tenemos lotería del sorteo del Niño; Avisaros que solo es por encargo y que quedan dos dias para poder pedir con el tuyo. Son 23€, para cubrir alguna de sus terapias.
Se acepta pago por BIZUM
Gracias a los que ya habéis pedido el vuestro y FELIZ AÑO 2020

14/12/2019

Pues, como todo, con esfuerzo y tesón aquí tenemos a Aarón en el concierto de navidad de la asociación de la banda de música de Guevejar.
El año pasado vio a su hermana y decidió que quería apuntarse también así que no me puedo sentir más orgullosa de ellos.
Es uno más 🥰
FELICES FIESTAS🎄

10/12/2019

Ultimos números!!
Últimos días, para tener el tuyo!
No lo dejes escapar y estarás apoyando una buena causa.
La asociación Te doy La Luna tiene tan solo 7 niños, niños con enfermedades raras o incluso sin diagnóstico (enfermedades que no están encasilladas en otras asociaciones que tienen aún más gente y no por ello tienen más fuerza que nosotros que luchamos por ellos)
Así que démosle un empujón a estos niños por sus terapias💪🏼
Pídeme el tuyo; se acepta el pago por bizum y trasferencia
Gracias!